
Введення продукту
| Етилвініловий ефір Основна інформація |
| Назва продукту: | Етилвініловий ефір |
| Синоніми: | Етилвініловий ефір, 99%, стабілізований; ефір, етилвініл; ефір, вінілетил; етокси-етен; Етилвініловий ефір (стабілізований КОН); Вінілетиловий ефір: (Етоксіетилен); Етоксіетилен, етилвініловий ефір; Етилвініловий ефір, Stab . З приблизно 0.1% N,N-діетиланіліну |
| CAS: | 109-92-2 |
| MF: | C4H8O |
| MW: | 72.11 |
| EINECS: | 203-718-4 |
| Категорії продуктів: | Фармацевтичні проміжні продукти; проміжні продукти; тонкі хімічні речовини |
| Файл Mol: | 109-92-2.mol |
![]() |
|
| Хімічні властивості етилвінілового ефіру |
| Точка плавлення | -116 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 33 градуси (освіт.) |
| щільність | 0.753 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| тиск пари | 560 гПа (20 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.376 (літ.) |
| Фп | −50 градусів F |
| температура зберігання | 2-8 ступінь |
| розчинність | 8.3g/l |
| форму | Рідина |
| колір | Прозорий безбарвний |
| межа вибуховості | 1.3-12.0%(V) |
| Розчинність у воді | 7.8 g/L (25 ºC) |
| BRN | 605351 |
| Межі впливу | ACGIH: максимальна концентрація 2 мг/м3 NIOSH: Максимальний рівень 2 мг/м3 |
| Стабільність: | Стабільний. Сильно горючий. Несумісний з сильними окислювачами. При зберіганні може утворювати перекиси - перевірте їх утворення перед використанням. |
| ІнЧІКей | FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,63 при 25 градусах |
| Довідник бази даних CAS | 109-92-2(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | Етен, етокси-(109-92-2) |
| Система реєстрації речовин EPA | Вінілетиловий ефір (109-92-2) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | F+,Xi,F |
| Заяви про ризики | 12-19-36/37/38-11 |
| Заяви безпеки | 16-23-26-3/7-33-36-9 |
| РІДАДР | ООН 1302 3/PG 1 |
| WGK Німеччина | 1 |
| РТЕКС | КО0710000 |
| F | 19 |
| Температура самозаймання | 178 градусів |
| TSCA | Так |
| Клас небезпеки | 3 |
| Пакувальна група | I |
| Код HS | 29091900 |
| Дані про небезпечні речовини | 109-92-2(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 перорально у Кролика: 6120 мг/кг LD50 дермально Кролик > 15000 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| Етилвініловий ефір | англійська |
| СігмаОлдріч | англійська |
| АКРОС | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез етилвінілового ефіру |
| Хімічні властивості | Безбарвна рідина. Надзвичайно реакційноздатний, може полімеризуватися в рідкій або паровій фазі. Малорозчинний у воді (0.9% за вагою). Комерційний матеріал містить інгібітор для запобігання передчасної полімеризації. Часто зберігається під землею, щоб мінімізувати втрати пари. |
| Використання | Етилвініловий ефір використовується в ароматизаторах, присадках до мастил і спеціях. Він діє як проміжний продукт для сульфадіазину. Він знаходить застосування у фармацевтиці як анестетик і анальгетик. Крім того, він використовується як розчинник в органічному синтезі. |
| Використання | Кополімеризація, проміжна. |
| Підготовка | Етилвініловий ефір (EVE) можна одержати реакцією ацетилену з абсолютним етанолом у присутності лужного каталізатора. Найбільш часто використовуваним каталізатором для вінілування є гідроксид лужного металу або алкоксид лужного металу.![]() У Китаї використовувалися три процеси виробництва EVE за допомогою ацетиленового шляху: Безперервний процес з гомогенним каталізатором під високим тиском. Перевагами цього процесу є швидка швидкість реакції та висока конверсія, але недоліки включають вимогу високого стандартного обладнання, велике споживання енергії та легкі проблеми безпеки. Процес із твердим каталізатором (гетерогенним каталізатором) під атмосферним тиском є відносно простим у розділенні продуктів і рафінуванні порівняно з процесом з гомогенним каталізатором під високим тиском. Однак він має недоліки, такі як низька продуктивність, короткий термін служби каталізатора (близько 110 годин) і високі вимоги до специфікації вапна-носія. Процес з гомогенним каталізатором під атмосферним тиском має переваги високої продуктивності та хорошої безпеки, але недоліки низької конверсії. У процесі з використанням твердого каталізатора при атмосферному тиску ацетилен і пари етанолу вводили в реактор з нерухомим шаром, і реакцію вінілування проводили при температурі близько 180 градусів. EVE був отриманий з концентрацією близько 70% у вихідному потоці газу з реактора. У реактор з нерухомим шаром завантажували частинки каталізатора 4–5 меш гідроксиду калію, нанесені на вапно. |
| Загальний опис | Прозора безбарвна рідина з низькою температурою кипіння (35-36 градус) із запахом, схожим на ефір. Температура спалаху нижче -50 градусів F. Може екзотермічно полімеризуватися при нагріванні або забрудненні. Якщо полімеризація відбувається всередині контейнера, контейнер може сильно розірватися. Менш густий, ніж вода, і малорозчинний у воді. Тому плаває на воді. Пари важчі за повітря. |
| Реакції повітря та води | Сильно горючий. Малорозчинний у воді. Схильний до утворення вибухонебезпечних нестійких пероксидів під впливом кисню. |
| Профіль реактивності | Етилвініловий ефір є дуже небезпечним загорянням і вибухом під впливом тепла або полум'я. Зазнає автоокислення з утворенням пероксидів на повітрі. Може активно реагувати з окисними матеріалами. Піддається вибуховій полімеризації при контакті з метансульфокислотою [Eaton, PE et al., J. Org. хім., 1972, 37, с. 1947]. |
| Небезпека | канцероген. |
| Небезпека для здоров'я | ВДИХАННЯ АБО КОВТАННЯ: Збудження, що супроводжується втратою свідомості та паралічем дихання. пригнічення ЦНС. ОЧІ: Може викликати подразнення та короткочасне пошкодження рогівки. ШКІРА: тривалий контакт може спричинити знежирення тканин і зневоднення, що призведе до дерматиту. |
| Небезпека пожежі | Поведінка під час пожежі: небезпека вибуху |
| Профіль безпеки | Дуже токсичний при проковтуванні. Повідомлено дані про мутації. Подразник шкіри. Дуже небезпечна небезпека пожежі та вибуху під впливом тепла або полум'я; може активно реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, піну, CO2, сухий хімікат. Вибухова полімеризація каталізується метансульфокислотою. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також ЕФІРИ. |
| Методи очищення | Етилвініловий ефір (EVE) в основному містить домішки, такі як етанол, ацетальдегід, а також ацеталь і триетаноламін, які додаються для запобігання гідролізу та повинні бути очищені перед використанням. Очищення здійснюється шляхом ретельного промивання водою або розведеним розчином гідроксиду калію. Перекис може утворюватися в EVE, якщо остання зберігалася тривалий час. У цьому випадку можна застосувати йодид калію, розчинений у діоксані, щоб перевірити, чи містить ефір перекис. Пероксид в ефірі можна промити розчином відновника сульфату заліза, сульфіту натрію, хлориду двовалентного олова тощо, висушити гідроксидом калію та хлоридом кальцію та, нарешті, очистити перегонкою в присутності гідроксиду калію або металевого натрію. |
| Методи очищення | Він зазвичай містить інгібітори полімеризації (як правило, аміни, наприклад, триетаноламін), які можна видалити шляхом фракційної дистиляції. Повторно переганяйте його з натрію. [Beilstein 1 IV 2049.] СЛІЗОВОДА. |
| Продукти та сировина для отримання етилвінілового ефіру |
| Сировина | Calcium carbide-->Ацетилен |
| Підготовка Продукти | (3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANAMINE-->1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID-->3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->3-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-->(1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL-->7-(TRIFLUOROMETHYL)-3-IODOIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE-->(3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL-->3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-AMINE-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-AMINE-->ETHYL 1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->ETHYL 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID-->2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->1-PHENYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-->N-BOC-3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLIC ACID-->2-METHYL-5-TRIFLUOROMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID-->2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->Milrinone-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->4-BROMO-1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->Sulfadiazine-->1-TERT-BUTYL-4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->Glutaraldehyde-->1-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMID-2-YL]PIPERAZINE-->1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->METHYL 3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLATE-->4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-->5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->1-TERT-BUTYL-4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-->1-TERT-BUTYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->2-(МЕТИЛТІО)-4-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ПІРИМІДИН |
Популярні Мітки: етилвініловий ефір, виробники етилвінілового ефіру в Китаї, постачальники, фабрика
Пара: Вініл ізопропіловий ефір
Наступний: Трибутилтетрадецилфосфонію хлорид
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення









