
Введення продукту
| Ізоборнілметакрилат Основна інформація |
| Назва продукту: | Ізоборнілметакрилат |
| Синоніми: | 2-метил-,1,7,7-триметилбіцикло(2.2.1)гепт-2-ілестер,екзо-2-пропенова кислота;IBOMA;Ізоборнілметакрилат, 98%;Ізоборнілметакрилат; Ізоборнілметакрилат, стабілізований, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбіцикло[2.2.1]гептан-2-ілметакрилат; ізоборнілметакрилат Ізоборнілметакрилат технічний |
| CAS: | 7534-94-3 |
| MF: | C14H22O2 |
| MW: | 222.33 |
| EINECS: | 231-403-1 |
| Категорії продуктів: | Біциклічні монотерпени; біохімія; терпени; 7534-94-3 |
| Файл Mol: | 7534-94-3.mol |
![]() |
|
| Хімічні властивості ізоборнілметакрилату |
| Точка плавлення | -60 ступінь |
| Точка кипіння | 127-129 градус 15 мм рт. ст. (освіт.) |
| щільність | 0.983 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| тиск пари | 7,5 Па при 20 градусах |
| показник заломлення | n20/D 1.477 (літ.) |
| Fp | 225 градусів F |
| температура зберігання | Зберігати в темному, сухому місці при кімнатній температурі |
| форму | Рідина |
| колір | Прозорий від безбарвного до жовтого |
| Питома вага | 0.985 |
| Розчинність у воді | незначний |
| InChIKey | HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N |
| LogP | 5.09 |
| Довідник бази даних CAS | 7534-94-3(Довідка з бази даних CAS) |
| Система реєстрації речовин EPA | Ізоборнілметакрилат (7534-94-3) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xi |
| Заяви про ризики | 36/37/38 |
| Заяви безпеки | 26-36 |
| WGK Німеччина | 2 |
| Код HS | 29161400 |
| Дані про небезпечні речовини | 7534-94-3(Дані про небезпечні речовини) |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| (1,7,7-триметилтрицикло[2.2.1]гептен-2-іл)-2-метил-2-пропеноат | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| ACROS | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез ізоборнілметакрилату |
| опис | Ізоборнілметакрилат (IBOMA) - це акрилатний мономер із структурою місткового кільця. Його можна використовувати в реакціях полімеризації для виготовлення інших покриттів або пластикових виробів. Переваги IBOMA та його полімерів включають: високу в'язкість, хорошу сумісність, низьку летючість, низьку токсичність, стійкість до ультрафіолетового випромінювання, водостійкість, хімічну стійкість та низькі побічні біологічні ефекти. |
| Хімічні властивості | ПРОЗОРА РІДИНА БЕЗ КОЛЬОРУ ДО ЖОВТОГО |
| характеристики | Ізоборнілметакрилат — безбарвна прозора рідина. Це мономер, який поєднує в собі твердість і гнучкість. Завдяки своїй молекулярній структурі його полімер має чудовий високий глянець, чітке зображення, стійкість до подряпин, середню стійкість і стійкість до погодних умов, а його гігроскопічність значно нижча, ніж у ММА (метилметакрилату). Крім того, акрилова смола з додаванням IBOMA має хорошу сумісність з поліестером, алкідом і багатьма леткими плівкоутворюючими речовинами фарби. |
| Використання | Ізоборнілметакрилат є універсальним гідрофобним мономером із хорошим поєднанням твердості та гнучкості, який може покращити хімічну та водостійкість полімерних систем. |
| застосування | Підходить для виробництва акрилових смол з високими температурами склування (Tg). Використовується як загусник, основний матеріал, реакційноздатний розчинник і затверджувач у композиціях друкарської фарби, прозорих покриттях на основі розчинників із високим вмістом твердої речовини та затверджуючих покриттях. Підходить для виготовлення декоративних захисних покриттів для м’яких пластикових плівок з ПЕТ, ПЕ та ПП, а також для конструктивних пластикових компонентів, таких як ПЕ, ПП та ПК. Використовується як пластифікатор у промисловості пластмас. Використовується як покращувач в'язкості в стоматологічній смолі. |
| Підготовка | Ізоборнілметакрилат синтезовано шляхом прямої етерифікації камфену та метакрилової кислоти. |
| Загальний опис | Ізоборнілметакрилат є реакційноздатним розчинником з низьким тиском пари. Він полегшує вільнорадикальну полімеризацію шляхом утворення полімеру з високою температурою склування (Тg). |
| Займистість і вибухонебезпечність | Не класифіковано |
| Синтез | Ізоборнілметакрилат отримують реакцією (1S,2S,4S)-(+)-ізоборнеолу та 4-метоксифенолу. Розчиніть 5 г (1S,2S,4S)-(+)-ізоборнеолу в 15 мл толуолу. До розчину додайте 4 мг (0.032 ммоль) 4-метоксифенолу. Після додавання 0,4 г (3,24 ммоль)4-диметиламінопіридину додайте до суміші по краплях розчин 10 г (64,8 ммоль) метакрилового ангідриду (МАА) у 10 мл толуолу. Нагрійте реакційну суміш до 80 градусів. Перемішують реакційну суміш протягом 16 годин. Після охолодження до кімнатної температури промийте суміш 50 мл 1М розчину бікарбонату натрію чотири рази. Промийте органічну фазу 50 мл розсолу двічі. Відокремлюють органічну фазу. Видаляють толуол роторним випаровуванням з подальшою фракційною дистиляцією при зниженому тиску. 1H ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ(ppm)=6.06 (dq, 1H, 1); 5,51 (dq, 1H, 2); 4,71 (м, 1H, 4); 1,93 (дд, 3Н, 3); 1.87-1.5 (м, 5H, 6,7,8); 123-1.04 (м, 2H, 5); 1,012 (с, 3Н, 9); 086 (с, 3Н, 10); 0,85 (с, 3H, 11). ІЧ (плівка): ν(см-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=O) 1454 (CH2), 1157 і 1053 (C{{ 54}}О). ![]() Рис Синтетичний метод ізоборнілметакрилату |
| Продукти та сировина для отримання ізоборнілметакрилату |
Популярні Мітки: ізоборнілметакрилат, Китай виробники ізоборнілметакрилату, постачальники, фабрика
Пара: ІЗОДЦИЛАКРИЛАТ
Наступний: Декан
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення









