Введення продукту
| 1-Гексанол Основна інформація |
| Загальний опис Використання Максимальний рівень аналізу вмісту Підготовка Методи виробництва Інформація про небезпеку та безпеку |
| Назва продукту: | 1-Гексанол |
| Синоніми: | 1-Гексиловий спирт;1-Hexylalcohol;alcooln-hexylique;Capronicalcohol;Caproyl спирт;caproylalcohol;Epal 6;epal6 |
| CAS: | 111-27-3 |
| СЧ%3а | C6H14O |
| МВт%3а | 102.17 |
| EINECS: | 203-852-3 |
| Категорії продуктів: | Надійні/герметичні пляшки; Zingiber officinale (імбир); спирти; будівельні блоки; від C2 до C6; хімічний синтез; 1-алканоли; монофункціональні та альфа-, омега-біфункціональні алкани; монофункціональні алкани; жирні спирти; розчинники реактивної якості; ACS і розчинники реактивного класу; органічні будівельні блоки; кисневі сполуки; бурштинові скляні пляшки; біохімічні речовини та реагенти; жирні ацили; ліпіди; реагенти; пляшки з розчинниками; розчинники за застосуванням; варіанти упаковки розчинників; розчинники; Allium sativum (часник); Melaleuca alternifolia; безводний Розчинники;Carthamus tinctorius (сафлорова олія);Citrus aurantium (севільський апельсин);Дослідження в області харчування;Фітохімікати за рослинами (їжа/спеції/трави) |
| Файл Mol: | 111-27-3.mol |
 |
|
| 1-Хімічні властивості гексанолу |
| Температура плавлення | -52 градус (освітлено) |
| Температура кипіння | 156-157 градус (освітлено) |
| щільність | 0.814 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| щільність пари | 4,5 (проти повітря) |
| тиск пари | 1 мм рт.ст. (25,6 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.418 (літ.) |
| ФЕМА | 2567|ГЕКСИЛОВИЙ СПИРТ |
| Фп | 140 градусів F |
| температура зберігання | немає обмежень. |
| розчинність | етанол: розчинний (освітлений) |
| ПКА | 15,38±0,10 (прогнозовано) |
| форму | Рідина |
| колір | Прозорий безбарвний |
| Відносна полярність | 0.559 |
| Запах | солодкий; помірний. |
| Поріг сприйняття запаху | 0.006 ppm |
| Тип запаху | трав'яний |
| межа вибуховості | 1.2-7.7%(V) |
| Розчинність у воді | 6 g/L (25 ºC) |
| Номер JECFA | 91 |
| Компанія Merck | 14,4697 |
| БРН | 969167 |
| Діелектрична проникність | 13,3 (24 градуси) |
| Стабільність: | Стабільний. Речовини, яких слід уникати, включають сильні кислоти, сильні окислювачі. Горючий. |
| Вхід у систему | 1.8 |
| Довідник бази даних CAS | 111-27-3(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | 1-Гексанол (111-27-3) |
| Система реєстрації речовин EPA | 1-Гексанол (111-27-3) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Хн |
| Заяви про ризики | 22 |
| Заяви безпеки | 24/25 |
| РІДАДР | ООН 2282 3/PG 3 |
| WGK Німеччина | 1 |
| РТЕКС | MQ4025000 |
| Температура самозаймання | 559 градусів F |
| TSCA | так |
| Клас небезпеки | 3 |
| Пакувальна група | ІІІ |
| Код HS | 29051900 |
| Дані про небезпечні речовини | 111-27-3(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 перорально у щурів: 720 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| 1-Гексанол | англійська |
| Сігма Олдріч | англійська |
| АКРОС | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| 1-Використання та синтез гексанолу |
| Загальний опис | Безбарвна рідина. Температура кипіння 157 градусів С; відносна щільність 0.819. Змішується в етанолі, пропіленгліколі та олії. Відчувається світло-блакитне дихання пагонів, винний, фруктовий і жирний смак. Природно міститься в деяких фруктах, таких як яблука, полуниця, гіркі апельсини, також міститься в камфорній олії, листі чаю, листі тютюну, евкаліпті та каві. При низькій концентрації має вигляд безбарвної прозорої рідини з фруктовим ароматом. солодкий; швидко окислюється на повітрі; може мати реакцію полімеризації при контакті з концентрованою неорганічною кислотою. Подібно до звичайних жирних альдегідів, він може бути окислений до капронової кислоти та відновлений до гексанолу. |
| Використання |
Він часто діє як частина ладану для голови, яка використовується в основі аромату та ефірної олії (наприклад, гераніолової олії). Трохи гексанолу використовується для смаку фіалки, солодкого османтусу, магнолії, ілангу, щоб змінити або підсилити ніжну атмосферу, а також використовується для їстівної кокосової суміші, ягід і різних типів фруктових ароматів. Він використовується як розчинник і аналітичний реагент, також використовується у фармацевтичній промисловості для консервантів і снодійних. Товари вказані в китайських ГБ 2760-96. В основному використовується для приготування кокосового та ягідного аромату, а також для виробництва поверхнево-активних речовин, пластифікаторів, жирних спиртів тощо. Він також використовується для хроматографічних реагентів і органічного синтезу. Стандарти аналізу газової хроматографії. Хлорид літію виділено з хлоридів калію та хлориду натрію. Розчинник. При синтезі прянощів і одержанні капронової кислоти; також використовується як реагент газової хроматографії для реакцій Віттіга та Альдоля. |
| Контент-аналіз | Додайте 700 мл щойно дистильованого піридину в коричневу пляшку об’ємом 1000 мл зі скляною пробкою; додати фталевий ангідрид 11 5g при сильному струшуванні до повного розчинення. Візьміть розчин 25.0мл, додавши в пляшку з термостійким тиском. Пляшку щільно загортають і фіксують. Зважують зразок приблизно 1 г піпеткою; додайте в балон під тиском; штампований. Зразок фіксували в полотняному мішку, нагрівали на водяній бані при 98~100 градусів протягом 3 годин і залишали рівень води у водяній бані вище рівня пляшки. Після виймання остудіть його до кімнатної температури; обережно відкривайте пробку, не допускайте втрати вмісту. Додайте 0,5 моль/л розчину гідроксиду натрію 50,0 мл (Примітка: ці 50,0 мл розчину гідроксиду натрію концентрацією 0,5 моль/л не входять до остаточного розрахунку). Додайте 1% фенолфталеїну 5 крапель розчину піридину, а потім 0,5 моль/л розчину гідроксиду натрію до рожевої кінцевої точки та витримуйте 15 с без змін. Одночасно проводять порожню пробу. На мілілітр розчину гідроксиду натрію 0,5 моль/л еквівалентно 51,09 мг спирту (C6H14O). Або вимірюється неполярною колонкою в газовій хроматографії GT-10-4. |
| максимальний рівень | FEMA (мг/кг): безалкогольні напої 6,6; холодні напої 26; цукерки 21; печена їжа 18; пудинги 0.22 до 0.28. Помірність (FDA § 172.515, 2000). |
| Підготовка |
окислення гексанолу; Використовуйте гексаноат кальцію та мурашину кислоту як сировину, нагрівайте та кип'ятіть їх із зворотним холодильником, щоб отримати це. |
| Методи виробництва | (1) Його зазвичай отримують шляхом відновлення оцтової кислоти в промисловості. Реакція бутану брому та осколків магнію дає бутилмагній бромід, а бутилмагній бромід реагує з етиленоксидом для отримання етанолу під лабораторним дослідженням. (2) Шляхом відновлення н-гексилової кислоти. |
| Інформація про небезпеку та безпеку | Категорія:Легкозаймисті рідини Класифікація токсичних речовин:Помірно небезпечний Гостра токсичність ЛД50 для щурів орально: 720 мг/кг; Оральна LD50 миші: 1950 мг/кг Дані стимуляції:Шкіра кролика 10 мг/24 год Легкий; Eye-Rabbit 250 мкг Суворість. Характеристики горючості:У разі пожежі, висока температура, сильний окислювач легкозаймистий; викиди згоряння для стимуляції диму Зберігання та транспортування:Цілісність упаковки, легке завантаження та розвантаження; Казначейська вентиляція, подалі від відкритого вогню, високої температури, зберігається окремо від окислювача. Вогнегасна речовина:Піна, сухий порошок, вуглекислий газ, пісок. |
| опис | Гексиловий спирт має фруктовий запах і ароматний смак. Може бути синтезований шляхом відновлення н-капронової кислоти; н-гексиловий спирт являє собою один з 14 можливих ізомерів цього спирту. |
| Хімічні властивості | Гексиловий спирт має трав'янистий, деревний, запашний, м'який, солодкий, зелений фруктовий запах і ароматний смак. |
| Хімічні властивості | Безбарвна рідина (поріг розпізнавання запаху 0.09ppm) |
| Хімічні властивості | {{0}}Гексанол — це рідина при кімнатній температурі. Абсолютна концентрація сприймається як 0.01 ppm, а рівень розпізнавання становить 0,09 ppm. |
| виникнення | Повідомляється, що серед компонентів кількох ефірних олій і ароматів виявлено: яблуко, полуницю, чай, фіалку (листя та квіти), явську цитронеллу, бурбонську герань, лаванду, лавандин, колос, Litsea zeylanica; також ідентифікований у гіркому апельсині. Також повідомляється, що він знайдений у понад 300 природних джерелах, включаючи яблука, банани, солодкі та кислі вишні, олії та соки шкірки цитрусових, олію шкірки кумквата, ягоди, гуаву, виноград, родзинки, диню, папайю, персики, груші, ананаси, спаржу, кольрабі, капуста, селера, огірок, салат, цибуля-порей, часник, сира і варена картопля, квашена капуста, помідори, болгарський перець, імбир, м'ята, олії, гірчиця, хліб, сири, масло, молоко, жирна риба, м'ясо, коньяк, віскі, ром, сидр, виноградні вина, кава, чай, какао, арахісова олія, горіхи пекан, соєві боби, горіхи, кокосове м'ясо та молоко, авокадо, оливки, маракуйя, слива, квасоля, гриби, зірка, манго, пажитник, кунжутна олія, інжир, ламінарія, кардамон, коріандр, джин, рис, фруктові бренді, опунція, солодка, кукурудзяна олія любистку, ендівій, трюфелі та інші джерела |
| Використання | 1-Гексанол досліджували як збудник актоміозинової АТФ-ази, і було виявлено, що він модулює функцію актоміозинового двигуна через проміжні специфічні структурні збурення. |
| Використання | 1-Гексанол використовується як попередник пластифікаторів, хімічний проміжний продукт для фармацевтичних препаратів, парфумерних ефірів і антисептиків. Крім того, він служить заважаючим агентом для актоміозин-аденозинтрифосфатази. На додаток до цього, він використовується для модуляції функції актоміозинового двигуна. |
| Використання | 1-Гексанол використовувався як одорант для вивчення нюхових реакцій і для розрідження діелектричного шару полі(4-вінілфенолу) (PVP). |
| Визначення | ChEBI: первинний спирт, який являє собою гексан, заміщений гідроксигрупою в положенні 1. |
| Методи виробництва | 1-Гексанол комерційно отримують шляхом додавання етилену до триетилалюмінію з наступним окисленням. Його також виробляють з натуральних продуктів, отриманих з кокосової або пальмової олій. |
| Підготовка | Шляхом відновлення n-капронової кислоти; н-гексиловий спирт являє собою 1 з 14 можливих ізомерів цього спирту |
| Порогові значення аромату | Виявлення: від 200 ppb до 2,5 ppm |
| Смакові порогові значення | Смакові характеристики при 20 ppm: зелений, фруктовий, яблучна шкірка, маслянистий |
| Посилання на синтез | Tetrahedron Letters, 30, с. 279, 1989 рікDOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Загальний опис | 1-Гексанол – це органічний спирт, який використовується для синтезу антисептиків, ароматизаторів, парфумів тощо. Він також використовується як компонент пластифікаторів. |
| Небезпека | Горючий. |
| Небезпека для здоров'я | Рекомендоване індивідуальне захисне обладнання: хімічні рукавички; хімічні окуляри; Симптоми після впливу: Рідина викликає опіки очей і подразнення шкіри. Очікується, що вдихання парів не спричинить системних захворювань; Загальні заходи при контакті: у разі контакту негайно промийте шкіру та очі великою кількістю води. Промивати очі не менше 15 хв. та отримати медичну допомогу; Токсичність при вдиханні (порогове граничне значення): Дані відсутні; Короткочасні межі вдихання: дані недоступні; Токсичність при проковтуванні: Ступінь 2, LD50= 0.5–5 г/кг (щур); Пізня токсичність: дані недоступні; Пара (газ) Подразнюючі характеристики: Дані відсутні; Подразнюючі властивості рідини або твердої речовини: викликає печіння шкіри та опіки першого ступеня при короткому впливі; може викликати опіки другого ступеня при тривалому впливі; Поріг сприйняття запаху: Дані відсутні. |
| Небезпека для здоров'я | Пари н-гексанолу подразнюють очі та дихальні шляхи. Застосування рідини викликало сильне подразнення в очах кроликів. У високих концентраціях проявляє наркотичну дію. Оральне значення LD50 у мишей знаходиться в діапазоні 2000 мг/кг. |
| Займистість і вибухонебезпечність | легкозаймистий |
| Хімічна реактивність | Реакційна здатність з водою Не реагує; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізатори для кислот і їдких речовин: Не доречно; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується. |
| Потенційний контакт | Дані людини; первинний подразник. Ті, що використовують гексанол як розчинник або в синтезі фармацевтичних препаратів і текстильних хімікатів. Також використовується як проміжний пластифікатор, спеціальний проміжний продукт етоксилату та піногасник. |
| Перша допомога | Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться за медичною допомогою. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно вимийтеся водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть рятувальне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно доставити до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Дати велику кількість води та викликати блювоту. Не викликайте блювоту у непритомної людини. |
| канцерогенність | 1-Гексанол не був промотором шкірної пухлини, якщо наносити його тричі на тиждень протягом 60 тижнів на шкіру мишей, які почали обробляти диметилбенз[а]антраценом. |
| зберігання | Кольоровий код- -Червоний: небезпека займистості: зберігайте в місці для зберігання легкозаймистих рідин або в дозволеній шафі подалі від джерел займання та корозійних і реактивних матеріалів. Перш ніж працювати з гексанолом, ви повинні пройти навчання щодо його правильного поводження та зберігання. Перш ніж увійти в замкнутий простір, де може бути присутнім гексанол, переконайтеся, що вибухонебезпечної концентрації немає. Зберігати в щільно закритих контейнерах у прохолодному, добре провітрюваному місці подалі від окислювачів, сильних кислот. Металеві контейнери, які передбачають перенесення цієї хімікати, повинні бути заземлені та склеєні. Якщо можливо, автоматично перекачуйте рідину з бочок або інших контейнерів для зберігання в контейнери для обробки. Бочки повинні бути обладнані самозакриваючими клапанами, вакуумними розрядниками та полум'ягасниками. Використовуйте лише інструменти та обладнання, які не утворюють іскри, особливо під час відкриття та закриття контейнерів із цією хімікатом. Джерела займання, такі як куріння та відкритий вогонь, заборонені там, де ця хімічна речовина використовується, обробляється чи зберігається у спосіб, який може створити потенційну небезпеку пожежі чи вибуху. Усюди, де ця хімічна речовина використовується, обробляється, виробляється або зберігається, використовуйте вибухозахищене електричне обладнання та арматуру. . |
| Доставка | Для цієї сполуки потрібна транспортна етикетка «ВОГНЕНЕСПОСОБНА РІДИНА». «Він відноситься до класу небезпеки 3 і групи пакування II. |
| Методи очищення | Комерційний матеріал зазвичай містить інші спирти, які важко видалити. Відповідним методом є етерифікація гідроксибензойною кислотою, перекристалізація складного ефіру та омилення. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Сушильні агенти включають K2CO3 і CaSO4 з подальшою фільтрацією та дистиляцією. (Деяке розкладання до олефіну відбувається, коли амальгаму Al використовують як осушувач при кімнатній температурі, навіть якщо амальгаму видаляють перед дистиляцією.) Якщо потрібен безводний спирт, повторно дистильований матеріал можна кип’ятити із зворотним холодильником із відповідним алкілфталатом або сукцинатом. , як описано в розділі «Етанол». [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Несумісність | Несумісність: Утворює вибухову суміш з повітрям. Несумісний із сильними кислотами, їдкими речовинами, аліфатичними амінами, ізоціанатами, сильними окислювачами. |
| 1-Продукти та сировина для приготування гексанолу |
| Сировина | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Етилгексаноат |
| Підготовка Продукти | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->Р-ТОЛУОЛСУЛЬФІНОВА КИСЛОТА |
Популярні Мітки: 1-гексанол, Китай 1-виробники, постачальники, фабрика гексанолу
Пара: 1-Октанол
Наступний: Триетиленгліколь
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
