Введення продукту
| 1-Основна інформація про октанол |
| Назва продукту: | 1-Октанол |
| Синоніми: | N-КАПРИЛОВИЙ СПИРТ; sipoll8; ГЕПТИЛ КАРБІНОЛ; FEMA 2800; КАПРИЛОВИЙ СПИРТ; КАПРИЛОВИЙ СПИРТ; 1-ОКТАНОЛ; СПИРТ С-8 |
| CAS: | 111-87-5 |
| MF: | C8H18O |
| MW: | 130.23 |
| EINECS: | 203-917-6 |
| Категорії продуктів: | Пляшки з розчинником; Розчинник за застосуванням; Варіанти упаковки розчинника; Розчинники; Аналітичні реагенти; Аналітика/хроматографія; CHROMASOLV для ВЕРХ; Реагенти для хроматографії &; ВЕРХ &; Розчинники класу ВЕРХ (CHROMASOLV); Розчинники ВЕРХ/УВЕРХ (CHROMASOLV); Розчинники UHPLC (CHROMASOLV) );Спирти;Aspalathus linearis (чай Ройбуш);Boswellia carterii;Будівельні блоки;C7-C8;Хімічний синтез;Citrus aurantium (Севільський апельсин);Elettaria Cardamomum (Кардамон);Дослідження в області харчування;Ocimum basilicum (базилік);Органічні будівельні блоки; Кисневі сполуки; фітохімічні речовини за рослинами (продукти харчування/спеції/травнини); сусло); Zingiber officinale (імбир); розчинники класу ACS та класу реагентів; клас класу ACS; розчинники класу ACS; 1-алканоли; монофункціональні та альфа, омега- Біфункціональні алкани; монофункціональні алкани; спектрофотометрична якість; спектрофотометричні розчинники; розчинники для спектроскопії (ІЧ; УФ/вид); бурштинові скляні пляшки; біологічно активні малі молекули; біохімічні речовини та реагенти; клітинна біологія; жирні ацили; жирні спирти; ліпіди; ЯМР; O; { {4}} |
| Файл Mol: | 111-87-5.mol |
 |
|
| 1-Хімічні властивості октанолу |
| Температура плавлення | −15 градусів (освітлено) |
| Температура кипіння | 196 градусів (освітлено) |
| щільність | 0.827 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| щільність пари | 4,5 (проти повітря) |
| тиск пари | 0.14 мм рт. ст. (25 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.429 (літ.) |
| FEMA | 2800|1-ОКТАНОЛ |
| Fp | 178 градусів F |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | вода: частково розчинний 107 г/л при 23 градусах |
| форму | рідина |
| pka | 15,27±0,10 (прогнозовано) |
| колір | APHA: Менше або дорівнює 10 |
| Запах | Як алкоголь |
| Відносна полярність | 0.537 |
| Тип запаху | восковий |
| Поріг сприйняття запаху | 0.0027 ppm |
| межа вибуховості | 0.8%(V) |
| Розчинність у воді | нерозчинний |
| λмакс | λ: 215 нм Макс.: 1.00 λ: 225 нм Amax: 0,50 λ: 235 нм Amax: 0.20 λ: 250 нм Amax: 0,05 λ: {{0}} нм Amax: 0,01 |
| Номер JECFA | 97 |
| Merck | 14,6751 |
| BRN | 1697461 |
| Діелектрична проникність | 10,3 (20 градусів) |
| Стабільність: | Стабільний. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами. |
| InChIKey | KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3,5 при 23 градусах |
| Довідник бази даних CAS | 111-87-5(Довідка з бази даних CAS) |
| Довідник з хімії NIST | 1-Октанол (111-87-5) |
| Система реєстрації речовин EPA | 1-Октанол (111-87-5) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xi |
| Заяви про ризики | 36/38 |
| Заяви безпеки | 26-36/37-37/39 |
| РІДАДР | 3082 |
| WGK Німеччина | 1 |
| RTECS | RH6550000 |
| Температура самозаймання | 523 градуси F |
| TSCA | так |
| Клас небезпеки | 9 |
| PackingGroup | III |
| Код HS | 29051680 |
| Дані про небезпечні речовини | 111-87-5(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 орально у Кролика: > 5000 мг/кг LD50 дермально Кролик > 2000 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| каприловий спирт | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| ACROS | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| 1-Використання та синтез октанолу |
| опис | 1-Октанол (111-87-5) — безбарвна прозора рідина з хімічною формулою C8H18O. Це жирний спирт, що складається з лінійного насиченого ланцюга з восьми атомів вуглецю. Хоча 1-октанол погано розчиняється у воді, він легко розчиняється в спирті, ефірі та хлороформі. Ця сполука зазвичай використовується як сировина для виробництва ароматизаторів, октаналю, октанової кислоти та її ефірів. Він також функціонує як розчинник, піногасник і добавка до мастила. Слід зазначити, що 1-октанол має низький рівень токсичності, але може подразнювати шкіру та очі. Тим не менш, він вважається безпечним для використання за нормальних умов через низький тиск пари. |
| Хімічні властивості | 1-Октанол має свіжий, апельсиново-трояндовий запах, досить солодкий і маслянистий, солодкуватий, злегка трав’янистий смак. |
| виникнення | Повідомляється, що він часто зустрічається в ефірних оліях як складний ефір; Повідомлялося, що вільний алкоголь міститься в ефірних оліях зеленого чаю, грейпфрута, каліфорнійського апельсина, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, листя фіалки, Anethum graveolens і гіркого апельсина. Також повідомляється про більш ніж 200 харчових продуктах і напоях, включаючи яблуко, абрикос, банан, олії та соки з цедри цитрусових, багато ягід, гуаву, виноград, диню, папайю, персик, грушу, спаржу, кольрабі, цибулю-порей, горох, томати, картоплю, гвоздику, імбир, гірчиця, олія м'яти, пшеничний хліб, багато сирів, варене яйце, вершкове масло, молоко, риба, м'ясо, пиво, ром, віскі, коньяк, сидр, херес, виноградні вина, какао, чай, горіхи, мед, соєві боби, кокос , маракуйя, оливки, авокадо, слива, рожеве яблуко, квасоля, гриби, зірки, пиво банту, насіння кунжуту, цвітна капуста, брокколі, тамаринд, фруктові бренді, інжир, кардамон, насіння та листя коріандру, рис, айва, лічі, кріп , любисток, цукрова кукурудза, кукурудзяна олія, солод, ківі, мушмула, бурбонська ваніль, шавлія, устриці, раки, молюски та китайська айва. |
| Використання | 1-Октанол використовується як прекурсор для приготування складних ефірів, які використовуються в парфумах і ароматизаторах. Використовується як харчова добавка, антипіногасник і емульгатор в емульсіях проти іржі. Він широко використовується в хімічній промисловості для синтезу етоксилатів, алкілсульфатів і ефірсульфатів. Він використовується як розчинник у фарбах, лаках, воску та поверхневих покриттях і в основному використовується в сільськогосподарській хімії для пригнічення надмірного росту рослин тютюну. |
| Підготовка | 1-Октанол можна отримати шляхом відновлення деяких каприлових ефірів, наприклад метилкаприлату, етоксидом натрію. |
| Методи виробництва | 1-Октанол комерційно виготовляють шляхом відновлення натрієм або каталітичного гідрування під високим тиском ефірів природної каприлової кислоти або шляхом олігомеризації етилену з використанням технології алкілу алюмінію. |
| Визначення | ChEBI: октан-1-ол — це октанол, що містить гідроксильну групу в положенні 1. Він відіграє роль рослинного метаболіту. Це октанол і первинний спирт. |
| застосування | 1-октанол в основному використовується у виробництві пластифікаторів, екстрагентів і стабілізаторів, а також як проміжний продукт для розчинників і парфумів. У сфері пластифікаторів 1-октанол зазвичай відноситься до 2-етилгексанолу, який є сипучою сировиною в один мільйон тонн і є набагато ціннішим, ніж н-октанол у промисловості. Сам октанол також використовується як спеція, змішуючи троянди, лілії та інші аромати квітів як ароматизатор мила. Цей продукт є їстівною спецією, яку дозволено використовувати відповідно до китайського GB2760-86. В основному використовується для виготовлення ароматів кокоса, ананаса, персика, шоколаду та цитрусових. |
| Порогові значення аромату | Виявлення: від 42 до 480 ppb |
| Смакові порогові значення | Смакові характеристики при 2 ppm: восковий, зелений, цитрусовий, апельсиновий і альдегідний з фруктовим відтінком. |
| Посилання на синтез | Хіміко-фармацевтичний вісник, 38, с. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097 Tetrahedron Letters, 23, с. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8 |
| Загальний опис | Прозора безбарвна рідина з різким ароматним запахом. Нерозчинний у воді і плаває на воді. Пари важчі за повітря. Пари можуть подразнювати очі, ніс і дихальну систему. |
| Реакції повітря та води | Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності | Атакує пластик [Безпечне поводження з хімікатами, 1980 р., с. 236]. Ацетилбромід бурхливо реагує зі спиртами або водою [Merck 11th ed. 1989]. Суміші спиртів з концентрованою сірчаною кислотою і сильною перекисом водню можуть викликати вибухи. Приклад: якщо диметилбензилкарбінол додати до 90% перекису водню, а потім підкислити концентрованою сірчаною кислотою, станеться вибух. Суміші етилового спирту з концентрованим перекисом водню утворюють потужні вибухові речовини. Суміші перекису водню та 1-феніл-2-метилпропілового спирту мають тенденцію вибухати, якщо їх підкислити 70% сірчаною кислотою [Chem. інж. Новини 45(43):73. 1967 рік; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Алкілгіпохлорити дуже вибухонебезпечні. Їх легко одержати реакцією хлорноватистої кислоти та спиртів або у водному розчині, або в змішаних водних розчинах чотирихлористого вуглецю. Хлор і спирти подібним чином утворять алкілгіпохлорити. Вони розкладаються на холоді та вибухають під дією сонячного світла або тепла. Третинні гіпохлорити менш нестійкі, ніж вторинні або первинні гіпохлорити [NFPA 491 M. 1991]. Основно-каталізовані реакції ізоціанатів зі спиртами слід проводити в інертних розчинниках. Такі реакції за відсутності розчинників часто відбуваються з вибуховою силою [Wischmeyer 1969]. |
| Небезпека для здоров'я | Подразнює шкіру та очі. |
| Займистість і вибухонебезпечність | Не класифіковано |
| Біохімічні/фізіологічні дії | Блокує Ca2+ канали Т-типу |
| Профіль безпеки | Отрута при внутрішньовенному введенні. Помірно токсичний при прийомі всередину. Повідомлено дані про мутації. Подразник шкіри. Займиста рідина під впливом тепла або полум'я; може вступати в реакцію з окислювачами. Для гасіння пожежі використовуйте водяну піну, туман, спиртову піну, сухий хімікат, CO2. Дивіться також СПИРТИ. |
| Синтез | 1-октанол міститься в ефірних оліях, таких як гіркий апельсин, грейпфрут, солодкий апельсин, зелений чай і листя фіалки, у вільному стані або в ацетаті, бутираті та ізовалераті. У промисловому виробництві октанал можна відновити або приготувати за допомогою октанової кислоти в кокосовій олії. Його також можна одержати шляхом карбонільного синтезу з гептеном-1 як сировиною. ГЕПТЕН, окис вуглецю та водень утворюють альдегід у присутності солі кобальту при 150-170 градусах і високому тиску 20-30 МПа. Після видалення кобальту ГЕПТЕН гідрогенізують до первинного спирту під тиском з нікелевим каталізатором. Цей метод має зрілу технологію виробництва за кордоном. |
| канцерогенність | У дослідженні скринінгу раку аденоми легенів, під час якого мишам внутрішньоочеревинно вводили 100 і 500 мг/кг 1- октанолу тричі на тиждень протягом 8 тижнів, не було жодних доказів наявності пухлин. Цей аналіз не підтверджено як надійний скринінг раку. 1-Октанол є слабким промотором шкірної пухлини, якщо наносити його три рази на тиждень протягом 60 тижнів на шкіру мишей, які почали обробляти диметилбенз[а]антраценом. |
| метаболізм | Первинні аліфатичні спирти піддаються двом загальним реакціям in vivo, а саме окисленню до карбонових кислот і прямому сполученню з глюкуроновою кислотою. Перша реакція протікає з проміжним утворенням альдегіду, і карбонова кислота з цього може бути або повністю окислена до вуглекислого газу, або виведена як така, або об'єднана з глюкуроновою кислотою у вигляді складного ефіру глюкуроніду. Ступінь, до якої спирт піддається другій реакції, тобто прямій кон’югації з ефірним глюкуронідом, очевидно, залежить від швидкості першої реакції, оскільки спирти, які швидко окислюються, утворюють дуже мало ефірного глюкуроніду, якщо їх не вводити у високих дозах (Williams, 1959). ). |
| Методи очищення | Дробно переганяють його при зниженому тиску. Висушіть його натрієм і знову фракційно дистилюйте або кип’ятіть із зворотним холодильником з борним ангідридом і повторно дистилюйте (b 195-205o/5 мм), дистилят нейтралізуйте NaOH і знову фракційно дистилюйте. Також очищайте його дистиляцією від нікелю Ренея та препаративною ГРХ. [Beilstein 1 IV 1756.] |
| 1-Продукти та сировина для виробництва октанолу |
| Сировина | Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-ГЕПТЕН |
| Підготовка Продукти | Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Диспергуюча речовина для покриття |
Популярні Мітки: 1-октанол, Китай 1-виробники, постачальники, фабрика октанолу
Пара: 1-Деканол
Наступний: 1-Гексанол
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
