| опис |
2-Карбоксиетилакрилат – це надзвичайно універсальний мономер, який широко використовується для виробництва різноманітних полімерів. Його можна полімеризувати в розчині або емульсії, утворюючи вінілакрилові, акрилові або стиролово-акрилові полімери з більшою гнучкістю завдяки нижчому склуванні його гомополімеру (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Хімічні властивості |
В'язка рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору |
| Використання |
2-Карбоксиетил акрилат використовується для отримання похідних ферментів ДНКази, які діють як потужний запобіжний матеріал для бактеріальної адгезії та утворення біоплівки в біоматеріалах. |
| застосування |
2-Карбоксиетилакрилат можна полімеризувати в розчині або емульсії для отримання акрилових, вінілакрилових або стирол-акрилових полімерів, які відрізняються низькою температурою склування (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Підготовка |
Синтез 1-етоксиетилакрилату (EEA) і захищеного 2-карбоксиетилакрилату (proCEA)
EEA та proCEA були синтезовані відповідно до попередньо опублікованої процедури та дистильовані перед використанням. Для синтезу proCEA (рисунок 1) фосфорну кислоту (109 мг, 1,11 ммоль) зважили в суху круглодонну колбу в рукавичковій камері, а потім винесли з рукавичної коробки, стежачи за тим, щоб фосфорна кислота залишалася сухою. 2-Додавали карбоксиетилакрилат (80 г, 555 ммоль) і етилвініловий ефір (48 г, 666 ммоль) і реакційну суміш перемішували протягом двох днів при кімнатній температурі. Додавали гідротальцит (Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O, ~1 г), перемішували протягом однієї години та відфільтровували. Надлишок етилвінілового ефіру видаляли при зниженому тиску, і продукт переганяли при зниженому тиску (80 градусів, 1,3 мбар).
Рисунок 1. Синтез proCEA |
| Небезпека |
Сильний подразник шкіри. |
| Список літератури |
[1] Емілія Петрзак, Миколай Шафран, Пауліна Вєцінська. "2-карбоксиетилакрилат як новий мономер, що запобігає негативному ефекту інгібування кисню під час гелевого лиття оксиду алюмінію." Ceramics International 42 12 (2016): Сторінки 13682-13688.
[2] Навід Уллах. «З’єднання карбоксиметилкрохмалю з 2-карбоксиетилакрилатом: новий сорбент для очищення стічних вод від метиленового синього». Екологічні дослідження 219 (2023): стаття 115091.
[3] Аміт К. Тріпаті, Дональд С. Сундберг*, Дженна Воссоугі. "Розподіл 2-карбоксиетил-акрилату між фазами води та вінілового мономеру, застосованого до емульсійної полімеризації: порівняння з гідроксиакрилатом та іншими функціональними мономерами вінілової кислоти". Хімічні дослідження промислової техніки 54 9 (2015): 2447–2452. |
