Продукти

(R)-(-)-бензилгліцидиловий ефір

Введення продукту

(R)-(-)-Benzyl glycidyl ether Основна інформація

Назва продукту:	(R)-(-)-бензилгліцидиловий ефір
Синоніми:	(R)-(-)-БЕНЗИЛГЛІЦИДИЛОВИЙ ЕФІР;(R)-БЕНЗИЛГЛІЦИДИЛОВИЙ ЕФІР;(R)-БЕНЗИЛОКСИМЕТИЛ-ОКСІРАН;RARECHEM AK HZ 0049;(R)-(-)-2-(БЕНЗИЛОКСИМЕТИЛ)ОКСІРАН; (R)-(-)-1-БЕНЗИЛОКСИ-2,3-ЕПОКСИПРОПАН;(R)-1-БЕНЗИЛОКСИ-2,3-ЕПОКСИПРОПАН;(r )-о-бензилгліцидол
CAS:	14618-80-5
СЧ%3а	C10H12O2
МВт%3а	164.2
EINECS:
Категорії продуктів:	хіральний;проміжні сполуки API;ХІРАЛЬНІ СПОЛУКИ;Хіральні будівельні блоки;Гліцидилові сполуки тощо (хіральні);Оксірани;Прості 3-кільцеві сполуки;Синтетична органічна хімія;Хіральна сполука
Файл Mol:	14618-80-5.mol

Хімічні властивості (R)-(-)-бензилгліцидилового ефіру

Температура плавлення	88-93 ступінь
Температура кипіння	130 градусів (0,1 мм рт. ст.)
альфа	-5.4 º (c=5 у толуолі)
щільність	1,077 г/мл при 25 градусах (освіт.)
показник заломлення	n20/D 1.517 (літ.)
Фп	>230 градусів F
температура зберігання	2-8 ступінь
форму	паста (жовта)
Питома вага	1.077
колір	Від безбарвного до майже безбарвного
оптична активність	[ ]20/D 5,4 градуси, c=5 в толуолі
Розчинність у воді	Розчинний у воді.
БРН	3588399
Довідник бази даних CAS	14618-80-5(Довідка з бази даних CAS)

Інформація про безпеку

Коди небезпеки	Сі Цзіньпін
Заяви про ризики	36/37/38
Заяви безпеки	26-36-37/39
РІДАДР	НА 1993 / ПГІІІ
WGK Німеччина	3
РТЕКС	TX2860020
Код HS	29109000
Токсичність	mic-sat 660 нмоль/планшет MUREAV 298,197,1993

Інформація MSDS

Провайдер	Мова
Сігма Олдріч	англійська
АКРОС	англійська
АЛЬФА	англійська

Використання та синтез (R)-(-)-бензилгліцидилового ефіру

Хімічні властивості	Безбарвна або світло-жовта рідина
Використання	Використовується при отриманні лактонного фрагмента компактину і мевіноліну. Хірон в приготуваннісин-1,3-поліоли, дидезоксинуклеозиди та спіроацеталь ціаногідрин.
Посилання на синтез	Tetrahedron Letters, 21, с. 4807, 1980 рікDOI: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Загальний опис	1HГідрат -піразол-3-ілборної кислоти можна використовувати як реагент у реакції сполучення Сузукі-Міяури для синтезу похідних піразолу шляхом взаємодії з різними арилгалогенідами на паладієвому каталізаторі.
Профіль безпеки	Повідомлено дані про мутації. При нагріванні до розкладання виділяє їдкий дим і дратівливі пари.
Методи очищення	Цей ефір в EtOAc сушать (Na2SO4), потім очищають флеш-хроматографією, використовуючи петролейний ефір/EtOAc (5:1) як елюент. Ефір переганяється через апарат короткої дистиляції (Kügelrohr) у вигляді безбарвної рідини. Альтернативно, розчиніть його в CHCl3, промийте H2O, висушіть (Na2SO4), випаріть і очистіть хроматографією на силікагелі. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Такано та ін. Гетероцикли 1 6 381 1981, Lipshutz та ін. Org Synth 69 82 1990, Такано та ін. Синтез 539 1989, Хонда та ін. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

Продукти та сировина для отримання (R)-(-)-бензилгліцидилового ефіру

Сировина	Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-Оксіранметанол
Підготовка Продукти	(S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Пропанол, 1-[(2-броМо-5-фтор-4-нітрофеніл)аМіно]-3-(фенілметокси)-, (2R)-

Популярні Мітки: (r)-(-)-бензилгліцидиловий ефір, Китай (r)-(-)-бензилгліцидиловий ефір виробники, постачальники, фабрика

Пара: 1, 2-Диметоксипропан

Наступний: Транс-4-(трифторметил)циклогексанол

Вам також може сподобатися

Послати повідомлення