| Хімічні властивості |
прозора безбарвна або світло-жовта рідина |
| Використання |
Діалілфталат використовується як реагент у реакціях замикання кільця на основі рутенію. |
| Підготовка |
Діалілфталат (DAP) отримують реакцією фталевого ангідриду та аллілового спирту: 
|
| застосування |
Діалілфталат є важливим мономером для виробництва термореактивних формовочних сумішей, які повинні мати гарну стабільність розмірів та електричні властивості, а також бути стійкими до нагрівання та розчинників. Діалілфталат може бути полімеризований або кополімеризований. Зазвичай це робиться шляхом розчинення діалілфталатного мономеру в 2- пропанолі, додавання 50% перекису водню при приблизно 105 градусах і осадження преполімеру з охолодженого в’язкого розчину надлишком 2- пропанолу. Сополімери, що містять діалілфталат, придатні для спеціального покриття та для вбудовування, особливо у виробництві електронних пристроїв. Наприклад, чутливі до вологи епоксидні сполуки, які зараз використовуються у світлодіодних (LED) дисплеях, можна замінити стабільними діалілфталатними епоксидними смолами. Шляхом додавання неорганічних матеріалів до композицій форполімерів діалілфталату можна отримати посилені термореактивні формувальні суміші. Склотканину або папір можна просочити розчином форполімеру, мономеру та пероксидного ініціатора. Після видалення розчинника склотканина або папір затвердіють, щоб отримати бажаний плівковий матеріал, який використовується для декору, стійких до плям накладок для предметів побуту та меблів. |
| Загальний опис |
Прозора рідина блідо-жовтого кольору. Без запаху. |
| Реакції повітря та води |
Несумісний з водою і киснем. Слід зберігати герметично, з інгібітором, щоб запобігти реакції полімеризації. |
| Профіль реактивності |
Діалілфталат може реагувати з окислювачами. Діалілфталат також може реагувати з кислотами та лугами. Діалілфталат несумісний з водою і киснем. |
| Небезпека пожежі |
Діалілфталат горючий. |
| Займистість і вибухонебезпечність |
Не класифіковано |
| Профіль безпеки |
Підозрюваний канцероген з експериментальними канцерогенними даними. Помірно токсичний при ковтанні, контакті зі шкірою, внутрішньоочеревинним і підшкірним шляхом. Подразник очей. Повідомлено дані про мутації. Горить під впливом тепла або полум'я; може реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте CO2 або сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також АЛІЛОВІ СПОЛУКИ та ЕФІРИ. |
| канцерогенність |
У 103-тижневому дослідженні, про яке згадувалося раніше, було помічено невелике збільшення MNCL у самок щурів, які отримували 50 або 100 мг/кг/день DAP. MNCL зустрічається у контрольних щурів F344 з високою частотою; однак частота 51% у самок щурів при високих дозах була вищою за історичні контрольні дані для лабораторії (29%). У щурів-самців не спостерігалося істотного збільшення випадків пухлин. На підставі цього дослідження вважалося, що DAP продемонстрував неоднозначні докази канцерогенності у самок щурів F344 відповідно до NTP.
У самців і самок мишей B6C3F1, які отримували 300 мг/кг DAP через зонд протягом 103 тижнів (5 днів/тиждень), частота виникнення папілом передшлунка була значно вищою, ніж у контрольній групі. Через рідкість папілом передшлунка у контрольних мишей B6C3F1 і супутнього спостереження гіперплазії передшлунка, пов’язаної з дозою, розвиток цих пухлин вважався пов’язаним з досліджуваною речовиною. Порівняно з контрольною групою спостерігалося невелике підвищення частоти лімфом у самців, які отримували 300 мг/кг/день DAP. Оскільки збільшення не було статистично значущим порівняно з історичними контрольними даними, цей ефект не вважався пов’язаним з досліджуваною речовиною. |
![2-Пропенова кислота, 2-[2-(етенілокси)етокси]етиловий ефір](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
