| опис |
Гліцидол є хіральною молекулою з функціональними групами епоксиду та первинного спирту. Це рацемічна суміш і існує в правообертальній та лівообертальній енантіомерних формах. Існує кілька синтетичних методів отримання гліцидолу. Однак комерційно його отримують епоксидуванням аллілового спирту перекисом водню та каталізатором (вольфрамом або ванадієм) або реакцією епіхлоргідрину з каустиком. Гліцидол використовується в промисловому синтезі фармацевтичних продуктів з 1970-х років. Однак про його використання для дослідницьких цілей повідомлялося з 1956 року. Наявна інформація вказує на те, що гліцидол виробляється кількома компаніями в Японії, Німеччині та Сполучених Штатах. |
| Хімічні властивості |
безбарвна рідина |
| Хімічні властивості |
Гліцидол – безбарвна рідина. |
| Використання |
Гліцидол використовується як стабілізатор для природних масел і вінілових полімерів, як деемульгатор і як вирівнювач для барвників. |
| Використання |
Стабілізатор у виробництві вінілових полімерів; проміжний продукт у синтезі гліцерину, гліцидилових ефірів і амінів; присадка для масел і синтетичних гідравлічних рідин; розчинник епоксидної смоли. |
| Використання |
Гліцидол є стабілізатором у виробництві вінілових полімерів; хімічний проміжний продукт для отримання гліцерину, гліцидилових ефірів, естерів і амінів; у фармацевтиці; в санітарних хімікатах.
|
| Визначення |
епоксид |
| Загальний опис |
Прозора безбарвна рідина без запаху. |
| Реакції повітря та води |
Чутливий до вологи. |
| Профіль реактивності |
Гліцидол чутливий до вологи. Гліцидол також чутливий до світла. Гліцидол може полімеризуватися при нагріванні вище кімнатної температури. При зберіганні гліцидол може темніти. Дослідження стабільності гліцидолу, що зберігався протягом двох тижнів у захищеному від світла місці, вказували на явне розкладання при 140 градусів за Фаренгейтом і чітко вказували на нестабільність при 77 градусах за Фаренгейтом. Розчин гліцидолу у воді виявився нестабільним при зберіганні при кімнатній температурі навіть після одного дня в темно. Гліцидол несумісний з сильними окислювачами. Гліцидол піддається вибуховому розкладанню в присутності сильних кислот або лугів, солей (таких як хлорид алюмінію, хлорид заліза (III) або хлорид олова (IV)) або металів (таких як мідь і цинк). Гліцидол також несумісний з нітратами. Гліцидол вражає деякі види пластмас, гуми та покриттів. |
| Небезпека |
Токсичний матеріал. Ймовірний канцероген. |
| Небезпека для здоров'я |
Гліцидол подразнює очі, легені та шкіру. Чиста сполука викликала серйозне, але оборотне пошкодження рогівки в очах кролика (ACGIH 1986). Вплив його парів викликав подразнення легень у мишей, що призвело до пневмоніту. Немає доказів будь-якої кумулятивної токсичності. З обмежених даних про токсичність випливає, що небезпека для здоров’я людини від його впливу полягає, насамперед, у подразненні дихальних шляхів, стимуляції центральної нервової системи та депресії.
Гліцидол є мутагенним, позитивний тест на реверсію гістидину–Еймса. Немає повідомлень про його канцерогенну дію. Внутрішньоочеревинне введення гліцидолу щурам показало шкідливий вплив на фертильність. |
| Небезпека пожежі |
Гліцидол горючий. |
| Займистість і вибухонебезпечність |
Негорючий |
| Профіль безпеки |
Підтверджений канцероген із повідомленими даними про канцерогенність. Отрута внутрішньоочеревинним шляхом. Помірно токсичний при ковтанні, вдиханні та контакті з організмом. Експериментальна тератогенна та репродуктивна дія. Подразник шкіри. Повідомлено дані про мутації людини. Експерименти на тваринах свідчать про дещо нижчу токсичність, ніж для споріднених епоксидних сполук. Готове вбирається через шкіру. Викликає нервове збудження з подальшою депресією. Вибухає при нагріванні або в присутності сильних кислот, лугів, металів (наприклад, міді, цинку) і солей металів (наприклад, хлориду алюмінію, хлориду заліза (II1), хлориду олова (Iy). При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і випаровування Див. |
| Потенційний контакт |
Гліцидол використовується як проміжний продукт у синтезі гліцерину, гліцидилових ефірів, складних ефірів і амінів. |
| канцерогенність |
Гліцидол обґрунтовано вважається канцерогеном для людини на підставі достатніх доказів канцерогенності, отриманих під час досліджень на експериментальних тваринах. |
| Екологічна доля |
Хімічний/фізичний.Може гідролізуватися у воді з утворенням гліцерину (Lyman et al., 1982). |
| Доставка |
UN2810 Токсичні рідини, органічні, н.у., клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали, необхідна технічна назва. |
| Методи очищення |
[S(-)-ізомер, § також доступний на полімерній підкладці, має b 49-50o/7 мм, 66-67o/19 мм, [ ] D -1 5o(чистий)], [ R(+)-ізомер має b 56 -5 6 . 5o/11 мм, d 4 1.117, n D 1,429, [ ] D +15o (чистий)]. Очищають гліцидол фракційною перегонкою. |
| Оцінка токсичності |
Гліцидол - це невелика молекула, що має хімічно реактивну епоксидну групу. Тому він діє як прямий алкілуючий агент. Нуклеофільні біологічно активні сполуки, такі як глутатіон, легко реагують з гліцидолом. Гліцидол знижує вміст глутатіону в печінці щурів шляхом прямого зв'язування з глутатіоном. Експерименти in vitro показали, що гліцидол реагує з очищеною ДНК з утворенням адуктів ДНК. Ймовірно, це відповідає за генотоксичну активність сполуки без потреби в метаболічній активації. |
| Несумісність |
З повітрям може утворювати вибухову суміш. Бурхлива реакція з сильними окислювачами, нітратами. Розкладається при контакті (особливо при нагріванні) з сильними кислотами, сильними основами, водою, солями металів, наприклад, хлоридом алюмінію, хлоридом заліза та хлоридом олова, або металами (міддю та цинком), викликаючи небезпеку пожежі та вибуху . Контакт з барієм, літієм, натрієм, магнієм і титаном може спричинити полімеризацію. Атакує на деякі пластики, гуму та покриття. |
| Утилізація відходів |
Концентровані відходи, що не містять пероксидів: випускайте рідину з контрольованою швидкістю поблизу пілотного полум’я. Концентровані відходи, що містять пероксиди: перфорація контейнера з відходами з безпечної відстані з наступним відкритим спалюванням. |
