| Хімічні властивості |
безбарвна рідина |
| Використання |
2-Гідроксіетилметакрилат використовується для отримання гідрофільних полімерів для біомедичних пристроїв. |
| Використання |
2-Гідроксіетилметакрилат є метакриловим мономером для використання в УФ-чорнилі, клеях, лаках, стоматологічних матеріалах, штучних нігтях тощо. |
| Використання |
2-Гідроксіетилметакрилат використовується в чорнилі та покриттях, що відверджуються ультрафіолетом. Він також використовується в клеях, штучних нігтях, стоматологічних матеріалах і лаках. У стоматології це один з основних летючих акрилатів поряд з метилметакрилатом. Крім того, він використовується як мономер у синтезі полімерів для зубного протезування та для геотехнічного цементування в будівельних роботах. |
| Визначення |
2-Гідроксіетилметакрилат – це еноатний ефір, який є монометакрилоїльною похідною етиленгліколю. |
| Загальний опис |
2-Гідроксіетилметакрилат (HEMA) є біосумісним за своєю природою. Полімерний гідрогелевий каркас можна виготовити шляхом полімеризації HEMA у воді. |
| Небезпека |
30% клас (з ксилолом): легкозаймистий, помірний ризик пожежі. |
| Екологічна доля |
{{0}}Виробництво та використання гідроксиетилметакрилату в акрилових смолах, емалях і як зв’язуюча речовина для нетканих матеріалів може призвести до його викиду в навколишнє середовище через різні потоки відходів. У разі потрапляння в повітря тиск пари 0,126 мм рт. ст. при 25 градусах означає, що 2-гідроксиетилметакрилат існуватиме в навколишній атмосфері виключно у вигляді пари. 2-гідроксиетилметакрилат у пароподібній фазі розкладатиметься в атмосфері шляхом реакції з фотохімічно утвореними гідроксильними радикалами; період напіврозпаду цієї реакції на повітрі оцінюється в 16 годин. У разі потрапляння в ґрунт 2-гідроксіетилметакрилат, як очікується, матиме дуже високу рухливість на основі оціненого Koc 43. Очікується, що випаровування з вологих поверхонь ґрунту не буде важливим процесом, виходячи з орієнтовної константи закону Генрі 4,6 X10-9 атм-куб м/моль. 2-Гідроксіетилметакрилат не очікується, що він випаровується з сухої поверхні ґрунту, виходячи з його тиску пари. У разі потрапляння у воду 2-гідроксіетилметакрилат не очікується, щоб він адсорбувався на зважених твердих речовинах і осадах у водному стовпі на основі розрахункового Koc. 2-Гідроксіетилметакрилат досяг 92-100% свого теоретичного БПК за 2 тижні з використанням інокулята активного мулу. Очікується, що випаровування з водних поверхонь не буде необхідним процесом долі, виходячи з розрахункової постійної закону Генрі цієї сполуки. Оцінений КБК 1,3 свідчить про низький потенціал біоконцентрації у водних організмах. Гідроліз 2-гідроксіетилметакрилату може бути важливим процесом за основних умов, виходячи з гідролітичного періоду напіврозпаду 4 години при pH 11 для структурно схожого бутилакрилату; період напіврозпаду бутилакрилату при рН 7, 8 і 9 становив 4 роки, 150 днів і 15 днів відповідно. Професійний вплив 2-гідроксіетилметакрилату може відбуватися через вдихання та шкірний контакт цієї сполуки на робочих місцях, де виробляється або використовується 2-гідроксіетилметакрилат. Загалом населення може піддаватися впливу 2-гідроксіетилметакрилату через вдихання або шкірний контакт з акриловими смолами чи емалями, що містять цю сполуку. |
| метаболізм |
2-гідроксіетилметакрилат (HEMA) – це мономер на основі метакрилової кислоти (MAA), який використовується для виробництва біоматеріалів, таких як стоматологічний клей і композитні смоли. Процес полімеризації, який виконується in situ, завжди є неповним, що призводить до присутності вільних мономерів у ротовій порожнині. Крім того, мономери можуть вивільнятися з полімерних реставрацій зубів шляхом механічного зрізання та ферментативної деградації полімерів. Вони можуть проникати в пульпу через мікроканали в структурі дентину. HEMA, як і багато інших мономерів на основі MAA, є складним ефіром, тому він може бути мішенню естераз, коли знаходиться в організмі, і може зазнавати деградації. Основним продуктом гідролізу HEMA є MAA, яка може зазнавати подальшої деградації з утворенням кількох проміжних продуктів потенційної біологічної активності [1]. |
| Методи очищення |
Розчиніть складний ефір у воді та екстрагуйте н-гептаном для видалення диметакрилату етиленгліколю (перевіряється газорідинною хроматографією та ЯМР) і двічі дистилюйте його при зниженому тиску [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |
![2-Пропенова кислота, 2-[2-(етенілокси)етокси]етиловий ефір](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
