Введення продукту
| Циклопентанон Основна інформація |
| Фізичні та хімічні властивості Основне призначення Хімічні властивості Спосіб виробництва Категорія Ступінь токсичності Гостра токсичність Дані Подразнення Займистість і характеристики небезпеки Характеристики зберігання Вогнегасна речовина |
| Назва продукту: | Циклопентанон |
| Синоніми: | Адипінкетон; Думазин; Піран-2,4(3H)-діон, 3-ацетил-6-метил-;АДІПІКОВИЙ КЕТОН; AKOS BBS-00004293; КЕТОЦИКЛОПЕНТАН; КЕТОПЕНТАМЕТИЛЕН; ЦИКЛОПЕНТАНОН |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| МВт%3а | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Категорії продуктів: | Фармацевтичні проміжні продукти;Органічні речовини;Альфа-сорт;C;Леткі/напівлеткі речовини;C3–C6;Алфавітні списки;CD;Смакові речовини та ароматизатори;Карбонільні сполуки;Кетони;120-92-3;K00001 |
| Файл Mol: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Хімічні властивості циклопентанону |
| Точка плавлення | -51 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 130-131 градус (освітлено) |
| щільність | 0.951 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| щільність пари | 2,97 (проти повітря) |
| тиск пари | 11,5 гПа (20 градусів) |
| ФЕМА | 3910|ЦИКЛОПЕНТАНОН |
| показник заломлення | n20/D 1.437 (літ.) |
| Фп | 87 градусів F |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | 9,18 г/л малорозчинний |
| форму | Рідина |
| колір | Прозорий безбарвний до злегка жовтого кольору |
| Запах | приємно |
| межа вибуховості | 1.6-10.8%(V) |
| Тип запаху | м'ятний |
| Розчинність у воді | ПРАКТИЧНО НЕРОЗЧИННИЙ |
| Компанія Merck | 14,2743 |
| Номер JECFA | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Діелектрична проникність | 16.0(-49 ступінь ) |
| Стабільність: | Стабільний. Несумісний з сильними відновниками, сильними окислювачами, сильними основами. |
| LogP | 0.7 при 25 градусах |
| Довідник бази даних CAS | 120-92-3(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | Циклопентанон (120-92-3) |
| Система реєстрації речовин EPA | Циклопентанон (120-92-3) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Сі Цзіньпін |
| Заяви про ризики | 10-36/38 |
| Заяви безпеки | 23 |
| РІДАДР | ООН 2245 3/PG 3 |
| WGK Німеччина | 1 |
| РТЕКС | GY4725000 |
| Температура самозаймання | 445 градусів |
| TSCA | Так |
| Код HS | 2914 29 00 |
| Клас небезпеки | 3 |
| Пакувальна група | ІІІ |
| Дані про небезпечні речовини | 120-92-3(Дані про небезпечні речовини) |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| СігмаОлдріч | англійська |
| АКРОС | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез циклопентанону |
| Фізичні та хімічні властивості | Циклопентанон також відомий Адипін Кетон. Це прозора безбарвна масляниста рідина. Має запах спеціального ефіру, а також з легким запахом м'яти. Його відносна молекулярна маса становить 84,12. Він також має відносну густину 0.9487, температуру плавлення -51.3 градуси, температуру кипіння становить 130,6 градуси, 23~24 градуси (1,333 X 103 Па), показник заломлення становить 1,4366, і температура спалаху становить 30 градусів. Він нерозчинний у воді, розчинний у спирті, ефірі та ацетоні. У високих концентраціях є наркотичним. Його можна отримати окисленням циклопентанолу. Його також можна отримати шляхом нагрівання адипінової кислоти в присутності гідроксиду барію. Циклопентанон також легко піддається полімеризації, особливо в присутності кислоти. У разі нагрівання він може брати участь у таких реакціях дегідратації, утворюючи відповідно 2-циклопентиленциклопентанон і 2'-циклопентилен-2-циклопентиленциклопентанон: Гідруванням можна отримати подвійний циклопентанол із подальшою дегідратацією з утворенням 2, 2-тетраметиленциклопентанону.  Циклопентанон в основному використовується для виробництва ліків, біологічних агентів, пестицидів і гумових добавок. Альдегіди, кетони можуть реагувати з діазоалканом і втрачати атоми азоту, утворюючи дві карбонільні сполуки та епоксидні сполуки. Коли молекули альдегідів, кетонів містять електроноакцепторні групи, реакційна здатність підвищується, що сприяє утворенню епоксидної сполуки. Молекула кетону зі збільшенням вуглеводневої групи також в основному генерує епоксидну сполуку. Натомість циклічні кетони будуть мати реакції розширення кільця. Чим більша гідрокарбільна група діазоалкану, тим більше карбонільних сполук можна отримати. Порядок реакційної здатності кетону відповідає порядку його нуклеофільного заміщення: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>циклооктанон. |
| Основне призначення | 1. Візьміть n-валеральдегід і циклопентанон як сировину та спочатку пройдіть через реакцію альдольної конденсації та подальшу реакцію дегідратації, щоб отримати пентиленциклопентанон, а потім селективне каталітичне гідрування, щоб отримати пентилциклопентанон. Пентил циклопентанон має сильний квітковий і фруктовий аромат, а також відтінки жасмину. Його можна використовувати в рецептурі щоденного хімічного ароматизатора з використанням кількості менше 20%. IFRA не має обмежень. 2. Візьміть н-гексанал і циклопентанон як сировину, спочатку проведіть конденсацію, а потім виконайте реакцію селективного гідрування, щоб отримати гексил циклопентанон. Гексил циклопентанон має сильний запах жасмину, що супроводжується фруктовими відтінками, і його можна використовувати в парфумерних ароматах, а також у композиціях інших видів ароматів у кількості менше 5%. IFRA не має обмежень. 3. Візьміть як сировину 1-пентен або 1-гептен, отриманий шляхом крекінгу парафіну або дегідратації відповідного спирту, у присутності трет-бутилпероксиду як ініціатора, проведіть реакцію приєднання група вільного радикала з циклопентаноном, утворюючи 2-пентилциклопентанон (або 2-гептил-циклопентанон) з реакцією окислення та розширення кільця, щоб стати δ-лактоном (або δ-додекалактоном). 4 Шлях синтезу з циклопентаноном як вихідним матеріалом має найбільше значення для промислового виробництва. Циклопентанон спочатку проходить реакцію альдольної конденсації з n-валеральдегідом, при цьому продукти дегідратації піддаються подальшій конденсації та селективному гідруванню з утворенням 2-пентилциклопентанону. Нарешті він піддається окисленню та розширенню кільця, перетворюючись на δ-декалактон. 5, δ-декалактон в основному використовується в рецептурі харчових ароматизаторів. Вважається з характерним смаком натуральних вершків. До його появи парфумери довгий час обмежувалися застосуванням мономерних спецій, таких як мономери бутандиону та ваніліну, як основної сировини для розгортання аромату вершкового масла. Але загальновизнано, що рецептурний аромат вершкового масла гірший, ніж натуральні продукти, як щодо смаку, так і аромату. Лише після використання δ-декалактону він може мати реалістичний кремовий смак, особливо у випадку використання δ-додекалактону та δ-декалактону в комбінації як основної ароматичної сировини, що може ще більше покращити смак і ефект рецептурного крему. спеції. 6. Візьміть циклопентанон і пентанал як сировину, проведіть конденсацію для отримання 2-(1-гідрокси) пентилциклопентанону, який потім реагує з диметилмалонатом і гідролізується при 160~180 градусах, пройдіть через декарбоксилювання, етерифікацію до отримують метилдигідрожасмонат. Метилдигідрожасмонат — це їстівний ароматизатор, наданий Великобританією2760-1996 Китаю для тимчасового застосування. Його аромат перевершує натуральний метилжасмонат. Його властивості також відносно стабільні. Наведена вище інформація редагується хімічною книгою Дай Сюнфенга. |
| Хімічні властивості | Це безбарвна масляниста рідина з приємним м'ятним запахом. Він має температуру плавлення {{0}}.2 градуси, температуру кипіння 130,6 градусів, відносну щільність 0,9509 (20 градусів), показник заломлення 1,4366 і температуру спалаху 29,82 градусів. Він змішується з етанолом, етиловим ефіром і малорозчинний у воді. Легко піддається полімеризації, особливо у випадку слідової кількості кислоти. |
| Спосіб виробництва | Його можна отримати нагріванням адипінової кислоти в присутності гідроксиду барію. Змішайте рівномірно гідроксид барію та адипінову кислоту та нагрійте до 285-295 градуса, далі відігніть утворений циклопентанон при цій температурі. Дистильований хлорид кальцію висолюють для відділення циклопентанону; додайте відповідну кількість лужного розчину, щоб видалити промивку адипінової кислоти, потім промийте водою; висушити безводним хлоридом кальцію; мають дистиляцію; зібрати частку в 128-131 градусі, щоб отримати готовий продукт із виходом 75-80%. |
| Категорія | Легкозаймиста рідина |
| Класифікація токсичності | отруєння |
| Гостра токсичність | Внутрішньоочеревинна доза LD50 миші: 1950 мг/кг; підшкірно миші LD50: 2600 мг/кг. |
| Дані роздратування | Шкіра кролика 500 мг Мілд; Очі кролячі 100 мг тяжкі. |
| Займистість і небезпечні характеристики | Він легкозаймистий у разі пожежі, високої температури та при горінні з утворенням подразненого диму. |
| Характеристики зберігання | Казенна: вентиляційна, низькотемпературна і суха; зберігати окремо від окислювачів і кислот. |
| Вогнегасна речовина | Сухий порошок, сухий пісок, вуглекислий газ, піна, 1211 вогнегасна речовина. |
| Хімічні властивості | Циклопентанон — безбарвна рідина з приємним м’ятним запахом. Він розчинний у воді та змішується зі звичайними органічними розчинниками. Циклопентанон має приємний м'ятний запах. Він схильний до полімеризації в присутності кислот. |
| виникнення | Повідомляється, що він міститься в смаженій цибулі, печеній картоплі, помідорах, сирі грюйер, вершковому маслі, розігрітій курці, вареній яловичині, розігрітій свинині, смаженому пекані, жовтому соку маракуйї. |
| Використання | Циклопентанон використовується як проміжний продукт у синтезі гумових клеїв, синтетичних смол, фармацевтичних препаратів і біологічно активних сполук. Він діє як попередник для отримання циклопентаміну, а також пентетилциклонону, циклопентобарбіталу. Це корисний лабораторний реагент і використовується як розчинник для епоксидних смол. Його також можна використовувати як розчинник у засобах для зняття фарби та лаку та для електронних застосувань. Як засіб сухого чищення використовується для віджиму олії. Він також бере участь у виготовленні похідних циклопентанону, таких як циклопеніламін і циклопентанол, які знаходять застосування в парфумерній промисловості. |
| Підготовка | Отримують нагріванням адипінової кислоти (від 285 до 295 градусів) у присутності гідроксиду барію, дистиляцією, екстракцією ефіром і подальшим фракціонуванням. |
| Визначення | ChEBI: циклічний кетон, який складається з циклопентану з одним оксозамісником. |
| Порогові значення аромату | Характеристики аромату при 2.0%: затхлий, злегка підсмажений гіркий мигдаль, схожий на горіх, схожий на розчинник з пудровим відтінком. |
| Смакові порогові значення | Смакові характеристики при 20 ppm: затхлий, підсмажений горіх з легким м'ясним відтінком. |
| Загальний опис | Прозора безбарвна рідина із запахом, схожим на нафту. Температура спалаху 87 градусів F. Менш густий, ніж вода, і нерозчинний у воді. Пари важчі за повітря. |
| Реакції повітря та води | Сильно горючий. Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності | Циклопентанон легко полімеризується, особливо в присутності кислот. Може реагувати з окислювачами, наприклад, перекисом водню. |
| Небезпека для здоров'я | Вдихання або контакт з матеріалом може викликати подразнення або опік шкіри та очей. Вогонь може утворювати подразнюючі, корозійні та/або токсичні гази. Пари можуть викликати запаморочення або задуху. Витік води з пожежогасіння або розчинної води може призвести до забруднення. |
| Профіль безпеки | Помірно токсичний при внутрішньоочеревинному та підшкірному введенні. Сильний подразник шкіри та очей. Небезпечна пожежна небезпека під впливом тепла або полум'я; може реагувати з окислювачами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, піну, CO2, сухий хімікат. Потенційно вибухонебезпечна реакція з перекисом водню + азотною кислотою. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і пари. Дивіться також КЕТОНИ. |
| Методи очищення | Струсіть його з водним KMnO4, щоб видалити матеріали, які поглинають приблизно 230-240 нм. Висушіть його за допомогою молекулярних сит типу Linde 13X і фракційно дистилюйте. Він також був очищений шляхом перетворення на аддукт NaHSO3, який після чотириразової кристалізації з EtOH/води (4:1) розкладається шляхом додавання до рівної маси Na2CO3 у гарячій H2O. Вільний циклопентанон переганяють із розчину парою. Дистилят насичують NaCl і екстрагують *бензолом, який потім сушать (безводний K2CO3) і випарюють. Потім залишок переганяють [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Продукти та сировина для отримання циклопентанону |
| Сировина | Calcium chloride-->Adipic acid-->Гідроксид барію |
| Підготовка Продукти | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-хлорбутил)-1-циклогексанілтетразол |
Популярні Мітки: циклопентанон, Китай циклопентанон виробники, постачальники, фабрика
Пара: Гліколева кислота
Наступний: ДІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬ МЕТИЛ-ТЕРТ-БУТИЛЕТ
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
