| Хімічні властивості |
{{0}}Пентен, C5H10, — легкозаймиста рідина з питомою вагою 0,641. Він зустрічається у кам’яновугільній смолі та сумішах для крекінгу нафти та полімеризується під час тривалого зберігання (15, 320). |
| Фізичні властивості |
Прозора, безбарвна, летка, дуже легкозаймиста рідина з неприємним запахом. Порогова концентрація запаху 10 ppbvбуло визначено методом трикутного запахового мішка (Nagata and Takeuchi, 1990). |
| Використання |
1-Пентен використовується для отримання d-ксиліту, l-арабініту та гідразонів заміщених саліцилальдегідів. Він також використовується як суміш для високооктанового бензину. Він реагує з п-толуолсульфінатом, утворюючи 1-(2-йод-пентан-1-сульфоніл)-4-метил-бензол. Він також бере участь в аналізі газової хроматографії та рідинної хроматографії. |
| Використання |
Добавка для високооктанового моторного палива; органічний синтез. |
| Методи виробництва |
1-Пентен отримують з алілброміду та етилмагнійброміду в ефірі або дипропіловому ефірі. |
| Загальний опис |
Безбарвна рідина із запахом бензину. Температура спалаху -20 градус F (Олдріч). Нерозчинний у воді і менш густий, ніж вода. Тому плаває на воді. Утворюється легкозаймиста пара. Температура кипіння 86 градус F. |
| Реакції повітря та води |
Сильно горючий. Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності |
1-Пентен може активно реагувати з сильними окислювачами. Може реагувати екзотермічно з відновниками з виділенням водню. Може вступати в екзотермічні реакції полімеризації в присутності різних каталізаторів (таких як кислоти) або ініціаторів. |
| Небезпека для здоров'я |
Діє як простий задушливий або слабкий анестетик у високих концентраціях парів. Подібні до ефектів, викликаних парами бензину. |
| Небезпека пожежі |
Поведінка під час пожежі: контейнери можуть вибухнути під час пожежі. |
| Хімічна реактивність |
Реакційна здатність з водою Немає реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакції; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізатори для кислот і їдких речовин: Не доречно; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується. |
| Потенційний контакт |
Працівники нафтопереробних і нафтохімічних заводів. |
| Джерело |
Шауер та ін. (2001) виміряли рівень викидів летких органічних сполук, напівлетких органічних сполук у газовій фазі та органічних сполук у фазі частинок від спалювання сосни, дуба та евкаліпта в житлових приміщеннях (у каміні). Рівень викиду 1-пентену в газовій фазі становив 8,6 мг/кг спаленої сосни. Рівень викидів 1-пентену не вимірювався під час спалювання дуба та евкаліпта.
Реформований бензин фази ІІ Каліфорнії містив {{0}}пентен у концентрації 1,48 г/кг. Рівень викидів у газовій фазі з вихлопної труби автомобілів, що працюють на бензині, з каталітичними нейтралізаторами та без них становив 0,40 та 51,8 мг/км відповідно (Schauer та ін., 2002). |
| Екологічна доля |
Біологічний.Може відбуватися біоокислення 1-пентену з утворенням 4-пентен-1-олу, який може окислюватися з утворенням 4-пентенової кислоти (Dugan, 1972). Промиті клітинні суспензії бактерій, що належать до родів Mycobacterium, Nocardia, Xanthobacter і Pseudomonas і ростуть на вибраних алкенах, метаболізованих 1-пентеном до 1,2-епоксипентану. Mycobacterium sp., що росте на етені, гідролізує 1,2-епоксипропан до 1,2-пропандіолу (Van Ginkel et al., 1987).
Фотолітичний.Повідомлено про такі константи швидкості реакції 1-пентену та радикалів OH в атмосфері: 1,8 x 10-13см3/molecule?sec при 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 3,14 х 10-11см3/molecule?sec (Аткінсон, 1990). Аткінсон (1990) також повідомив про константу швидкості фотоокислення 1,10 × 10-17см3/molecule?sec для реакції 1-пентену та озону.
Хімічний/фізичний.При повному згорянні на повітрі утворюються вуглекислий газ і вода. |
| Доставка |
Пентен ООН1108 1-, клас небезпеки: 3; Етикетки: 3-Займиста рідина |
| Несумісність |
Пари можуть утворювати вибухову суміш з повітрям. Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Надмірне нагрівання може спричинити полімеризацію. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів, тепла. Несумісний із сильними відновниками, такими як гідриди; окислювачі (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів. |
| Утилізація відходів |
Розчиніть або змішайте матеріал із горючим розчинником і спаліть у хімічній печі для спалювання, обладнаній камерою допалювання та скрубером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, державних і місцевих екологічних норм. |
