Введення продукту
| Тетрахлоретилен Основні відомості |
| Опис Хімічні властивості Використання Посилання |
| Назва продукту: | Тетрахлоретилен |
| Синоніми: | Тетрахлоретилен, 99+%, для HPLC;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 190 L;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 25 L;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 1 L;TETRACHLOROETHYLENE FOR SPECTROSCOPY Uva;тетрахлоретилен(PCE);Ethene,1,1,2,2- тетрахлор-; тетрахлоретилен, 99%, SpcDry, вода Менше або дорівнює 50 ppM (за KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| СЧ%3а | C2Cl4 |
| МВт%3а | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Категорії продуктів: | Розчинники ACS та реагентної якості; ACS Grade; ACS Grade Solvents; Бурштинові скляні пляшки; Пляшки з розчинниками; Розчинник за застосуванням; Органіка; Аналітична хімія; Стандартний розчин летких органічних сполук для аналізу води та ґрунту; Стандартні розчини (VOC); Варіанти упаковки розчинників ;Розчинники;Безводні розчинники;Супер/герметичні пляшки;Алкеніл;Будівельні блоки;Хімічний синтез;Галогеновані вуглеводні;ЯМР;Органічні будівельні блоки;Спектрофотометричний клас;Спектрофотометричні розчинники;Спектроскопічні розчинники (ІЧ;УФ/Вид);Інфрачервона (ІЧ) спектроскопія; ІЧ-розчинники; ІЧ-спектроскопічні розчинники; Аналітичні реагенти; Аналітична/хроматографічна; Екологічні альтернативи розчинників; Розчинник за типом; Спектроскопія; 127-18-4; Набір Elisa-Mouse Elisa Kit |
| Файл Mol: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Тетрахлоретилен Хімічні властивості |
| Температура плавлення | -22 градус (освітлено) |
| Температура кипіння | 121 градус (освітлений) |
| щільність | 1,623 г/мл при 25 градусах (освіт.) |
| щільність пари | 5,83 (проти повітря) |
| тиск пари | 13 мм рт.ст. (20 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.505 (літ.) |
| Фп | 120-121 ступінь |
| температура зберігання | Зберігати від +2 градусів до +25 градусів. |
| розчинність | вода: розчинна0.15 г/л при 25 градусах |
| форму | Рідина |
| колір | APHA: Менше або дорівнює 10 |
| Запах | хлороформний запах |
| Поріг сприйняття запаху | 0.77 стор/хв |
| Розчинність у воді | Змішується зі спиртом, ефіром, хлороформом, бензолом і гексаном. Злегка змішується з водою. |
| Точка замерзання | {{0}}.0 градусів |
| λмакс | λ: 290 нм Макс.: 1.00 λ: 295 нм Amax: 0.30 λ: 300 нм Amax: менше або дорівнює 0,20 λ: 305 нм Amax: 0,10 λ: 350 нм Amax: 0,05 λ: 400 нм Amax: 0,03 |
| Компанія Merck | 14,9190 |
| БРН | 1361721 |
| Константа закону Генрі | 4,97 при 1,8 градусах, 15,5 при 21,6 градусах, 34,2 при 400 градусах, 47.0 під кутом 50 градусів, 68,9 при 60 градусах, 117,0 при 70 градусах (EPICS-GC) , Шімоторі та Арнольд, 2003) |
| Межі впливу | TLV-TWA 50 ppm (-325 мг/м3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA та OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); канцерогенність: обмежені докази для тварин. |
| Діелектрична проникність | 2,5 (21 градус) |
| Стабільність: | Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами, лужними металами, алюмінієм, сильними основами. |
| Вхід у систему | 2,53 при 20 градусах |
| Довідник бази даних CAS | 127-18-4(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | Тетрахлоретилен (127-18-4) |
| МАВР | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Система реєстрації речовин EPA | Тетрахлоретилен (127-18-4) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xn,N,T,F |
| Заяви про ризики | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Заяви безпеки | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| РІДАДР | ООН 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Німеччина | 3 |
| РТЕКС | KX3850000 |
| Температура самозаймання | 260 градусів |
| TSCA | так |
| Клас небезпеки | 6.1 |
| Пакувальна група | ІІІ |
| Код HS | 29032300 |
| Дані про небезпечні речовини | 127-18-4(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 перорально у мишей: 8,85 г/кг (Dybing); LC для мишей у повітрі: 5925 ppm (Lazarew) |
| ІДЛА | 150 стор./хв |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| Перхлоретилен | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| АКРОС | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез тетрахлоретилену |
| опис | Тетрахлоретилен (хімічна формула Cl2C=CCl2) — це хлорований вуглеводень, який використовується як промисловий розчинник і охолоджуюча рідина в електричних трансформаторах. Це безбарвна, летка, негорюча рідина з ефірним запахом. Основна частина тетрахлоретилену одержується високотемпературним хлоролізом легких вуглеводнів. Тетрахлоретилен є чудовим розчинником органічних матеріалів. Він летючий, дуже стабільний і негорючий, тому широко використовується в хімчистці. Його також можна використовувати для знежирення металевих деталей в автомобільній та інших металообробних галузях промисловості після змішування з іншими хлорвуглецями. Його також можна використовувати в детекторах нейтрино. Однак слід зазначити, що він є потенційним канцерогеном. |
| Хімічні властивості | Тетрахлоретилен — прозора, безбарвна, летка, негорюча рідина з ефірним запахом. Нерозчинний у воді. Пари важчі за повітря. Щільність приблизно 13,5 фунтів/галлон. Використовується як розчинник для хімічного чищення, розчинник для знежирення, засіб для сушіння металів і у виробництві інших хімічних речовин. |
| Використання | Тетрахлоретилен (PCE) також відомий як перхлоретилен, тетрахлороетен і 1,1,2,2- тетрахлороетен і також зазвичай скорочується як PER або PERC. Тетрахлоретилен — це летючий хлорований органічний вуглеводень, який широко використовується як розчинник у хімчистці та текстильній промисловості, а також як засіб для знежирення металевих частин. Це забруднювач навколишнього середовища, який було виявлено в повітрі, ґрунтових водах, поверхневих водах і ґрунті (NRC, 2010). |
| Список літератури | https://en.wikipedia.org/wiki/Тетрахлоретилен https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Вгору |
| опис | Перхлоретилен (тетрахлоретилен) — безбарвна рідина зі злегка ефірним запахом. Він малорозчинний у воді та розчинний у більшості органічних розчинників. Перхлоретилен має обмежену кількість застосувань і застосувань. Він використовується як проміжний продукт, як засіб для сухого чищення в промисловому та професійному секторах, як засіб для очищення поверхонь у промислових умовах, як теплоносій у промислових умовах, а також для чищення плівки та копіювання професіоналами. Він також використовується як хімічний проміжний продукт у виробництві фторованих сполук і в промисловому знежирюванні металевих поверхонь. Професійний вплив перхлоретилену можливий на виробничих підприємствах або промислових підприємствах, де він використовується як проміжний продукт. |
| Хімічні властивості | Тетрахлоретилен — прозора безбарвна негорюча рідина з характерним запахом. Запах помітний при 47 ppm, хоча через короткий проміжок часу він може стати непомітним, таким чином стаючи ненадійним попереджувальним сигналом. Поріг сприйняття запаху визначається як від 5 ppm до 6,17 (3M). |
| Фізичні властивості | Прозора, безбарвна, негорюча рідина з хлороформним або солодким ефірним запахом. Порогова концентрація запаху становить 4,68 ppmv(Леонардос та ін., 1969). Середні найменш помітні порогові концентрації запаху у воді при 60 градусах і в повітрі при 40 градусах становили 0,24 і 2,8 мг/л відповідно (Alexander et al., 1982). |
| Використання | Тетрахлоретилен використовується як розчинник, хімічне очищення та знежирення металів. Тетрахлоретилен є звичайним промисловим розчинником, який часто зустрічається як забруднювач ґрунтових вод. Тетрахлоретилен також є ймовірним канцерогеном для людини, і його важко розкласти біологічно, оскільки він не має природного джерела. Ця сполука є забруднювачем, що викликає занепокоєння (CEC). |
| Методи виробництва | Тетрахлоретилен (PCE) вперше був отриманий у 1821 році, а комерційне виробництво в Сполучених Штатах почалося в 1925 році. Доступні кілька комерційних сортів, які відрізняються кількістю та типом доданих стабілізаторів (наприклад, аміни, феноли та епоксиди). Промислові процеси виробництва тетрахлоретилену включають три технічних напрямки: (1) хлорування трихлоретилену з подальшим дегідрохлоруванням. (2) оксихлорування етилену. (3) хлорування та піроліз легких вуглеводнів. У Китаї процеси хлорування трихлоретилену та дегідрохлорування в основному використовуються для виробництва тетрахлоретилену, тоді як інші два процеси широко використовуються в інших країнах. |
| Визначення | ChEBI: хлорвуглець, який є тетрахлорзаміщеним етеном. |
| Посилання на синтез | Журнал Американського хімічного товариства, 90, стор. 5307, 1968 рікDOI:10.1021/ja01021a065 |
| Загальний опис | Тетрахлоретилен (перхлоретилен, PCE) - це хлорована етиленова сполука, яка зазвичай використовується як розчинник для сухого чищення та знежирення. Він демонструє ІЧ-прозорість, оскільки не має зв’язків C–H, що робить його ідеальним розчинником для ІЧ-спектроскопії. PCE є штучним забруднювачем, який важко розкласти. Це забруднювач ґрунтових вод, який негативно впливає на здоров’я людини через свою потенційну токсичність і канцерогенність. Деякі з методів, запропонованих для його деградації, включають обробку окисненням Фентона, відновну дегалогенізацію в метаногенних умовах і відновлення з використанням іонів металів нульової валентності. Один із описаних методів його синтезу — з етилендихлориду та хлору. |
| Реакції повітря та води | Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності | Тетрахлоретилен розкладається при нагріванні та впливі УФ-світла з утворенням фосгену та HCl. Бурхливо реагує з дрібнодисперсними легкими металами (алюміній) і цинком. [Безпечне поводження з хімікатами, 1980 p. 887]. Суміші з тонко подрібненим металевим барієм або літієм можуть детонувати [ASESB Pot. Інцид. 39. 1968 р.; Chem. інж. Новини 46(9):38. 1968]. Дуже повільно розкладається у воді з утворенням трихлороцтової кислоти та соляної кислоти |
| Небезпека для здоров'я | Вплив тетрахлоретилену може викликати головний біль, запаморочення, сонливість, порушення координації, подразнення очей, носа та горла, а також почервоніння шиї та обличчя. Вплив високих концентрацій може викликати наркотичні ефекти. Основними органами-мішенями є центральна нервова система, слизові оболонки, очі та шкіра. У меншій мірі уражаються нирки, печінка, легені. Симптоми депресії центральної нервової системи проявляються у людей при повторному впливі 200 ppm протягом 7 годин на день. Хронічний вплив концентрацій у діапазоні від 200 до 1600 ppm викликав сонливість, депресію та збільшення нирок і печінки у щурів і морських свинок. 4--годинний вплив 4000 частин на мільйон парів у повітрі був смертельним для щурів. Проковтування тетрахлоретилену може викликати токсичні ефекти, починаючи від нудоти та блювоти до сонливості, тремору та атаксії. Однак токсичність при пероральному прийомі є низькою, ЛД50 становить від 3000 до 9000 мг/кг у тварин. Попадання рідини на шкіру може спричинити знежирення та дерматит шкіри. Докази канцерогенності цієї сполуки були помічені на дослідних тваринах, які піддавалися інгаляції або пероральному введенню. Це викликало пухлини в крові, печінці та нирках у щурів і мишей. Про канцерогенність у людини не повідомляється. |
| Небезпека пожежі | Особлива небезпека продуктів згоряння: під час пожежі можуть утворюватися токсичні, подразнюючі гази. |
| Займистість і вибухонебезпечність | Негорючий |
| Біохімічні/фізіологічні дії | Тваринний канцероген, який викликає підвищену частоту ниркових аденом, аденокарцином, мононуклеарно-клітинного лейкозу та гепатоцелюлярних пухлин. |
| Профіль безпеки | Тетрахлоретилен — негорюча безбарвна рідина з різким солодкуватим запахом. Тетрахлоретилен широко використовується для хімчистки тканин і операцій знежирення металів. Наслідки гострого (короткочасного) високого інгаляційного впливу тетрахлоретилену на людей включають подразнення верхніх дихальних шляхів і очей, дисфункцію нирок і неврологічні ефекти, такі як оборотні зміни настрою та поведінки, порушення координації, запаморочення, головний біль, сонливість і втрата свідомості. Основні наслідки хронічного (тривалого) інгаляційного впливу є неврологічні, включаючи порушення когнітивних і моторних нейроповедінкових функцій. Вплив тетрахлоретилену також може спричинити негативний вплив на нирки, печінку, імунну систему та гематологічну систему, а також на розвиток і репродукцію. Дослідження людей, які зазнали опромінення на робочому місці, виявили зв’язок із кількома типами раку, включаючи рак сечового міхура, неходжкінську лімфому, множинну мієлому. Агентство з охорони навколишнього середовища США класифікувало тетрахлоретилен як ймовірно канцерогенний для людини. |
| Потенційний контакт | Тетрахлоретилен використовується в текстильній промисловості і як хімічний проміжний продукт або теплообмінна рідина; широко використовуваний розчинник, зокрема, як засіб для хімчистки; знежирювач; фумігант, а в медицині як глистогінний засіб. |
| канцерогенність | Тетрахлоретилен обґрунтовано вважається канцерогеном для людини на підставі достатніх доказів канцерогенності під час досліджень на експериментальних тваринах. |
| Доставка | UN1897 тетрахлоретилен, клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали. |
| Методи очищення | Він розкладається за подібних умов до CHCl3, утворюючи фосген і трихлороцтову кислоту. Інгібітори цієї реакції включають EtOH, діетиловий ефір і тимол (ефективний при 2-5ppm). Тетрахлоретилен переганяють під вакуумом (щоб уникнути утворення фосгену) і зберігають у темряві, захищаючи від повітря. Його можна очистити шляхом промивання 2М HCl, доки водна фаза не перестане забарвлюватися, потім водою, висушування Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 або P2O5 і фракційної дистиляції безпосередньо перед використанням. 1,1,2-Трихлоретан і 1,1,1,2-тетрахлоретан можна видалити за допомогою протиточної екстракції EtOH/водою. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Несумісність | Бурхлива реакція з сильними окислювачами; порошкоподібні хімічно активні метали, такі як алюміній, літій, берилій і барій; каустична сода; гідроксид натрію; поташ. Тетрахлоретилен досить стійкий. Однак він бурхливо реагує з концентрованою азотною кислотою з утворенням вуглекислого газу як основного продукту. Повільно розкладається при контакті з вологою з утворенням трихлороцтової кислоти та соляної кислоти. Розкладається в УФ-світлі та при температурах вище 150 градусів, утворюючи соляну кислоту та фосген. |
| Утилізація відходів | Проконсультуйтеся з екологічними регуляторними органами, щоб отримати вказівки щодо прийнятної практики утилізації. Виробники відходів, що містять цей забруднювач (більше або дорівнює 100 кг/міс), повинні відповідати правилам EPA щодо зберігання, транспортування, обробки та утилізації відходів. Спалювання, бажано після змішування з іншим горючим паливом. Слід бути обережним, щоб забезпечити повне згоряння, щоб запобігти утворенню фосгену. Кислотний скрубер необхідний для видалення утворених галогенних кислот. В якості альтернативи, PCE можна відновити з відпрацьованих газів і повторно використати. |
| Продукти та сировина для отримання тетрахлоретилену |
| Сировина | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->гліцерин |
| Підготовка Продукти | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-ГЕКСАХЛОРОДИБЕНЗО-П-ДІОКСИН |
Популярні Мітки: перхлоретилен, Китай виробники перхлоретилену, постачальники, фабрика
Пара: 3-Метокси-1-пропанол
Наступний: Гексафторпропілен
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
