| 3-Основна інформація про пентанон |
| Запах |
| Назва продукту: |
3-Пентанон |
| Синоніми: |
3-Пентанон;DEK;Діатилкетон;Діетилцетон;діетилцетон (французький);Діетилкетон;Етилпропіоніл;Діетилкетон Пропіон |
| CAS: |
96-22-0 |
| MF: |
C5H10O |
| МВт%3а |
86.13 |
| EINECS: |
202-490-3 |
| Категорії продуктів: |
Промислові/тонкі хімічні речовини;органіка;кетон;бурштинові скляні пляшки;реагент;пляшки з розчинниками;варіанти упаковки розчинників;розчинники;bc0001 |
| Файл Mol: |
96-22-0.mol |
 |
| |
| 3-Хімічні властивості пентанону |
| Точка плавлення |
-42 градус (освітлено) |
| Точка кипіння |
101,5 градусів (освітлений) |
| щільність |
0.813 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| щільність пари |
3 (проти повітря) |
| тиск пари |
20 мм рт. ст. (28 градусів) |
| показник заломлення |
n20/D 1.392 (літ.) |
| Фп |
55 градусів F |
| температура зберігання |
Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність |
вода: малорозчинний |
| форму |
Рідина |
| колір |
Прозорий безбарвний |
| Запах |
при 0,10 % у пропіленгліколі. ефірний ацетон |
| Відносна полярність |
0.265 |
| РН |
6,2 (50 г/л, H2O, 20 градусів) |
| межа вибуховості |
1.6-7.7%(V) |
| Тип запаху |
етеровий |
| Розчинність у воді |
50 g/L (20 ºC) |
| Компанія Merck |
14,3121 |
| BRN |
635749 |
| Межі впливу |
TLV-TWA 705 мг/м3(200 ppm) (ACGIH). |
| Діелектрична проникність |
17,3 (14 градусів) |
| Стабільність: |
Стабільний. Сильно горючий. З повітрям легко утворює вибухові суміші. Несумісний з сильними основами, відновниками, сильними окислювачами. |
| ІнЧІКей |
FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
0.85 при 25 градусах |
| Довідник бази даних CAS |
96-22-0(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Chemistry Reference |
3-Пентанон (96-22-0) |
| Система реєстрації речовин EPA |
3-Пентанон (96-22-0) |
| Коди небезпеки |
F,Xi |
| Заяви про ризики |
11-37-66-67 |
| Заяви безпеки |
9-16-25-33 |
| РІДАДР |
ООН 1156 3/PG 2 |
| ОЕБ |
A |
| ОЕЛ |
TWA: 200 ppm (705 мг/м3) |
| WGK Німеччина |
1 |
| РТЕКС |
SA8050000 |
| Температура самозаймання |
845 градусів F |
| TSCA |
Так |
| Код HS |
2914 19 90 |
| Клас небезпеки |
3 |
| Пакувальна група |
ІІ |
| Дані про небезпечні речовини |
96-22-0(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність |
LD50 перорально у щурів: 2,1 г/кг, Smyth et al., Arch. Інд. Hyg. займати. Мед.10, 61 (1954) |
| Провайдер |
Мова |
| SigmaAldrich |
англійська |
| АКРОС |
англійська |
| АЛЬФА |
англійська |
| |
| 3-Використання та синтез пентанону |
| Запах |
Приємний, ефірно-теплий, дифузний запах, м'якший, ніж у ацетону, але схожий за характером. |
| опис |
Діетилкетон — безбарвна рідина із запахом, схожим на анацетон (пахне рідиною для зняття лаку). Поріг сприйняття запаху 2,8 проміле. Молекулярна маса=86.15; Питома вага (H2O:1)=0,81 при 25 градусах; Точка кипіння=101.6 градусів ;Точка замерзання/плавлення=242 градусів ; Тиск пари 535 мм рт.ст. при 25 градусах; Температура спалаху=12.8 градусів (oc); Температура самозаймання=452 град. Межі вибуховості: LEL=1.6%;UEL=6.4%. Ідентифікація небезпеки (на основі системи NFPA-704 MR rating): здоров’я 1, займистість 3, реакційна здатність 0. Помірно розчинний у воді. |
| Хімічні властивості |
3-Пентанон (також відомий як діетилкетон) належить до класу сполук, відомих як кетони. Це безбарвний рідкий кетон із запахом, схожим на запах ацетону. Він розчиняється приблизно в 25 частинах води, але змішується з органічними розчинниками.3-Пентанон – це сполука з ацетоном і ефірним смаком, яку можна знайти в ряді харчових продуктів, таких як полунична гуава, цейлонська кориця, буковий горіх і pak choy, що робить 3-пентанон потенційним біомаркером для споживання цих харчових продуктів. |
| Використання |
Діетилкетон використовується як розчинник, в медицині та в органічному синтезі. |
| Використання |
3-Пентанон в основному використовується як розчинник у фарбі та попередник вітаміну Е. Він використовується як реагент для синтезу етил-2-ціано-3,3-діетилакрилату від Knoevenagel конденсація. Він також демонструє протисудомну дію на кількох моделях мишачих судом. Він служить проміжним продуктом у виробництві фармацевтичних препаратів. |
| Використання |
3-Пентанон можна використовувати для оцінки надлишкових молярних об’ємів його бінарних сумішей із 1-хлоралканами при 298,15 К та атмосферному тиску. |
| Визначення |
ChEBI: Pentan-3-one – це пентанон, тобто пентан, що містить оксогрупу в положенні 3. Його було виділено з Triatoma brasiliensis і Triatoma infestans. Він відіграє роль тваринного метаболіту. |
| Загальний опис |
Прозора безбарвна рідина із запахом, схожим на ацетон. Температура спалаху 55 градусів F. Менша щільність, ніж вода. Пари важчі за повітря. |
| Реакції повітря та води |
Сильно горючий. Малорозчинний у воді |
| Профіль реактивності |
3-Пентанон несумісний із такими: сильними окислювачами, лугами, мінеральними кислотами (перекис водню + азотна кислота). |
| Небезпека для здоров'я |
Рідина викликає опік очей. Пари дратують очі, ніс і горло; може викликати головний біль, запаморочення, нудоту, слабкість і втрату свідомості. |
| Небезпека для здоров'я |
Діетилкетон є легкою наркотичною речовиною, а також подразником. Його гостра токсичність менша, ніж у метилпропілкетону. Вплив 80,000 ppm протягом 4 годин був смертельним для щурів.
Значення LD50, перорально (щури): 2140 мг/кг. |
| Небезпека пожежі |
ДУЖЕ ЗАЙМИСТИЙ: легко займеться від тепла, іскор або полум'я. Пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Пари можуть потрапити до джерела займання та спалахнути назад. Більшість парів важчі за повітря. Вони поширюються по землі та збираються в низинних або обмежених місцях (каналізація, підвали, резервуари). Небезпека вибуху пари в приміщенні, на вулиці або в каналізації. Стікання в каналізацію може створити небезпеку пожежі або вибуху. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Багато рідин легші за воду. |
| Займистість і вибухонебезпечність |
Сильно горючий |
| Профіль безпеки |
Помірно токсичний за шляхами. Викликає подразнення шкіри та очей. Повідомлено дані про мутації. Небезпечна небезпека під час впливу тепла або полум'я; може активно реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, піну, CO2, сухий хімікат. Реагує з перекисом водню + азотною кислотою з утворенням чутливого до удару та тепла вибухового пероксиду. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також КЕТОНИ. |
| Синтез |
3-Два методи синтезу пентанону: 1) із пропілового спирту. 2) з пропіонової кислоти. |
| Синтез |
Шлях кетонного декарбоксилювання
3-Пентанон отримують кетонним декарбоксилюванням пропанової кислоти з використанням металооксидних каталізаторів:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
в лабораторії реакцію можна проводити в трубчастій печі.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->суміш 3-метилбутанону та 3-пентанону.
Синтез 3-пентанону з 1-пропанолу на каталізаторах CeO2–Fe2O3
Підручник з практичної органічної хімії Фогеля |
| Потенційний контакт |
Препарат, мутаген, первинний подразник. Ця сполука використовується як розчинник; в органічному синтезі та виготовленні ліків. |
| Перша допомога |
Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно вимийтеся водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть рятувальне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно доставити до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Дати велику кількість води та викликати блювоту. Не викликайте блювоту у непритомної людини. |
| зберігання |
Кольоровий код червоний: небезпека займистості: зберігайте в місці для зберігання легкозаймистих рідин або в дозволеній шафі подалі від джерел займання та корозійних і реактивних матеріалів. Перш ніж працювати з DEK, ви повинні пройти навчання щодо його правильного поводження та зберігання. Перед входом у замкнутий простір, де може бути присутнім цей хімікат, переконайтеся, що вибухонебезпечної концентрації немає. Діетилкетон слід зберігати, щоб уникнути контакту з окисними матеріалами (такими як пероксиди, перхлорати, хлорати, перманганати та нітрати), оскільки відбуваються бурхливі реакції. Зберігайте щільно закриті контейнери в прохолодному, добре провітрюваному місці подалі від джерел тепла. Джерела займання, такі як куріння та відкритий вогонь, заборонені, якщо діетилкетон використовується, обробляється або зберігається таким чином, що може створити потенційну небезпеку пожежі чи вибуху. Металеві контейнери, які передбачають передачу=галонів або більше діетилкетону, мають бути заземлені та склеєні. Бочки повинні бути обладнані самозакриваючими клапанами, вакуумними пробками під тиском і вогнегасниками. Використовуйте лише інструменти та обладнання, які не утворюють іскри, особливо під час відкриття та закриття контейнерів з діетилкетоном. Усюди, де діетилкетон використовується, обробляється, виробляється або зберігається, використовуйте вибухозахищене електричне обладнання та арматуру. |
| Доставка |
Для цієї сполуки необхідна транспортна етикетка «ЗАЙМИСТА РІДИНА». Він відноситься до класу небезпеки 3 і групи упаковки II. |
| Методи очищення |
Висушіть його безводним CaSO4 або CuSO4 і дистилюйте з P2O5 під N2 або при зниженому тиску. Подальше очищення відбувається шляхом перетворення в семікарбазон (перекристалізація до постійної m 139o з EtOH), який після сушіння у вакуумі над CaCl2 і парафіновим воском кип’ятять із зворотним холодильником протягом 30 хвилин із надлишком щавлевої кислоти, потім дистилюють парою та висолюють K2CO3. Висушити Na2SO4 і перегнати [Cowan et al. J Chem Soc 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.] |
| Несумісність |
Бурхлива реакція з окислювачами, що спричиняє небезпеку пожежі та вибуху. Утворює з повітрям вибухову суміш. Несумісний із сильними кислотами, аліфатичними амінами. Атакує багато пластмас, гуми та покриттів. Може накопичувати статичні електричні заряди та викликати займання його парів. |
| Утилізація відходів |
спалювання; обробка розплавленою сіллю. |
| |
| 3-Пентанонові продукти та сировина |
| Сировина |
Sodium dichromate dihydrate-->3-Пентанол |
| Підготовка Продукти |
2-(3-BROMO-PROPYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-->3-Ethyl-3-pentanol-->5-Ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one ,97%-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->2-Chloropentan-3-one-->DIPHENYLKETENE-->2,3,6-Trimethylphenol-->2,4-Dimethyl-2,4-heptadienal-->3-AMINOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID-->BICYCLO[2.2.2]OCTANE-->1-METHYLBUTYL ACETATE-->3-ETHYL-2-PENTENE-->2-6-DIMETHYL-4-NITROANILINE-->2,6-DIMETHYL-4-NITROPHENOL-->3,5-DIMETHYL-4-HEPTANONE-->1-Диметиламіно-2-метилпентан-3-он |
|
