
Введення продукту
| Натрію трифторметансульфінат Основні відомості |
| Назва продукту: | Натрію трифторметансульфінат |
| Синоніми: | НАТРІЮ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФІНАТ; НАТРІЮ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФІНАТ; НАТРІЄВА СІЛЬ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФІНОВОЇ КИСЛОТИ; Натрію трифторметансульфінат 96%; натрію трифторметансульфінат CF3NaO2S; фінат; Трифторметансульфінова кислота, натрієва сіль; Метансульфінова кислота, 1,1, 1-трифтор-, натрієва сіль |
| CAS: | 2926-29-6 |
| MF: | CH2F3NaO2S |
| МВт%3а | 158.07 |
| EINECS: | 423-490-1 |
| Категорії продуктів: | BC0001 |
| Файл Mol: | 2926-29-6.mol |
![]() |
|
| Трифторметансульфінат натрію. Хімічні властивості |
| Точка плавлення | <325°C |
| температура зберігання | Зберігати в темному місці, інертній атмосфері, кімнатній температурі |
| розчинність | Вода (економно) |
| форму | порошок |
| колір | білий |
| BRN | 3723394 |
| ІнЧІКей | KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Сі Цзіньпін |
| Заяви про ризики | 36/37/38-36/38 |
| Заяви безпеки | 26-36/37/39 |
| WGK Німеччина | 3 |
| TSCA | Немає |
| Клас небезпеки | ДРАЖНИК |
| Код HS | 29309090 |
| Інформація MSDS |
| Використання та синтез трифторметансульфінат натрію |
| Хімічні властивості | Тверда речовина від білого до світло-жовтого |
| Використання | Ефективна сульфінатна сіль для трифторметилювання різних арилів, арилборних кислот, алкенів і алкінів. |
| Використання | Трифлінат натрію (тріфторметансульфінат натрію) є будівельним блоком, що містить сірку, і реагентами для фторування, які використовуються в різних органічних синтезах. Його можна використовувати в новому та зручному методі для каталізованого міддю конструювання функціональних сульфаніламідів із хорошими виходами та чудовою хемоселективністю. |
| Розчинність у воді | розчинний у H2O, слабо розчинний у MeOH, MeCN та ацетоні. |
| Синтез | Спочатку приготували водний розчин, розчинивши 37,5 г натрій сульфіту в 150 г води. Потім цим водним розчином завантажували металевий стійкий до тиску реактор. Після цього атмосферу реактора видаляли для отримання зниженого тиску. 10,7 г трифторметансульфонового фториду додають у реактор, перемішуючи при 5°C протягом 4 годин. Отриману реакційну рідину нейтралізували карбонатом натрію з подальшим видаленням води. Потім до твердої речовини, що залишилася, додавали метанол для вилучення цільового продукту. Отриманий розчин метанолу концентрували насухо, отримуючи таким чином 9,7 г трифторметансульфінату натрію (вихід: 88%).![]() |
| Продукти та сировина для отримання трифторметансульфінату натрію |
| Підготовка Продукти | 4-Methylbenzotrifluoride-->3-Trifluoromethylpyridine-->1,4-Bis(trifluoromethyl)-benzene-->2-Amino-5-bromobenzotrifluoride-->4-(TRIFLUOROMETHYL)DIPHENYL ETHER-->2-ETHOXYCARBONYLPHENYL ISOTHIOCYANATE-->1-Fluoropyridinium triflate-->2,5-Dichlorobenzotrifluoride-->4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BENZOIC ACID-->4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BROMOBENZENE-->4-NITRO-2-(TRIFLUOROMETHYL)ACETANILIDE-->4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOTHIOCYANATE-->3-METHYLBENZOTRIFLUORIDE-->Pyrimidine, 2-chloro-5-(trifluoromethyl)- (9CI)-->1,4-ФЕНІЛЕНДІЗОТІОЦІАНАТ |
Популярні Мітки: трифторметансульфінат натрію, виробники, постачальники, фабрика трифторметансульфінат натрію в Китаї
Пара: Цистеаміну гідрохлорид
Наступний: Трифторметансульфонова кислота
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення




![2-Пропенова кислота, 2-[2-(етенілокси)етокси]етиловий ефір](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)




