| опис |
Гексафторизопропанол (HFIP) — це в’язка безбарвна рідина з моторошним запахом. Це ідеальний розчинник для розчинення поліамідів і складних ефірів, його можна використовувати для аналізу нейлону. Як правило, невелику кількість трифторацетату натрію можна додати до елюенту, щоб зменшити агрегацію зразка. HFIP має певну в'язкість, але його температура кипіння дуже низька, тому нам потрібно провести аналіз за умов 40 градусів C, щоб зменшити протитиск колони. Гексафторизопропанол також є високополярним розчинником, що призводить до нелінійності калібрувальної кривої, отриманої для колони зі змішаним шаром колони. Тому компанія Agilent розробила спеціальну колонку-PL HFIPgel для цього розчинника, яка має пористу структуру, на яку не впливають розчинники. |
| Клінічне застосування |
Гексафторізопропанол (1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-пропанол) можна використовувати для приготування різноманітних високоякісних хімічних речовин, таких як фторповерхнево-активні речовини, фторвмісні емульгатори, фторвмісні фармацевтичні препарати і використовується як розчинник або миючий засіб для електронної промисловості.
Препарат можна використовувати як фторований розчинник для підвищення ефективності реакції внутрішньомолекулярного приєднання [4 + 2], що каталізується родієм (I) зв’язаного ефіром алкінілдієну та [5 + 2] циклоприєднання алкінілу. вінілциклопропан. Препарат є рідким пептидним хімічним розчинником, добре розчинним розчинником для пептиду та проміжних сполук пептиду. Препарат можна використовувати для аналізу кількох полімерів. |
| Небезпеки |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол походить від пропан-2-олу. Це прозора безбарвна масляниста рідина з ароматним запахом. (NTP, 1992) Горючий, може викликати опіки шкіри, очей і слизових оболонок.
|
| Підготовка |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол отримують із гексафторпропілену за допомогою гексафторацетону, який потім гідрогенізують.
(CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
|
| опис |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 градуси. Ідентифікація небезпеки (на основі системи NFPA-704 MR rating): Здоров’я 3; Займистість 0; Реакційна здатність 0.Розчинний у воді; розчинність= Більше або дорівнює 100 мг/мл при 20 градусах. |
| Хімічні властивості |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол (HFIP) — прозора, безбарвна, масляниста, горюча рідина. Запах описується як ароматичний. |
| Хімічні властивості |
Безбарвна рідина |
| Використання |
Гексафторізопропанол використовується для виробництва високоякісних хімічних речовин, таких як фторовані поверхнево-активні речовини, фторовані емульгатори та фторовані ліки тощо. HFIP використовується як розчинник або очисник в електронній промисловості. |
| Використання |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол впливає на нативний стан білків, денатуруючи їх, а також стабілізуючи -спіральну конформацію розгорнутих білків і поліпептидів. |
| Використання |
Він використовується як полярний розчинник і демонструє сильні властивості утворення водневих зв’язків. Він розчиняє речовини, які є акцепторами водневих зв’язків, такі як аміди, прості ефіри та широкий спектр полімерів, у тому числі ті, які не розчиняються в найпоширеніших органічних розчинниках.
|
| Використання |
Зазвичай використовується для приготування метакрилатних полімерів, функціоналізованих гексафторспиртом, для матеріалів для літографії/нанометрунків. |
| Визначення |
ChEBI: фторорганічна сполука, утворена шляхом заміщення всіх метилових протонів у пропан-2-оллі фтором. Це метаболіт інгаляційного анестетика севофлурану. |
| Загальний опис |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол є розчинником у хімічній пептидній фазі. Цей фторований полярний розчинник із високою іонізуючою здатністю полегшує реакції типу Фріделя–Крафтса з використанням ковалентних реагентів за відсутності каталізатора кислоти Льюїса. Це також підвищує ефективність каталізованого родієм(I) [4+2] внутрішньомолекулярного циклоприєднання алкінілдієнів, пов’язаних з ефіром, і [5+2] циклоприєднання алкінілвінілциклопропанів. Кластери 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-пропанолу каталізують епоксидування циклооктену та 1-октену перекисом водню. |
| Реакції повітря та води |
Водорозчинний. |
| Профіль реактивності |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол несумісний з кислотами, хлорангидридами кислот і окислювачами. |
| Небезпека пожежі |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол, ймовірно, горючий. |
| Потенційний контакт |
Спеціальний розчинник для деяких полімерів; туалетний реагент. |
| Перша допомога |
Очі: перевірте наявність у постраждалого контактних лінз і видаліть їх. Промийте очі потерпілого водою або фізіологічним розчином протягом 20- 30 хв, час від часу піднімаючи нижню та верхню повіку. Зняти забруднений одяг і взуття. Негайно зверніться до лікаря. Не капайте жодних мазей, олій чи ліків в очі потерпілого без конкретних вказівок лікаря. Негайно транспортуйте постраждалого після промивання очей до лікарні, навіть якщо немає симптомів (таких як почервоніння або подразнення). Шкіра: Негайно промити уражену шкіру водою та промивати щонайменше 15 хвилин. Зняти та ізолювати весь забруднений одяг. Ретельно промийте всі уражені ділянки шкіри водою з милом. При появі таких симптомів, як почервоніння чи подразнення, негайно зверніться до лікаря. Транспортуйте потерпілого до лікарні для лікування. Вдихання: винесіть потерпілого на свіже повітря. Якщо не дихає, зробіть штучне дихання. Якщо дихання утруднене, дайте кисень. Негайно зверніться до лікаря. Проковтування: Не викликати блювоту. Якщо потерпілий у свідомості і не відчуває судом, дайте йому велику кількість води, щоб розбавити хімікат. Ніколи не давайте нічого в рот людині без свідомості. У разі появи симптомів (таких як хрипи, кашель, задишка або печіння в роті, горлі, грудній клітці) викликайте лікаря. У всіх випадках негайно зверніться за медичною допомогою. Якщо потерпілий судомний або втратив свідомість, не давайте нічого в рот, переконайтеся, що дихальні шляхи потерпілого відкриті, і покладіть потерпілого на бік, голова нижче тіла. |
| зберігання |
Код кольору - біла смуга (зберігати окремо): небезпека контакту; несумісний з матеріалами категорії solidwhite. Запобіжні заходи при зберіганні: ви повинні зберігати цей хімічний засіб у холодильнику та тримати його подалі від матеріалів, що викликають окислення. Зберігати подалі від джерел вогню. Захисний одяг (мінімум захисного одягу): якщо одноразовий захисний одяг типу Тайвек не надягається під час роботи з цим хімічним речовиною, одягайте одноразові рукави типу Тайвек, прикріплені до рукавичок. |
| Доставка |
UN1760 Корозійні рідини, н.у., клас небезпеки: 8; Мітки: 8-Їдкий матеріал. |
| Методи очищення |
Переганяють його з молекулярних сит 3А, зберігаючи середню фракцію. Його отримують відновленням гексафторацетону в тетрагідрофурані (ТГФ). У цьому випадку гексафторпропанол утворює стабільний комплекс 1:1, який дистилюється при 99-100o/760 мм (n 25 1.3283). Комплекс є розкладають шляхом змішування з 20% олеуму та перегонки у вакуумі, а дистилят повторно переганяють, щоб отримати чистий гексафторпропан-2-ол з b 59o/760 мм. 1H ЯМР показує дублет при 4,52 ppm (JH, H 2 Гц). Похідне бензоїлу, [10315-85-2] M 272,1, має m 53,9o після кристалізації з пентану при -50o, а його ІЧ-спектр має 1760cm-1. [Middleton & Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] Він має дуже високі властивості розчинення пептидів, окремо або з CH2Cl2 [використовувати як розчинник: Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biochemistry 29 2639 1990.] Є КОРОЗІЙНО, викликає сильне подразнення очей. |
| Несумісність |
HFIP несумісний з кислотами, хлорангідридами та окислювачами. |
| Утилізація відходів |
Може спалюватися. Відповідно до 40CFR165 дотримуйтеся рекомендацій щодо утилізації пестицидів і контейнерів для пестицидів. Необхідно належним чином утилізувати, дотримуючись інструкцій на упаковці або звернувшись до місцевого чи федерального агентства контролю за навколишнім середовищем, або до регіонального офісу EPA. Проконсультуйтеся з екологічними регуляторними органами, щоб отримати вказівки щодо прийнятної практики утилізації. Утворювачі відходів, що містять цей забруднювач (більше або дорівнює 100 кг/місяць), повинні відповідати правилам EPA щодо зберігання, транспортування, обробки та утилізації відходів. |
![2,6,10,10-Тетраметил-1-оксаспіро[4.5]де-6-ен](/uploads/41226/small/2-6-10-10-tetramethyl-1-oxaspiro-4-5-dec-669f47.gif?size=336x0)
