| Хімічні властивості |
прозора безбарвна або жовтувата рідина |
| Використання |
Бутилдиглім використовується для вилучення золота з розчинів соляної кислоти, що містять інші метали. Обробка екстракту дигліму воднем або щавлевою кислотою осаджує іонне золото у вигляді золотого порошку. |
| Використання |
Добування дорогоцінних металів Дибутиловий ефір діетиленгліколю використовується як розчинник у реакціях Гріньяра. Він також використовується як розчинник для очищення золота, декоративних чорнил для кераміки та цифрових чорнил. Він знаходить застосування в електрохімії, абсорбції газів, екстрагенті та реакційному середовищі з високою температурою кипіння. Він також використовується в паливі, мастилі, текстилі та медицині. |
| Загальний опис |
Безбарвна рідина. Плаває на воді. |
| Реакції повітря та води |
Легко окислюється на повітрі з утворенням нестабільних пероксидів, які можуть спонтанно вибухнути [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності |
Біс(2-бутоксиетил)ефір може бурхливо реагувати з сильними окислювачами. Несумісний з азотною кислотою. Може утворювати солі з сильними кислотами та адитивні комплекси з кислотами Льюїса. В інших реакціях, які зазвичай включають розрив вуглець-кисневого зв'язку, відносно інертний. |
| Небезпека для здоров'я |
Може бути шкідливим при вдиханні, проковтуванні та вбиранні шкірою. Викликає подразнення очей і шкіри. Речовина подразнює слизову оболонку та верхні дихальні шляхи. |
| Небезпека пожежі |
Особлива небезпека продуктів горіння: Пари можуть подолати значну відстань до джерела займання та спалахнути. |
| Займистість і вибухонебезпечність |
Негорючий |
| Профіль безпеки |
Помірно токсичний при прийомі всередину. Дуже токсичний при контакті зі шкірою. Експериментальні репродуктивні ефекти. Викликає подразнення шкіри та очей. Дивіться також ГЛІКОЛЕВІ ЕФІРИ. Горить під впливом тепла або полум'я. Для боротьби з вогнем використовуйте піну або спиртову піну. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. |
| Синтез |
До 120 г 60% NaH і 500 мл толуолу додавали по краплях 329 г бутилброміду і 486 г діетиленглікольбутилового ефіру при 50°. Дибутиловий ефір діетиленгліколю отримували дистиляцією (т. кип.: 256 градусів при нормальному тиску) з реакційної суміші.
 |
| Методи очищення |
Дибутилкарбітол звільняють від пероксидів шляхом повільного проходження через колонку з активованим оксидом алюмінію. Потім елюат струшують з Na2CO3 (для видалення будь-яких залишкових кислотних домішок), промивають водою та зберігають з CaCl2 у темній пляшці [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |
