| Хімічні властивості |
безбарвна рідина |
| Хімічні властивості |
1,2-Дихлоретилен існує у вигляді трьох ізомерів: сим-, цис-60% і транс-40%. Існують варіації токсичності між цими двома формами. При кімнатній температурі ці хімічні речовини являють собою безбарвні рідини зі злегка їдким ефірним запахом. Поріг сприйняття запаху в повітрі становить 17 ppm. сим-ізомер: |
| Фізичні властивості |
Безбарвна в'язка рідина з солодким приємним запахом. Порогова концентрація запаху становить 17 частин на мільйон (цитовано, Amoore and Hautala, 1983). |
| Використання |
транс-1,2-Дихлоретилен використовується для приготування розчинників і хімічних сумішей. Він також діє як синтетичний агент і активна складова духів. Крім того, він використовується для очищення електроніки, точного очищення та очищення металу. |
| Використання |
перев-1,2-Дихлоретилен можна використовувати як еталонний аналітичний стандарт для визначення аналіту у пробах води за допомогою аналітичних методів на основі газової хроматографії (ГХ). |
| Використання |
Розчинник жирів, фенолу, камфори та ін. Проміжний продукт синтезу хлорованих розчинників і сполук. |
| Визначення |
ChEBI: 1,2-дихлороетен є членом хлоретенів. |
| Загальний опис |
Прозора безбарвна рідина з приємним запахом. Температура спалаху 43 градуси F. |
| Реакції повітря та води |
Сильно горючий. Окислюється на повітрі з утворенням нестабільних пероксидів, які можуть спонтанно вибухнути. Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності |
1,2-ДИХЛОРЕТИЛЕН реагує з лугами, дифторметиленом, дигіпофторитом і тетраоксидом азоту. Контакт з твердими лугами або їх концентрованими розчинами викликає утворення хлорацетилену, який запалюється на повітрі. Уникайте контакту з міддю та мідними сплавами. Корозійно впливає на метали, якщо не додано інгібітор. Окислення в присутності концентрованої сірчаної кислоти або вільнорадикального ініціатора дає хлорацетилхлорид через епоксидні проміжні продукти. Несумісний з органічними пероксидами. |
| Небезпека пожежі |
ТРАНС-1,2-ДИХЛОРЕТИЛЕН легкозаймистий. |
| Займистість і вибухонебезпечність |
легкозаймистий |
| Профіль безпеки |
Помірно токсичний при прийомі всередину. Дуже токсичний при вдиханні. Системні ефекти людини при вдиханні: сон, галюцинації та спотворене сприйняття. Експериментальні репродуктивні ефекти. Викликає подразнення шкіри та очей. Повідомлено дані про мутації. Вплив високої концентрації парів може викликати нудоту, блювоту, слабкість, тремор і судоми. Відновлення зазвичай настає швидко після усунення впливу. Дерматит може виникнути внаслідок знежирюючої дії на шкіру. Небезпечна пожежна небезпека під впливом тепла, полум'я або окислювачів. Помірна небезпека вибуху у вигляді пари при контакті з полум'ям. Бурхлива реакція з дифторметилендигіпофторитом. Утворює ударочутливі вибухонебезпечні суміші з тетраоксидом азоту. Реакція з твердими їдкими лугами або їх концентрованими розчинами утворює газ хлорацетилен, який самозаймається на повітрі. Бурхливо реагує з N2O4, KOH, Na, NaOH. Помірна небезпека вибуху у вигляді пари при контакті з полум'ям. Може активно реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте розпилену воду, піну, CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання виділяє токсичні пари Cl-. Дивіться також ХЛОРИДИ; ХЛОРОВАНІ ВУГЛЕВОДНІ АЛІФАТИЧНІ; і АЦЕТИЛЕНОВІ СПОЛУКИ. |
| Потенційний контакт |
Первинний подразник (без алергічної реакції). 1,2-Дихлоретилен використовується як розчинник для восків, смол і ацетилцелюлози. Він також використовується при видобутку каучуку, як холодоагент; у виробництві фармацевтичних препаратів і штучних перлів; і при видобутку олії та жирів з риби та м'яса. |
| Екологічна доля |
грунт.У матеріалі метаногенного водоносного горизонту транс-1,2-дихлоретилен біодеградував до вінілхлориду (Wilson et al., 1986). У безкисневих умовах транс-1,2-дихлоретилен під впливом місцевих мікробів у незабруднених відкладеннях розкладається до вінілхлориду (Barrio-Lage та ін., 1986). trans-1,2-Дихлоретилен продемонстрував повільну та помірну деградацію, що супроводжувалася швидкістю випаровування в тесті скринінгу колби зі статичною культурою (інокулят відстояної побутової стічної води), проведеному при 25 градусах. При концентраціях 5 і 10 мг/л відсоткові втрати після 4 тижнів інкубації становили 95 і 93 відповідно. Кількість, втрачена через випаровування, становила від 26 до 33% через 10 днів (Tabak et al., 1981).
Біологічний.Heukelekian і Rand (1955) повідомили про 10-d значення БПК 0.05 г/г, що становить 7,6% від значення ТГД 0,66 г/г.
Фотолітичний.Повідомлялося, що монооксид вуглецю, мурашина та соляна кислоти є продуктами фотоокислення (Gay et al., 1976). |
| Доставка |
UN1150 Дихлоретилен, клас небезпеки: 3; Етикетки: 3-Займиста рідина. |
| Методи очищення |
Висушіть його MgSO4 і фракційно дистилюйте під CO2. Використовується також фракційна кристалізація при низьких температурах. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Несумісність |
З повітрям може утворювати вибухову суміш. Атакує на деякі пластики, гуму та покриття. Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот та епоксидів. Поступове розкладання призводить до утворення соляної кислоти під дією ультрафіолетового світла або при контакті з гарячим металом чи іншими гарячими поверхнями. Реагує з сильними основами; гідроксид калію; дифторметилен, дигіпофторид, чотириокис азоту (вибухові); або мідь (та її сплави), що утворюють токсичний хлорацетилен, який самозаймистий при контакті з повітрям. Атакує на деякі пластики та покриття. |
| Утилізація відходів |
Спалювання, бажано після змішування з іншим горючим паливом. Слід бути обережним, щоб забезпечити повне згоряння, щоб запобігти утворенню фосгену. Кислотний скрубер необхідний для видалення утворених галогенних кислот. Проконсультуйтеся з екологічними регуляторними органами, щоб отримати вказівки щодо прийнятної практики утилізації. Виробники відходів, що містять цей забруднювач (більше або дорівнює 100 кг/міс), повинні відповідати правилам EPA щодо зберігання, транспортування, обробки та утилізації відходів. |
