Сучжоу Сенфейда Хімічна Компанія, ТОВ

Етилвініловий ефір

Етилвініловий ефір

Введення продукту

Етилвініловий ефір Основна інформація
Назва продукту: Етилвініловий ефір
Синоніми: Етилвініловий ефір, 99%, стабілізований; ефір, етилвініл; ефір, вінілетил; етокси-етен; Етилвініловий ефір (стабілізований КОН); Вінілетиловий ефір: (Етоксіетилен); Етоксіетилен, етилвініловий ефір; Етилвініловий ефір, Stab . З приблизно 0.1% N,N-діетиланіліну
CAS: 109-92-2
MF: C4H8O
MW: 72.11
EINECS: 203-718-4
Категорії продуктів: Фармацевтичні проміжні продукти; проміжні продукти; тонкі хімічні речовини
Файл Mol: 109-92-2.mol
Ethyl vinyl ether Structure
 
Хімічні властивості етилвінілового ефіру
Точка плавлення -116 градус (освітлено)
Точка кипіння 33 градуси (освіт.)
щільність 0.753 г/мл при 25 градусах (освітлено)
тиск пари 560 гПа (20 градусів)
показник заломлення n20/D 1.376 (літ.)
Фп −50 градусів F
температура зберігання 2-8 ступінь
розчинність 8.3g/l
форму Рідина
колір Прозорий безбарвний
межа вибуховості 1.3-12.0%(V)
Розчинність у воді 7.8 g/L (25 ºC)
BRN 605351
Межі впливу ACGIH: максимальна концентрація 2 мг/м3
NIOSH: Максимальний рівень 2 мг/м3
Стабільність: Стабільний. Сильно горючий. Несумісний з сильними окислювачами. При зберіганні може утворювати перекиси - перевірте їх утворення перед використанням.
ІнЧІКей FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N
LogP 1,63 при 25 градусах
Довідник бази даних CAS 109-92-2(Довідка з бази даних CAS)
NIST Хімія Довідник Етен, етокси-(109-92-2)
Система реєстрації речовин EPA Вінілетиловий ефір (109-92-2)
 
Інформація про безпеку
Коди небезпеки F+,Xi,F
Заяви про ризики 12-19-36/37/38-11
Заяви безпеки 16-23-26-3/7-33-36-9
РІДАДР ООН 1302 3/PG 1
WGK Німеччина 1
РТЕКС КО0710000
F 19
Температура самозаймання 178 градусів
TSCA Так
Клас небезпеки 3
Пакувальна група I
Код HS 29091900
Дані про небезпечні речовини 109-92-2(Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у Кролика: 6120 мг/кг LD50 дермально Кролик > 15000 мг/кг
 
Інформація MSDS
Провайдер Мова
Етилвініловий ефір англійська
СігмаОлдріч англійська
АКРОС англійська
АЛЬФА англійська
 
Використання та синтез етилвінілового ефіру
Хімічні властивості Безбарвна рідина. Надзвичайно реакційноздатний, може полімеризуватися в рідкій або паровій фазі. Малорозчинний у воді (0.9% за вагою). Комерційний матеріал містить інгібітор для запобігання передчасної полімеризації. Часто зберігається під землею, щоб мінімізувати втрати пари.
Використання Етилвініловий ефір використовується в ароматизаторах, присадках до мастил і спеціях. Він діє як проміжний продукт для сульфадіазину. Він знаходить застосування у фармацевтиці як анестетик і анальгетик. Крім того, він використовується як розчинник в органічному синтезі.
Використання Кополімеризація, проміжна.
Підготовка Етилвініловий ефір (EVE) можна одержати реакцією ацетилену з абсолютним етанолом у присутності лужного каталізатора. Найбільш часто використовуваним каталізатором для вінілування є гідроксид лужного металу або алкоксид лужного металу.
Ethyl vinyl ether
У Китаї використовувалися три процеси виробництва EVE за допомогою ацетиленового шляху:
Безперервний процес з гомогенним каталізатором під високим тиском. Перевагами цього процесу є швидка швидкість реакції та висока конверсія, але недоліки включають вимогу високого стандартного обладнання, велике споживання енергії та легкі проблеми безпеки.
Процес із твердим каталізатором (гетерогенним каталізатором) під атмосферним тиском є ​​відносно простим у розділенні продуктів і рафінуванні порівняно з процесом з гомогенним каталізатором під високим тиском. Однак він має недоліки, такі як низька продуктивність, короткий термін служби каталізатора (близько 110 годин) і високі вимоги до специфікації вапна-носія.
Процес з гомогенним каталізатором під атмосферним тиском має переваги високої продуктивності та хорошої безпеки, але недоліки низької конверсії.
У процесі з використанням твердого каталізатора при атмосферному тиску ацетилен і пари етанолу вводили в реактор з нерухомим шаром, і реакцію вінілування проводили при температурі близько 180 градусів. EVE був отриманий з концентрацією близько 70% у вихідному потоці газу з реактора. У реактор з нерухомим шаром завантажували частинки каталізатора 4–5 меш гідроксиду калію, нанесені на вапно.
Загальний опис Прозора безбарвна рідина з низькою температурою кипіння (35-36 градус) із запахом, схожим на ефір. Температура спалаху нижче -50 градусів F. Може екзотермічно полімеризуватися при нагріванні або забрудненні. Якщо полімеризація відбувається всередині контейнера, контейнер може сильно розірватися. Менш густий, ніж вода, і малорозчинний у воді. Тому плаває на воді. Пари важчі за повітря.
Реакції повітря та води Сильно горючий. Малорозчинний у воді. Схильний до утворення вибухонебезпечних нестійких пероксидів під впливом кисню.
Профіль реактивності Етилвініловий ефір є дуже небезпечним загорянням і вибухом під впливом тепла або полум'я. Зазнає автоокислення з утворенням пероксидів на повітрі. Може активно реагувати з окисними матеріалами. Піддається вибуховій полімеризації при контакті з метансульфокислотою [Eaton, PE et al., J. Org. хім., 1972, 37, с. 1947].
Небезпека канцероген.
Небезпека для здоров'я ВДИХАННЯ АБО КОВТАННЯ: Збудження, що супроводжується втратою свідомості та паралічем дихання. пригнічення ЦНС. ОЧІ: Може викликати подразнення та короткочасне пошкодження рогівки. ШКІРА: тривалий контакт може спричинити знежирення тканин і зневоднення, що призведе до дерматиту.
Небезпека пожежі Поведінка під час пожежі: небезпека вибуху
Профіль безпеки Дуже токсичний при проковтуванні. Повідомлено дані про мутації. Подразник шкіри. Дуже небезпечна небезпека пожежі та вибуху під впливом тепла або полум'я; може активно реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, піну, CO2, сухий хімікат. Вибухова полімеризація каталізується метансульфокислотою. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також ЕФІРИ.
Методи очищення Етилвініловий ефір (EVE) в основному містить домішки, такі як етанол, ацетальдегід, а також ацеталь і триетаноламін, які додаються для запобігання гідролізу та повинні бути очищені перед використанням. Очищення здійснюється шляхом ретельного промивання водою або розведеним розчином гідроксиду калію. Перекис може утворюватися в EVE, якщо остання зберігалася тривалий час. У цьому випадку можна застосувати йодид калію, розчинений у діоксані, щоб перевірити, чи містить ефір перекис. Пероксид в ефірі можна промити розчином відновника сульфату заліза, сульфіту натрію, хлориду двовалентного олова тощо, висушити гідроксидом калію та хлоридом кальцію та, нарешті, очистити перегонкою в присутності гідроксиду калію або металевого натрію.
Методи очищення Він зазвичай містить інгібітори полімеризації (як правило, аміни, наприклад, триетаноламін), які можна видалити шляхом фракційної дистиляції. Повторно переганяйте його з натрію. [Beilstein 1 IV 2049.] СЛІЗОВОДА.
 
Продукти та сировина для отримання етилвінілового ефіру
Сировина Calcium carbide-->Ацетилен
Підготовка Продукти (3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANAMINE-->1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID-->3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->3-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-->(1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL-->7-(TRIFLUOROMETHYL)-3-IODOIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE-->(3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL-->3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-AMINE-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-AMINE-->ETHYL 1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->ETHYL 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID-->2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->1-PHENYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-->N-BOC-3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLIC ACID-->2-METHYL-5-TRIFLUOROMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID-->2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->Milrinone-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->4-BROMO-1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->Sulfadiazine-->1-TERT-BUTYL-4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->Glutaraldehyde-->1-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMID-2-YL]PIPERAZINE-->1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->METHYL 3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLATE-->4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-->5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->1-TERT-BUTYL-4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-->1-TERT-BUTYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->2-(МЕТИЛТІО)-4-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ПІРИМІДИН

Популярні Мітки: етилвініловий ефір, виробники етилвінілового ефіру в Китаї, постачальники, фабрика

Вам також може сподобатися

(0/10)

clearall