Введення продукту
| Нікотинамід Основна інформація |
| опис Хімічні властивості Використання Токсичність Синтез |
| Назва продукту: | Нікотинамід |
| Синоніми: | Нікотинамід Для біохімії; Нікотинамід B.P., USP; Ніацинамід/нікотинамід; Нікотинамід (ніацинамід) Нікотинамід (ніацинамід) Bp/Usp; Нікотинамід, 98%; Вітамін B3;Нікотинамід;НІАЦИНАМІД USP ГРАНУЛ |
| CAS: | 98-92-0 |
| MF: | C6H6N2O |
| МВт%3а | 122.12 |
| EINECS: | 202-713-4 |
| Категорії продуктів: | Інгібітори; Косметика; Вітамінні інгредієнти; Серія вітамінів; харчова добавка; Косметична сировина; Харчові добавки; хімічний реагент; фармацевтичний проміжний продукт; фітохімічні речовини; еталонні стандарти китайських лікарських трав (ТКМ); стандартизований трав’яний екстракт; вітамін; інші API; біохімія; Вітаміни; Вітаміни та похідні; Різні сполуки; Ароматичні речовини; Похідні нікотину; Фармацевтичні проміжні продукти; bc0001;98-92-0 |
| Файл Mol: | 98-92-0.mol |
 |
|
| Хімічні властивості нікотинаміду |
| Точка плавлення | 128-131 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 150-160 ступінь |
| щільність | 1.40 |
| щільність пари | 4,22 (проти повітря) |
| тиск пари | 0Pa при 25 градусах |
| показник заломлення | 1,4660 (приблизно) |
| Фп | 182 градуси |
| температура зберігання | 2-8 ступінь |
| розчинність | 691g/l |
| ПКА | 3,3 (при 20 градусах) |
| форму | порошок |
| колір | білий |
| PH | 6.0-7.5 (50 г/л, H2O, 20 градусів) |
| Запах | Без запаху |
| Діапазон PH | 9 |
| Розчинність у воді | 1000 g/L (20 ºC) |
| розкладання | >=200 ступінь |
| Компанія Merck | 14,6523 |
| BRN | 383619 |
| Клас BCS | 1 |
| Стабільність: | Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами. |
| ІнЧІКей | DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.38 при 21 градусі |
| Довідник бази даних CAS | 98-92-0(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Ніацинамід (98-92-0) |
| Система реєстрації речовин EPA | Нікотинамід (98-92-0) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xi,T,F |
| Заяви про ризики | 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Заяви безпеки | 26-36-37/39-45-36/37-16-7 |
| РІДАДР | UN1230 - клас 3 - PG 2 - Метанол, розчин |
| WGK Німеччина | 1 |
| РТЕКС | QS3675000 |
| F | 8 |
| Температура самозаймання | 480 градусів |
| TSCA | Так |
| Код HS | 29362990 |
| Дані про небезпечні речовини | 98-92-0(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 sc у щурів: 1,68 г/кг (Brazda, Coulson) |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| 3-Піридинкарбоксамід | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| АКРОС | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез нікотинаміду |
| опис | Нікотинамід, він же вітамін В3 (ніацинамід, амід нікотинової кислоти) — це форма аміду піридин-3 карбонової кислоти ніацину. Це водорозчинний вітамін, який не зберігається в організмі. Основним джерелом вітаміну в раціоні є нікотинамід, нікотинова кислота і триптофан. Основним джерелом ніацину є м’ясо, печінка, зелені листові овочі, пшениця, овес, пальмоядрова олія, бобові, дріжджі, гриби, горіхи, молоко, риба, чай і кава. Рекомендована добова доза вітаміну B3 в еквіваленті ніацину наведена в таблиці 1. Нікотинамід є компонентом коферменту I (нікотинамідаденіндинуклеотид, NADP) і коферменту II (нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат, NADP). Нікотинамідна частина цих двох коферментних структур в організмі людини має характеристики оборотного гідрування та дегідрування. Вона відіграє роль переносу водню в біологічному окисленні, може сприяти тканинному диханню, процесу біологічного окислення та метаболізму, і має велике значення для підтримки цілісності нормального тканин, особливо шкіри, травного тракту та нервової системи. При нестачі пелагра викликається впливом клітинного дихання та метаболізму. |
| Хімічні властивості | Це білий голчастий кристал або кристалічний порошок, без запаху або запаху, з легким гірким смаком. Відносна щільність становить 1,4, температура плавлення становить 131-132 градус. 1 г вищезазначеного продукту розчиняється в 1 мл води, 1,5 мл етанолу або 10 мл гліцерину, нерозчинний в ефірі. РН 10% водного розчину дорівнює 6.5-7.5. у сухому повітрі до світло- та термостійкості, у лужному чи кислому розчині, нагрівання до нікотинової кислоти. Щури при пероральному прийомі LD502.5-3.5g/kg значення ADI не містить спеціальних положень (ECC, 1990) |
| Використання | Нікотинамід - це водорозчинний комплекс вітамінів групи В, який природним чином присутній у продуктах тваринного походження, цільних злаках і бобових. Разом з нікотиновою кислотою (ніацином) він належить до вітаміну В3 або вітаміну РР і необхідний як поживна речовина для запобігання розладу дефіциту ніацину – пелагри. Він функціонує як кофермент або косубстрат у багатьох реакціях біологічного відновлення та окислення, необхідних для енергетичного метаболізму в системах ссавців. Він використовується як харчова добавка, терапевтичний засіб, засіб для кондиціонування шкіри та волосся в косметиці, а також як складова побутових розчинників, миючих засобів і фарб. Нікотинамід схвалений для використання FDA як харчова добавка для збагачення кукурудзяного борошна, муки, рису, макаронів і локшини. FDA також підтвердила його як GRAS (загальновизнаний як безпечний) як безпосередній харчовий інгредієнт для людини, що включає його використання в сумішах для немовлят. Він схвалений для використання в пестицидних продуктах, що застосовуються для вирощування сільськогосподарських культур, лише як синергіст з максимальним обмеженням 0,5% рецептури. |
| Токсичність | LD50 2.5~3,5 г/кг (щури, через рот). GRAS (FDA, §182.5535, 2000). ADI не є спеціальним регулюванням (ЄЕС, 1990). |
| Синтез | 1. -метилпіридин повітрям окислюється до нікотинової кислоти, а остання утворюється дією гідроксиду амонію, а потім нагріванням і дегідратацією. 2. Нікотинова кислота, борна кислота та аміак у реакційну ємність, перемішування за умови газоподібного аміаку, нагрівання розчинення; потім відновлення дистильованого аміаку до 120 градусів після імміграційного зневоднювача продовжує збагачуватися; коли температура досягне 145 градусів, почніть додавати рідкий аміак, а при 185-190 градусах до реакції аміаку 20-30 год. А потім охолодили до 130 градусів, розбавили дистильованою водою, додали активоване вугілля та при 70 ~ 80 градусах через знебарвлення аміаком 2 години; реакцію після фільтрування, фільтрування через 24 години після аналізу холодної води, фракційної кристалізації та промивання етанолом і сушіння для отримання готового продукту. Вихід склав 89%. 3. З нікотинова кислота і аміак реагують в сіль і потім зневоднюються. |
| опис | Білий кристалічний порошок. Він не має запаху або майже так, і має гіркий смак. Його розчини нейтральні до лакмусу. Один г розчиняється приблизно в 1 мл води, приблизно в 1,5 мл спирту та приблизно в 10 мл гліцерину. |
| Хімічні властивості | Ніацинамід (нікотинамід) являє собою білий кристалічний порошок або утворює безбарвні голчасті кристали. |
| Оригінатор | Ніацинамід, Твінлаб |
| Використання | Ніацинамід – це поживна та дієтична добавка, яка є доступною формою ніацину. Нікотинова кислота - це піридин бета-карбонова кислота, а нікотинамід, який є іншим терміном для ніацинаміду, є відповідним амідом. Це порошок з хорошою розчинністю у воді, який має розчинність 1 г в 1 мл води. На відміну від ніацину, він має гіркий смак; смак маскується в капсульованому вигляді. Використовується для збагачення каш, закусок і порошкоподібних напоїв. ніацинамід використовується як стимулятор шкіри та розгладження шкіри. Ніацинамід USP використовується як харчова добавка, для мультивітамінних препаратів і як проміжний продукт для фармацевтичних і косметичних засобів. |
| Визначення | ChEBI: піридинкарбоксамід, який є піридином, у якому водень у положенні 3 заміщений карбоксамідною групою. |
| Виробничий процес | Газоподібний аміак переводили в нікотинову кислоту при температурі 200-235 градусів, доки конверсія в нікотинамід не становила 85%. Реакційна суміш забарвлювалася в світло-коричневий колір. Реакційну масу охолоджують і подрібнюють до дрібного порошку. П'ятдесят грамів цього неочищеного нікотинаміду кип'ятили з 500 мл безводного етилацетату до утворення темного розчину. отримано. У суспензії залишилося трохи твердої речовини. Газоподібний аміак пропускали під поверхню етилацетату при температурі 60-70 градусів. Через короткий час нікотинат амонію почав випадати з розчину у вигляді коричневої твердої речовини. Достатню кількість газоподібного аміаку пропускали в розчин етилацетату для забезпечення повного осадження нікотинових кислот у вигляді нікотинату амонію. Розчин фільтрували приблизно при 60-70°. Осад на фільтрі складався з нікотинату амонію, який після висихання важив 12,4 грама. Фільтрат перемішували і кип'ятили протягом 20 хвилин з половиною грама активованого вугілля і двома грамами активованої глини-адсорбенту. Суміш профільтрували гарячою. Фільтрат кип'ятили двадцять хвилин з половиною грама активованого вугілля і двома грамами активованої глини-адсорбенту, а потім фільтрували гарячим. Обробку вуглецем і глиною повторювали ще раз. Кінцевий фільтрат повільно охолоджували при перемішуванні до кімнатної температури, щоб осадити білий кристалічний нієоцинамід, який після висихання важив 26,7 грамів і мав температуру плавлення 129,5 градусів, і мав чистоту понад 99 відсотків. Матковий розчин від вищевказаного фільтрування уварюють до однієї третини його об’єму та охолоджують до кімнатної температури. Було отримано другий урожай нікотинаміду у три грами. |
| Терапевтична функція | Фермент кофактор вітамін |
| переваги | Ніацинамід є багатоцільовим інгредієнтом для догляду за шкірою. Він допомагає створювати кератин, білок, який підтримує здоров’я шкіри. 1. Ніацинамід може посилити функцію ліпідного бар’єру шкіри (шар води та олії, який захищає шкіру). Це допомагає затримувати вологу та запобігати забруднювачам або іншим потенційним подразникам. 2. Доведено, що ніацинамід полегшує запалення, що може допомогти заспокоїти почервоніння через такі захворювання, як акне, розацеа та екзема. Він також може заспокоїти роздратування, викликане сильними ексфоліантами, такими як ретинол або гліколева кислота. 3. Ніацинамід може допомогти мінімізувати появу пори, допомагаючи зберегти вашу шкіру гладкою та чистою. Це також може допомогти регулювати кількість жиру, який виробляють ваші залози, що може запобігти висипанням і закупорці пор. 4. Пероральні нікотинамідні добавки можуть допомогти запобігти розвитку нового раку шкіри або передракових плям у деяких людей. 5. Деякі дослідження показують, що формули догляду за шкірою з 5% ніацинамідом також можуть допомогти освітлити темні плями. |
| Посилання на синтез | Журнал Американського хімічного товариства, 76, стор. 5774, 1954 рікDOI:10.1021/ja01651a043 Tetrahedron Letters, 36, с. 8657, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)01785-G |
| Загальний опис | Вітамін В3раніше називалася нікотиновою кислотою; однак, термін ніацин зараз є кращим, щоб уникнути будь-якої плутанини з алкалоїдом, нікотином. Ніацинамід, також відомий як нікотинамід, відноситься до амідної похідної ніацину, яка еквівалентна вітамінній активності. Деякі тексти використовують ніацин для позначення нікотинової кислоти, ніацинаміду та будь-яких похідних з вітамінною активністю, порівнянною з ніацином. Крім того, дослідницькі та хімічні ресурси використовують терміни нікотинова кислота та нікотинамід; тоді як на аптечних ресурсах використовуються ніацин і ніацинамід. |
| Реакції повітря та води | Водорозчинний. |
| Профіль реактивності | Амін і амід. Діє як слабка основа в розчині. Аміни є хімічними основами. Вони нейтралізують кислоти з утворенням солей і води. Ці кислотно-основні реакції є екзотермічними. Кількість тепла, що виділяється на моль аміну під час нейтралізації, значною мірою не залежить від сили аміну як основи. Аміни можуть бути несумісними з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. Займистий газоподібний водень утворюється амінами в поєднанні з сильними відновниками, такими як гідриди. Органічні аміди/іміди реагують з азо- та діазосполуками з утворенням токсичних газів. Займисті гази утворюються в результаті реакції органічних амідів/імідів із сильними відновниками. Аміди є дуже слабкими основами (слабшими за воду). Іміди є менш основними і фактично реагують із сильними основами з утворенням солей. Тобто вони можуть реагувати як кислоти. Змішування амідів з дегідратуючими агентами, такими як P2O5 або SOCl2, утворює відповідний нітрил. При спалюванні цих сполук утворюються змішані оксиди азоту (NOx). |
| Займистість і вибухонебезпечність | Негорючий |
| Біохімічні/фізіологічні дії | Нікотинамід є амідним похідним вітаміну B3 та інгібітором PARP |
| Клінічне використання | Ніацин використовується для лікування дефіциту ніацину, який називається пелагра (від італійського pelle — «шкіра» і agra — «сухий»). Основними ураженими системами є шлунково-кишковий тракт (діарея, ентерит і стоматит), шкіра (дерматит) і ЦНС (генералізований неврологічний дефіцит, включаючи деменцію). Пелагра стала рідкісним захворюванням у Сполучених Штатах та інших країнах, які вимагають або заохочують збагачення пшеничного борошна або збагачення зернових ніацином. Оскільки нуклеотидна форма може бути синтезована in vivo з триптофану, пелагра найчастіше спостерігається в регіонах, де в раціоні є дефіцит як ніацину, так і триптофану. Як правило, дієти на основі кукурудзи відповідають цим критеріям. Дефіцит ніацину також може бути наслідком діареї, цирозу печінки, алкоголізму або хвороби Хартнупа. Цікаво, що дефіцит ніацину також рідко може бути результатом вітаміну B6дефіцит (див. Вітамін В6розділ). Ніацин, але не ніацинамід, також є одним із небагатьох вітамінів, які корисні для лікування захворювань, не пов’язаних із дефіцитом. |
| Профіль безпеки | Нікотинамід є безпечною і недорогою сполукою з незначними побічними ефектами. Він добре переноситься навіть у дозах від 1 г/день до 3 г/день. Повідомлень про тератогенність нікотинаміду немає. Незначні побічні ефекти включають нудоту, блювоту, головний біль, втома. Він не викликає судинорозширювальних побічних ефектів, таких як почервоніння, зміна артеріального тиску, температури тіла або пульсу, як це спостерігається при застосуванні ніацину. У місцевій формі він не викликає подразнення шкіри та фотосенсибілізації в концентраціях 0.0001% до 4% . |
| Потенційний контакт | Використовується як дієтична добавка та харчова добавка. |
| метаболізм | Нікотинамід потрапляє з їжею у складі піридиннікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD) і нікотинамідаденіндинуклеотидфосфату (NADP) у рослинних і тваринних тканинах. Після відокремлення коферментів нікотинамід майже повністю всмоктується в тонкій кишці. Після всмоктування нікотинамід зберігається у вигляді NAD у печінці, а виведення відбувається через нирки. Триптофан перетворюється на нікотинамід через кінуренін-антранілатний шлях у печінці. Таким чином, триптофан може задовольнити потребу в харчовій нікотиновій кислоті. |
| зберігання | Зберігати в RT |
| Методи очищення | Викристалізуйте ніацин з *бензолу. Він має розчинність у г/мл: H2O (1), EtOH (0.7) і гліцерин (0.1). [Методи в ензимології 66 23 1980, UV: Armarego Physical Methods in Heterocyclic Chemistry (Ed Katritzky, Academic Press) Vol III 83 1971, Beilstein 22 III/IV 389, 22/2 V 80.] |
| Несумісність | Горюча тверда речовина; пил може утворювати вибухову суміш з повітрям. Аміди несумісні з окислювачами (хлоратами, нітратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів. |
| Список літератури | Сапата-Перес та ін. (2021), NAD+ гомеостаз у здоров’ї та хворобах людини; EMBO Mol. Med., 13 e13943 Guan et al. (2014), Механізм інгібування ферменту сіртуїну людини SIRT3 нікотинамідом: обчислювальні та експериментальні дослідження; PLoS One, 9 e107729 Hwang and Song (2017), Нікотинамід є інгібітором SIRT1 in vitro, але може бути стимулятором у клітинах; мол. Life Sci., 74 3347 Meng et al. (2018), Нікотинамід сприяє виживанню та диференціації клітин як інгібітор кінази в плюрипотентних стовбурових клітинах людини; Звіти про стовбурові клітини, 11 1347 Horwitz та ін. (2014), Розширення пуповинної крові нікотинамідом забезпечує тривале багатолінійне приживлення; Clin. Інвест., 124 3121 |
| Продукти та сировина для отримання нікотинаміду |
| Сировина | Ammonium hydroxide-->Ammonia-->4-Chlorobenzaldehyde-->Nicotinic acid-->3-Cyanopyridine-->3-Піколін |
| Підготовка Продукти | Nicotinic acid-->3-Cyanopyridine-->3-Aminopyridine-->Nicosulfuron-->Enoxacin-->2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-->4-(3-AMINOPROPYL)-2,4-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-ONE-->Diflufenican-->Nicotinamide-N-oxide-->NIPECOTAMIDE-->3-Pyridinecarboxylic acid N-hydroxymethylamide-->2-Aminonicotinic acid-->1-BENZYL-1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE-->NICOTINANILIDE-->Піридо[2,3-d]піримідин, 2-(3-піридиніл)- |
Популярні Мітки: нікотинамід, Китай нікотинамід виробники, постачальники, фабрика
Наступний: 2-Хлоронікотинова кислота
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
