Введення продукту
| Morfoline Основні відомості |
| Характеристики продукту Хімічні властивості Використовує інгібітори корозії металу Прискорювач вулканізації гуми кількісний аналіз Метод виробництва Інформація про небезпеку та безпеку |
| Назва продукту: | Морфолін |
| Синоніми: | 1,4-Оксазинан;1,4-оксазин,тетрагідро-;2H-1,4-Оксазин,тетрагідро-;4H-1,4- Оксазин, тетрагідро-; BASF 238; basf238; діетиленімід оксид; діетиленімідоксид |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Категорії продуктів: | Тіофени;ОсновиХімічний синтез;Органічні основи;Підтримувані реагенти;Підтримувані синтези;Синтетичні реагенти;Органічні хімічні речовини;Сорт ACS;Будівельні блоки;C4 до C10;Хімічний синтез;Основні хімікати;Гетероциклічні будівельні блоки;Неорганічні солі;Морфоліни/Тіом orpholines; Основи досліджень; Розчини та реагенти; Органічні розчинники;110-91-8;bc0001 |
| Файл Mol: | 110-91-8.mol |
 |
|
| Хімічні властивості морфоліну |
| Точка плавлення | -7--5 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 126.0-130.0 градус 129 градус (освітлено) |
| щільність | 0.996 г/мл при 25 градусах (освіт.) |
| щільність пари | 3 (проти повітря) |
| тиск пари | 31 мм рт. ст. (38 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.454 (літ.) |
| Fp | 96 градусів F |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | вода: змішується |
| форму | Рідина |
| pka | 8,33 (при 25 градусах) |
| колір | APHA: Менше або дорівнює 15 |
| Питома вага | 0.996 |
| Запах | Характерний аміноподібний запах |
| PH | 11,2 (H2O) (нерозбавлений) |
| межа вибуховості | 1.4-15.2%(V) |
| Розчинність у воді | ЗМІШУВАТИСЯ |
| Точка замерзання | -4.9 градусів |
| Чутливий | Гігроскопічний |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Діелектрична проникність | 7,3 (25 градусів) |
| Межі впливу | TLV-TWA 20 ppm (-70 мг/м3) (ACGIH, MSHA та OSHA); STEL шкіри 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Стабільність: | Стабільний. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами, сильними кислотами, хлорангідридами кислот, ангідридами кислот. Гігроскопічний. |
| InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.860 |
| Довідник бази даних CAS | 110-91-8(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Морфолін (110-91-8) |
| IARC | 3 (т. 47, 71) 1999 р |
| Система реєстрації речовин EPA | Морфолін (110-91-8) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | C |
| Заяви про ризики | 10-20/21/22-34 |
| Заяви безпеки | 23-36-45 |
| РІДАДР | ООН 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 мг/м3), STEL: 30 ppm (105 мг/м3) [шкіра] |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Температура самозаймання | 590 градусів F |
| TSCA | Так |
| Код HS | 2934 99 90 |
| Клас небезпеки | 8 |
| PackingGroup | I |
| Дані про небезпечні речовини | 110-91-8(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 перорально у самок щурів: 1,05 г/кг (Smyth) |
| IDLA | 1400 ppm [10% LEL] |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| SigmaAldrich | англійська |
| ACROS | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез морфоліну |
| Особливості продукту | Морфолін, також відомий як 1, 4-оксазепін і діетиленімін оксид, є різновидом безбарвної лужної маслянистої рідини. Пахне аміаком і має гігроскопічність. Морфолін може випаровуватися з водяною парою і змішуватися з водою. Розчинний в ацетоні, бензолі, ефірі, пентані, метанолі, етанолі, чотирихлористому вуглеці, пропіленгліколі та інших органічних розчинниках. Пари морфоліну можуть утворювати вибухову суміш з повітрям, а межа вибуховості становить від 1,8% до 15,2% (об'ємна частка). Морфолін є вторинним аміном, і в той же час він має властивість неорганічної кислоти та органічної кислоти, так що він може генерувати сіль та амід. Морфолін містить групи вторинних амінів і має всі типові реакційні характеристики груп вторинних амінів. Він може реагувати з неорганічною кислотою з утворенням солі, а також може реагувати з органічною кислотою з утворенням солі або аміду. Морфолін може здійснювати реакції алкілування, а також реакцію кетону або реакцію Вільгеродта з етиленоксидом. Завдяки унікальним хімічним властивостям морфоліну він став одним із важливих нафтохімічних продуктів із важливим комерційним застосуванням. Його можна застосовувати для виробництва прискорювачів вулканізації каучуку, таких як NOBS, DTOS і MDS. Він також застосовується для виробництва антикорозійних засобів, антикорозійних засобів, мийних засобів, миючих засобів, анальгетиків, місцевих анестетиків, седативних засобів, стимуляторів дихання та судин, поверхнево-активних речовин, оптичних відбілювачів, фруктових консервантів та допоміжних речовин для фарбування текстилю. Морфолін також має широкий спектр застосувань у галузі виробництва гуми, фармацевтики, пестицидів, барвників, покриттів та інших галузях. У медицині його можна застосовувати у виробництві морфоліну гуанідину, вірусу Лінга, ібупрофену, сусла від кашлю, напроксену, дихлораніліну, фенілацетату натрію та інших важливих ліків. Двома основними методами виробництва морфоліну є метод DEA (метод діетаноламіну) і метод DEA (метод діетиленгліколю). Слід зазначити, що новий полімерний мономер акриловий морфолін отримав швидкий розвиток в останні роки. Морфолін акрилової кислоти можна отримати в результаті реакції між акриловою кислотою та морфоліном. А морфолін акрилової кислоти є свого роду водорозчинним мономером, і він все ще водорозчинний після полімеризації. Тому його можна застосовувати для модифікації водних полімерів. Крім того, акриловий морфолін широко використовується як реактивний розчинник для смол, що твердіють УФ-променями. З поглибленням прикладних досліджень було розроблено багато нових конкретних застосувань, і він швидко розвивається як полімерний мономер.  Рисунок 1 для структури морфоліну |
| Хімічні властивості | Це безбарвна водопоглинаюча масляниста рідина з запахом аміаку. Він розчинний у воді та метанолі, етанолі, бензолі, ацетоні, ефірі, етиленгліколі та інших широко використовуваних розчинниках. |
| Використання | (1) Для медицини він використовується як сировина для гумового прискорювача та флуоресцентного відбілювача. (2) Морфолін є проміжним продуктом фунгіцидів диметоморфу та флуморфоліну та органофосфатного інсектициду фосальфосу. (3) Морфолін в основному використовується для виробництва прискорювача вулканізації каучуку, а також для поверхнево-активних речовин, текстильних допоміжних речовин, фармацевтичних препаратів, синтезу пестицидів. (4) Морфолін також використовується як каталізатор полімеризації бутадієну, інгібіторів корозії, оптичного відбілювача, барвників, смол, воску, раннього клею, казеїну та інших розчинників. В даний час загальне виробництво морфоліну в світі становить 3-4 млн т/рік. (5) Морфолінові солі також широко використовуються. Солі морфоліну, такі як гідрохлорид морфоліну (10024-89-2), є проміжними продуктами органічного синтезу. Сіль жирної кислоти морфоліну можна використовувати як засіб для покриття епідермального покриття фруктів або овочів, і це може пригнічувати основне дихання та запобігати випаровуванню води та атрофії епідермісу. (6) Морфолін є основною сировиною для прискорювача NOBS. для аналізу реагенти і смоли, віск, шелак та інші розчинники, що використовуються у виробництві сульфату натрію. Водне скло і ультрамарин. Також використовується у виробництві скла. Папір. Миючий засіб. Мило. барвник. Синтетичне волокно. Засмага. Медична та керамічна промисловість. Реагенти для аналізу, такі як визначення азоту, дегідратуючий агент. (7) Морфолін використовується для аналізу реагентів і смол, воску, казеїну, шелаку та різноманітних розчинників. (8) Морфолін може утворювати сіль після взаємодії з неорганічною кислотою, а також він може утворювати сіль або амід після реакції з органічною кислотою. Його також можна алкілувати, і це також може призвести до реакції кетону або реакції Вільгеродта з етиленоксидом. |
| інгібітори корозії металу | Як свого роду інгібітор корозії металу, морфолін в основному застосовується для захисту від корозії заліза, міді, цинку, свинцю та інших металів. Він залишається на початковій стадії в Китаї, але за межами країни значна частка морфоліну використовується як своєрідний засіб проти іржі для металевого газу для запобігання корозії металу, спричиненої атмосферою, і він широко використовується в галузі механічні інструменти, автомобілі, медичне обладнання та ін. Інгібітор металевої атмосферної іржі, який використовувався раніше, такий як нітрит дициклогексиламіну та циклогексиламін, завдає шкоди людському організму та є більш токсичним для навколишнього середовища. Натомість морфолін як інгібітор корозії металу газо-рідина має переваги низької токсичності, тому передній план є процвітаючим. |
| прискорювач вулканізації каучуку | До 1990-х років у Європі, Сполучених Штатах, Японії та інших розвинених регіонах споживання прискорювача вулканізації каучуку становило понад 50% загального попиту на морфолін. В даний час більше 30% споживання прискорювача вулканізації каучуку використовується для NOBS. Останніми роками проблема токсичності шкідливих нітрозамінів у прискорювачах, які утворюються під час обробки гуми, привертає все більше уваги на міжнародному рівні. По всьому світу введено ряд обмежувальних законів і постанов. Наприклад, у Німеччині ще в 1982 році був прийнятий закон про правила контролю вмісту нітрозамінів. Сполучені Штати, Японія, Франція, Великобританія активно розробляли новий прискорювач вулканізації, який не виробляє нітрозамін, і вони припинили використовувати нітрозамін, який вироблятиме прискорювач вулканізації. Тому споживання морфоліну в зарубіжних країнах із забороною прискорювача NOBS рік від року зменшується. Однак у Китаї у нас немає відповідних правил, які забороняють заборону прискорювача NOBS. Але Китай приєднався до СОТ, через велику кількість іноземних компаній і високі вимоги щодо локалізації добавок, він вимагає більшого захисту навколишнього середовища в китайському прискорювачі вулканізації каучуку. Використання нетоксичного промотора і заміна NOBS стає загальною тенденцією. За останні роки попит Китаю на NOBS значно скоротився. Китай більше не використовуватиме основний прискорювач вторинного аміну розкладання нітрозаміну. Як основний замінник NOBS, NS (N-трет-бутил-2-бензотіазолсульфонамід), який не виробляє нітрозаміни, має велику виробничу потужність. У 2005 році випущено 14,000 тонн, що становить 10,1% від загального обсягу. Тож був хороший імпульс розвитку. |
| кількісний аналіз | Отримайте 4 частини розчину метанолу з 0.1% бромкрезолового зеленого та 1 частину 0.1% водного розчину з 0.1% натрієвої солі метилового червоного. Змішайте їх і відкладіть, щоб пізніше використати як змішаний індикатор. Наберіть 50мл води в колбу на 250мл, додайте {{10}}.4мл змішаного індикатора, додайте 0,1моль/л соляної кислоти та зачекайте, поки колір зміниться зелений. Точно зважте зразок 1,4~1,6 г, додайте колбу та перемішайте. Використовуйте титрування 0,5 моль/л соляної кислоти та зачекайте, поки колір стане зеленим. На мл 0,5 моль/л соляної кислоти еквівалентно 43,56 мг C4H9NO. |
| Спосіб виробництва | (1) Морфолін може бути отриманий шляхом циклізації дегідратації діетаноламіну, отриманого з сірчаної кислоти. Додайте діетаноламін у водну реакційну ємність і додайте сірчану кислоту до температури 60 градусів, потім, коли температура нагріється до 185-195 градусів, інкубуйте протягом 30 хвилин. Охолодіть його до температури нижче 60 градусів і додайте розчин гідроксиду натрію до pH=11. Наступні етапи охолодження, фільтрування, фільтраційна дистиляція, збирання наступних фракцій нижче 130 градусів. Вміст сперміну передбачається досягати понад 99,5%. Спосіб легко отримати сировину, тому він став основним способом виробництва морфоліну у світі. Морфолін також може бути отриманий у каталітичній реакції між діоксаном і газоподібним аміаком. (2) Метод приготування полягає в тому, що ми можемо отримати морфолін із присутності сірчаної кислоти, дегідратації, циклізації діетаноламіну в присутності сірчаної кислоти; потім додайте діетаноламін у реакційний котел і додайте H2SO4 при температурі нижче 6 градусів, потім нагрійте його до 185-195 градусів протягом 30 хвилин, охолодіть до 60 градусів. Доведіть розчин NaOH до pH=11, а останні два етапи охолодження та фільтрування. Морфолін можна зібрати з фракції нижче 130 градусів. Ми також можемо отримати морфолін в результаті реакції між діетиленгліколем і аміаком у присутності каталізатора і тиску. Спосіб легко отримати сировину, тому він є основним способом виробництва морфоліну в усьому світі. |
| Інформація про небезпеку та безпеку | категорія:Легкозаймисті рідини ступінь токсичності:отруєння гостра токсичність:Орально для щурів LD 50: 1050 мг/кг; пероральна миша LD 50: 525 мг/кг Стимулюючі дані:Шкіра кролика 995 мг/24 год важка; око –кролик 2 мг важка. небезпечна характеристика вибухової речовини:Викличе вибух, коли змішується з парою та повітрям небезпечна характеристика займистості:легкозаймистий; при спалюванні утворюється токсичний газ хлорид властивості транспортування та зберігання:Зберігайте його при низькій температурі, сухому та провітрюваному середовищі. Захищайте від вогню, тертя, іскри та відокремлюйте від окислювача вогнегасна речовина:Розпилення води, сухий хімічний порошок, піна або вуглекислий газ професійні стандарти:TLV-TWA 70 мг/м3 STEL 105 мг/м3 |
| опис | Морфолін — безбарвна рідина зі слабким запахом аміаку або риби. Поріг сприйняття запаху становить 0.01 ppm. Молекулярна маса=87.14; Питома вага (H2O:1) 51,007; Температура кипіння=128.9 градусів; Температура замерзання/плавлення 5 25 градус; Тиск пари 5 6 мм рт.ст. при 20 градусах; Температура спалаху 5 37 град. Температура самозаймання 5 310 град. Межі вибуховості: LEL 5 1.4%; UEL 5 11.2%. Ідентифікація небезпеки (на основі рейтингової системи NFPA-704 M): Здоров’я 3, Займистість 3, Реакційна здатність 0. Розчинний у воді |
| Хімічні властивості | Морфолін — рідина від безбарвного до жовтого кольору зі слабким запахом аміаку або риби. Поріг сприйняття запаху становить 0.01 ppm. Реакційна здатність морфоліну в основному зумовлена його вторинною аміногрупою. Він легко піддається органічним конденсаціям, алкілуванням і арилуванням, що призводить до утворення різноманітних N-заміщених морфолінових сполук. Прості ефіри є відносно хімічно інертними, отже, кисень має відносно незначне значення, за винятком того, що він є членом гетероциклічного кільця (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Фізичні властивості | Безбарвна, рухлива, масляниста, гігроскопічна, легкозаймиста рідина зі слабким аміачним запахом. Експериментально визначені порогові концентрації виявлення та розпізнавання запаху становили 40 мкг/м3(11 часток на мільярдv) і 25 мкг/м3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 градусів. |
| Використання | Прискорювач каучуку, розчинник, добавка до киплячої води, віск і поліроль, оптичний відбілювач для миючих засобів, інгібітор корозії, збереження книжкового паперу, органічний проміжний продукт (каталізатор, антиоксиданти, фармацевтичні препарати, бактерициди тощо). |
| Використання | Морфолін отримують дегідратацією етаноламінів. Основне його використання як прискорювач гуми у виробництві шин. Цей процес потребує високої температури (300 градусів F) і тиску, що збільшує небезпеку. Морфолін також використовується як добавка до котлової води, відбілювач для миючих засобів та інгібітор корозії, для збереження книжкового паперу, у восках і поліролях, а також в органічному синтезі. |
| Використання | Розчинник смол, воску, казеїну, барвників; морфолінові сполуки, що використовуються як інгібітори корозії, інсектициди, антисептики, проміжні хімічні речовини для обробки гуми; інгібітори корозії; воски та поліролі; оптичні відбілювачі |
| Визначення | ChEBI: морфолін — це органічна гетеромоноциклічна сполука, шестичленне кільце якого містить чотири атоми вуглецю, один атом азоту та один атом кисню, розташовані навпроти один одного; вихідна сполука сімейства морфолінів. Це насичений органічний гетеромоноциклічний вихідний елемент і член морфолінів. Це сполучена основа морфолінію. |
| Методи виробництва | Морфолін отримують реакцією діетиленгліколю, аміаку та невеликої кількості водню на каталізаторі гідрування при 150-400 градусах і 30-400 атмосферах, при цьому морфолін виділяється шляхом фракційної дистиляції. Різні побічні продукти включають 2-(2-аміноетоксі)етанол і Af-алкілморфоліни (NRC 1981). |
| Загальний опис | Водний розчин із запахом риби. Корозійний для тканин і помірно токсичний при ковтанні та вдиханні. |
| Реакції повітря та води | Сильно горючий. Розчинний у воді. |
| Профіль реактивності | МОРФОЛІН, розчинений у воді, нейтралізує кислоти в екзотермічних реакціях з утворенням солей і води. Може бути несумісний з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. Займистий газоподібний водень може утворюватися в поєднанні з сильними відновниками, такими як гідриди. |
| Небезпека | Легкозаймистий, помірний ризик пожежі. Токсичний при проковтуванні та вдиханні, подразнює шкіру, всмоктується шкірою. Подразнює очі та верхні дихальні шляхи. Сумнівний канцероген. |
| Небезпека для здоров'я | Може викликати токсичні ефекти при вдиханні або проковтуванні/проковтуванні. Контакт з речовиною може спричинити серйозні опіки шкіри та очей. Вогонь вироблятиме дратівливі, корозійні та/або токсичні гази. Пари можуть викликати запаморочення або задуху. Витік води з пожежогасіння або розведення може призвести до забруднення. Морфолін легко всмоктується через шкіру; він викликає подразнення носа при вдиханні, з кашлем, подразненням бронхів і набряком легенів при все більш високих концентраціях. При попаданні всередину викликає крововилив у шлунково-кишковому тракті, можлива діарея; можливе пошкодження печінки та нирок, якщо проковтнути або вдихати достатню кількість. На основі наявних даних морфолін сам по собі не є канцерогеном. |
| Небезпека пожежі | Легкозаймистий/горючий матеріал. Може спалахнути від тепла, іскор або полум'я. Пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Пари можуть потрапити до джерела займання та спалахнути назад. Більшість парів важчі за повітря. Вони поширюються по землі та збираються в низинних або обмежених місцях (каналізація, підвали, резервуари). Небезпека вибуху пари в приміщенні, на вулиці або в каналізації. Стікання в каналізацію може створити небезпеку пожежі або вибуху. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Багато рідин легші за воду. |
| Займистість і вибухонебезпечність | легкозаймистий |
| Промислове використання | Загальне промислове споживання морфоліну становить 11,000 метричних тонн на рік. Найбільше використання морфоліну (33%) у гумовій промисловості як проміжного продукту у виробництві прискорювачів уповільненої дії для полімеризації каучуку, як стабілізаторів проти ефектів теплового старіння та як інгібіторів почервоніння при вулканізації бутилкаучуку. Друга велика частина (25%) виробництва морфоліну використовується як інгібітор для боротьби з корозією вугільної кислоти в лініях повернення конденсату систем парових котлів. Морфолін є проміжним продуктом у виробництві оптичних відбілювачів, які використовуються в миловарній промисловості та миючих засобах. Морфолін легко реагує з жирними кислотами, утворюючи мила, які використовуються в рецептурах самополірувальних восків і поліролей, а також у покриттях для харчової промисловості. N-метилморфолін і ТВ-етилморфолін використовуються як каталізатори у виробництві пінополіуретанів. Похідні морфоліну використовуються у фармацевтиці, як бактерициди, фунгіциди та гербіциди, а також як розділові агенти для масел. Інші похідні використовуються в текстильній та поліграфічній промисловості як допоміжні речовини, відбілювачі, стабілізатори, засоби для видалення чорнила та кондиціонери для паперу (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Профіль безпеки | Помірно токсичний при ковтанні, вдиханні, контакті зі шкірою та внутрішньоочеревинним шляхом. Повідомлено дані про мутації. Корозійно подразнює шкіру, очі та слизові оболонки. Може викликати пошкодження нирок. Сумнівний канцероген з експериментальними неопластигенними даними. Легкозаймиста рідина. Дуже небезпечна пожежна небезпека під впливом полум'я, тепла або окислювачів; може вступати в реакцію з окислювачами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, CO2, сухий хімікат. Суміші з нітрометаном вибухонебезпечні. Може самозайматися при контакті з нітратом целюлози з великою площею поверхні. При нагріванні до розкладання він виділяє високотоксичні пари NOx. |
| Токсикологія | Загальними ознаками токсичності після повторного введення є місцеве подразнення та запалення шлунку, дихальних шляхів та очей, а також системні ефекти, головним чином, на печінку та нирки. У щурів експозиція до 250 мл/м3 (890 мг кг-1 д-1, 6 годин/день, 5 днів/тиждень, 90 днів) і до 150 мл/м3 (543 мг/ м3, 6 год/день, 5 днів/тиждень, 104 тижні) викликали вогнищеві ерозії та плоскоклітинну метаплазію носових порожнин і носових раковин і подразнення очей, але не викликали гематологічних або органів; при 90 мг/м3 (25 мл/м3, субхронічний) і 36 мг/м3 (10 мл/м3, хронічний) жодних ефектів, пов’язаних з лікуванням, виявлено не було. Ці дані можна прийняти як NOAEL, хоча одна з попередніх російських публікацій стверджувала, що деякі побічні ефекти були помітними на селезінку та в червоній і білій крові у щурів і морських свинок після чотиримісячного вдихання 70 мг/м3 і менше. |
| Потенційний контакт | Морфолін використовується як розділовий агент для летких амінів; проміжний продукт для текстильних мастил; у синтезі прискорювачів каучуку та фарм. Він також використовується як розчинник; як добавка до котлової води; а також у рецептурі восків, полірувальних засобів і засобів для чищення. |
| Перша допомога | Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 5 хвилин, час від часу очищаючи верхні та нижні повіки. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно вимийтеся водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо його хімічну речовину вдихнули, усуньте її від контакту, почніть рятувальне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включно з наданням першої допомоги: якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 5 хвилин, час від часу очищаючи верхні та нижні повіки Негайно зверніться за медичною допомогою. Зніміть забруднений одяг і негайно зверніться за медичною допомогою. реанімаційна маска), якщо дихання припинилося. Негайно передайте людині медичну допомогу. Дайте людині велику кількість води Рекомендується спостерігати за 24- 48годину надмірного опромінення диханням, оскільки 2набряк легенів може бути відкладений як перша допомога при набряку легенів, лікар 0уповноважений фельдшер може розглянути можливість введення кортикостероїдного спрею. |
| Канцерогенність | Морфолін не викликав збільшення пухлин у щурів, які вдихали від 10 до 150 ppm протягом 2 років. Жодних пухлин не спостерігали у щурів, які отримували 5000 ppm морфоліну протягом 8 тижнів і спостерігали протягом усього життя. Морфолін, який вводили одночасно з нітратом натрію, збільшував кількість гепатоцелюлярних карцином і сарком печінки і легенів щурів і мишей, ймовірно, через утворення N-нітрозоморфоліну. Автори прийшли до висновку, що сам морфолін або слабо канцерогенний, або присутній нітрат з невідомого джерела. Жоден рак не виникав, коли 6330 ppm морфоліну додавали до питної води мишей протягом їхнього життя. Одночасний вплив морфоліну та нітриту або діоксиду азоту збільшував захворюваність на пухлину у різних видів. У дослідженні годівлі, де морфолін (0,5% в раціоні) і нітрат натрію давали одночасно протягом 23 тижнів, у щурів не виявлено ознак раку. |
| Екологічна доля | Біологічний.Heukelekian і Rand (1955) повідомили про 5-d значення БПК 0.0 г/г, що становить 0.0% значення ТГД для 1,84 г/г. Poupin та ін. (1998) виділив штам Mycobacterium RP1 із зараженого активного мулу, який використовував морфолін як єдине джерело вуглецю, азоту та енергії. Дослідники запропонували наступний шлях розпаду: 2-гідроксиморфолін → (2-(2-аміноетокси)ацетальдегід → 2-(2-аміноетокси)ацетат → гліколат і етаноламін. Хімічний/фізичний.У водному розчині хлорамін реагує з морфоліном з утворенням N-хлороморфоліну (Isaac and Morris, 1983). Водна реакція діоксиду азоту (1–99 ppm) і морфоліну дала N-нітроморфолін (Cooney et al., 1987). Повільно розкладається за відсутності кисню. |
| метаболізм | Ранні звіти вказували на те, що морфолін виводився незмінним після введення щурам (Tanaka та ін., 1978), собакам (Rhodes та Case, 1977) і кроликам (Van Stee та ін., 1981). Sohn та інші (1982b, 1982c) повідомили, що приблизно 80% радіоактивної дози виводиться із сечею протягом 24 годин при внутрішньочеревному введенні щурам, хом’якам і морським свинкам. Хоча 99% виведеної дози не метаболізувалися у щурів і хом’яків, 20% дози виявилося в сечі морських свинок у вигляді N-метилморфолін-N-оксиду. N-гідроксиморфолін і N-метилморфолін також були виявлені в екстрактах тканин морських свинок. Дослідження метаболізму морфоліновмісних фармацевтичних агентів у людей і тварин показують, що морфолінова частина може бути гідроксильована або окислена в C2 і C3 з подальшим розщепленням кільця (Oelschlager and Al Shaik 1985). |
| зберігання | Кольоровий код червоний: небезпека займистості: зберігайте в місці для зберігання легкозаймистих рідин або в дозволеній шафі подалі від джерел займання та корозійних і реактивних матеріалів. Перш ніж працювати з цим хімікатом, ви повинні пройти навчання щодо його правильного поводження та зберігання. Перш ніж увійти в замкнутий простір, де може бути присутня ця хімічна речовина, переконайтеся, що вибухонебезпечної концентрації немає. Морфолін необхідно зберігати, щоб уникнути контакту з сильними кислотами (такими як азотна кислота) і сильними окислювачами (такими як хлор, діоксид хлору, бром, нітрати, і перманганати), оскільки виникають бурхливі реакції. |
| Доставка | UN2054 Морфолін, клас небезпеки: 8; Етикетки: 8-Їдкий матеріал, 3-Займиста рідина. |
| Методи очищення | Висушіть морфолін за допомогою КОН, дробіть його, потім кип’ятіть із зворотним холодильником із Na і знову фракційно переганяйте. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] осадили його у вигляді оксалату шляхом повільного додавання трохи більше ніж 1 молярного еквівалента щавлевої кислоти в EtOH. Осад відфільтровують і двічі перекристалізовують з 60% EtOH [1:1 сіль має m 190-195o(dec)]. Додавання оксалату до концентрованого водного розчину NaOH регенерувало основу, яку відокремлювали та сушили твердим КОН, потім натрієм перед фракційною дистиляцією. Гідрохлорид має m 178-179o (з MeOH/Et2O), а пікрат має m 151,6o (з водного EtOH). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Несумісність | Сильні кислоти, сильні окислювачі; метали, нітросполуки. Корозійний для металів; атакує мідь та її сполуки. |
| Утилізація відходів | Контрольоване спалювання (сміттєспалювальна установка, обладнана скрубером або тепловою установкою для зменшення викидів оксидів азоту). |
| Продукти та сировина для отримання морфоліну |
| Сировина | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Діетиленгліколь |
| Підготовка Продукти | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Акрилоілморфолін |
Популярні Мітки: морфолін, Китай виробники морфоліну, постачальники, фабрика
Пара: Перфторполіефір Oi
Наступний: 4-Формілморфолін
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
