Введення продукту
| Тозил хлорид Основна інформація |
| Тозил хлорид Хімічні властивості Використання Метод виробництва |
| Назва продукту: | Тозил хлорид |
| Синоніми: | 4-Тозилхлорид;4-МЕТИЛБЕНЗЕНСУЛЬФОНІЛ ХЛОРИД;4-МЕТИЛБЕНЗЕНСУЛЬФОНІЛ ХЛОРИД;4-ТОЛУОЛСУЛЬФОНІЛ ХЛОРИД;4-Толуолсульфоніл хлорид;4-толуолсульфохлорид;AKOS BBS -00004428;P-туолсульфонілхорид |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| МВт%3а | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Категорії продуктів: | 1;Похідні бензолу;ТОНКА ХІМІЯ & ПРОМІЖНІ ПРОДУКТИ;Реагенти захисту та дериватизації (для синтезу);Солфурні сполуки (для синтезу);Синтетична органічна хімія;синтез ліків;sipingji;98-59-9;bc0001 |
| Файл Mol: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Тозил хлорид Хімічні властивості |
| Точка плавлення | 65-69 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 134 градуси 10 мм рт.ст. (освіт.) |
| щільність | 1,006 г/см3 |
| тиск пари | 1 мм рт. ст. (88 градусів) |
| РТЕКС | DB8929000 |
| Фп | 128 градусів |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | метиленхлорид: 0.2 г/мл, прозорий |
| форму | Кристалічний порошок |
| колір | Білий |
| Розчинність у воді | гідролізує |
| Чутливий | Чутливий до вологи |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Стабільність: | Стабільний. Речовини, яких слід уникати, включають сильні основи та сильні окислювачі та воду. Чутливий до вологи. |
| ІнЧІКей | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| Довідник бази даних CAS | 98-59-9(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | Бензолсульфонілхлорид, 4-метил-(98-59-9) |
| Система реєстрації речовин EPA | п-толуолсульфонілхлорид (98-59-9) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | C, Xi |
| Заяви про ризики | 34-29-41-38 |
| Заяви безпеки | 26-36/37/39-45-27-39 |
| РІДАДР | ООН 3261 8/PG 2 |
| WGK Німеччина | 1 |
| F | 9-21 |
| Примітка про небезпеку | Корозійний |
| TSCA | Так |
| Клас небезпеки | 8 |
| Пакувальна група | ІІ |
| Код HS | 29049020 |
| Дані про небезпечні речовини | 98-59-9(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 перорально у кролика: 4680 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| 4-Толуол сульфохлорид | англійська |
| АКРОС | англійська |
| СігмаОлдріч | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Застосування та синтез тозилхлориду |
| Тозил хлорид | Тозилхлорид є важливим проміжним барвником в органічному синтезі та сировиною для пестицидів, існує три види ізомерів, а саме о-толуолсульфонілхлорид, м-толуолсульфонілхлорид і п-толуолсульфонілхлорид. Відносна молекулярна маса 190,65. Усі три стимулюють шкіру та слизові оболонки, зазвичай використовуються суміжні толуолсульфонілхлорид і п-толуолсульфонілхлорид. O-толуолсульфонілхлорид, також відомий як 2-метил-бензолсульфонілхлорид, 2-толуолсульфонілхлорид, безбарвний масляниста рідина. Відносна щільність 1,3383. Температура плавлення 10,2 градуса. Точка кипіння становить 154 градуси (4,800 × 103 Па), 126 градусів (1,333 × 103 Па). Показник заломлення дорівнює 1,5565. Він нерозчинний у воді, розчинний в ефірі, бензолі та етанолі. М-толуолсульфонілхлорид, також відомий як 3-метил-бензолсульфонілхлорид, 3-толуолсульфонілхлорид, являє собою безбарвну маслянисту рідину. Температура плавлення 11,7 град. Точка кипіння становить 146 градусів (2,933 × 103 Па). Він нерозчинний у воді, розчинний у спирті, ефірі та бензолі. P-толуолсульфонілхлорид також відомий як 4-метил-бензолсульфонілхлорид, 4-толуолсульфонілхлорид. Осад з ефіру або петролейного ефіру є триклінним білим пластівчастим кристалом. Відносна щільність 1,26. Температура плавлення становить 11,7 градусів. Точка кипіння становить 164 градуси (4,4 × 103 Па), 151,6 градуси (2,666 × 103 Па), 145 ~ 146 градусів (2.000 × 103 Па), 134,5 градуси (1,333 × 103 Па). Він нерозчинний у воді, розчинний у спирті, бензолі та ефірі. Толуолсульфонілхлорид називається "TsCl", має сильну нуклеофільність і реакцію заміщення з нуклеофільним реагентом. Наприклад, реакція зі спиртом у складний ефір: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, реакція з аміном і гідразином відповідно з утворенням сульфонаміду та сульфонілгідразиду:  Наведена вище інформація була відредагована та зіставлена Xiaonan з Chemicalbook. |
| Хімічні властивості | Білий лускатий кристал. температура плавлення становить 71 градус. Точка кипіння становить 151,6 градуса (1,67 кПа), 145-146 градус (2.0 кПа). Розчинний у спирті, ефірі та бензолі, нерозчинний у воді. |
| Використання | 1. Товар є напівпродуктом для дисперсних барвників, азобарвників, кислотних барвників. Також використовується у виробництві препаратів гомосульфаніламід. 2. Використовується для аналізу реагентів, а також для органічного синтезу, приготування барвників і перегрупування молекул у синтезі гормонів. 3. Використовується для органічного синтезу, сульфаніламідних препаратів і як проміжні продукти пестицидів. |
| Спосіб виробництва | Виробництво хлорсульфонування толуолу в о-толуолсульфонілхлорид, у той же час також утворюється п-толуолсульфонілхлорид. Осад на фільтрі відокремлювали від о-толуолсульфонілхлориду, очищали з отриманням п-толуолсульфонілхлориду. |
| Хімічні властивості | Тверда речовина від білого до жовтого кольору. |
| Використання | Тозилхлорид (також відомий як п-толуолсульфонілхлорид) використовується як прекурсор у виробництві барвників і сахарину. Він діє як дегідратуючий агент при перетворенні сечовини в карбодіїмід і перетворює спирти у відповідні толуолсульфонатні ефіри. Він також використовується як агент, що сприяє плинності для фарб, клей, нітроцелюлоза, матеріал для покриття та як пластифікатор для поліамідів. Крім того, він служить антистатичним агентом, підсилювачем блиску в пластикових плівках і як основний матеріал для гальванічних рішень. |
| Підготовка | Тозилхлорид є побічним продуктом виробництва орто-толуолсульфонілхлориду (попередника для синтезу звичайної харчової добавки та каталізатора сахарину) шляхом хлорсульфування толуолу: CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Загальний опис | P-толуолсульфонілхлорид виглядає як біла або сіра порошкоподібна речовина з характерним запахом. Нерозчинний у воді і щільніший за воду. Контакт може викликати подразнення шкіри, очей і слизових оболонок. Може бути токсичним при ковтанні, вдиханні та поглинанні шкірою. Використовується для виробництва інших хімікатів. |
| Реакції повітря та води | Нерозчинний у воді. |
| Небезпека для здоров'я | ТОКСИЧНИЙ; вдихання, проковтування або контакт шкіри з матеріалом може спричинити серйозні травми або смерть. Контакт з розплавленою речовиною може спричинити серйозні опіки шкіри та очей. Уникайте будь-якого контакту зі шкірою. Вплив контакту або вдихання може бути відстроченим. Вогонь може утворювати подразнюючі, корозійні та/або токсичні гази. Стік від пожежогасіння або води для розведення може бути корозійним та/або токсичним і викликати забруднення. |
| Небезпека пожежі | Негорюча речовина сама по собі не горить, але може розкладатися при нагріванні з утворенням корозійних та/або токсичних парів. Деякі є окислювачами і можуть запалювати горючі речовини (дерево, папір, масло, одяг тощо). При контакті з металами можливе виділення горючого водню. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. |
| Займистість і вибухонебезпечність | Негорючий |
| Контактні алергени | Тозил хлорид використовується в основному для отримання хімічних похідних у фармацевтичній промисловості, виробництві пластмас та органічної хімії. |
| Методи очищення | Матеріал, який стояв протягом тривалого часу, містить тозинову кислоту та HCl і має m ca 65-68o. Його очищають шляхом розчинення (10 г) у мінімальному об’ємі CHCl3 (приблизно 25 мл), фільтрують і розбавляють п’ятьма об’ємами (тобто 125 мл) петролейного ефіру (b 30-60o) для осадження домішок. Розчин фільтрують, освітлюють вугіллям і концентрують до 40 мл шляхом випарювання. Подальше випаровування до дуже малого об’єму дає 7 г білих кристалів, аналітично чистих, m 67.5-68.5o. (Нерозчинний матеріал в основному це тозинова кислота і має m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (Лондон) 1034 1953.] Він також кристалізується з толуолу/петролейного ефіру на холоді, з петролейного ефіру (b 40-60o) або *бензол. Його розчин у діетиловому ефірі промивають 10% водним розчином NaOH до безбарвності, потім сушать (Na2SO4) і кристалізують шляхом охолодження в порошкоподібному сухому льоду. Його також очищали розчиненням у *бензолі, промиванням 5% водним розчином NaOH, потім висушуванням K2CO3 або MgSO4, дистиляцією при зниженому тиску та сублімацією у високому вакуумі [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Продукти та сировина для приготування тозилхлориду |
| Сировина | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->О-ТОЛУОЛСУЛЬФОНІЛ ХЛОРИД |
| Підготовка Продукти | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->БЕНПРОПЕРИН |
Популярні Мітки: тозилхлорид, виробники, постачальники, фабрика тозилхлориду в Китаї
Пара: Р-толуолсульфонамід
Наступний: 3,4-Діамінотолуол
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
