Продукти

Головна / Продукти/ Хімічні реактиви / Органічні реактиви

1,4-Бутандіолвініловий ефір

Введення продукту

1,4-Бутандіол вініловий ефір Основна інформація

Назва продукту:	1,4-Бутандіолвініловий ефір
Синоніми:	МОНОВІНІЛОВИЙ ЕФІР ТЕТРАМЕТИЛЕНГЛІКОЛЯ; ВІНІЛОВИЙ 4-ГІДРОКСИБУТИЛОВИЙ ЕФІР;4-(етенілокси)-1-бутано;4-(етенілокси)-1-Бутанол;4-вінілокси -бутан-1-ол;БУТАНДІОЛМОНОВІНІЛОВИЙ ЕФІР;ГІДРОКСИБУТИЛОВІНІЛОВИЙ ЕФІР;1,4-БУТАНДІОЛМОНОВІНІЛОВИЙ ЕФІР
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
МВт%3а	116.16
EINECS:	241-793-5
Категорії продуктів:	Етиленгліколі та монофункціональні етиленгліколі; монофункціональні етиленгліколі; мономери; наука про полімери; вінілові ефіри; 17832-28-9
Файл Mol:	17832-28-9.mol

1,4-Хімічні властивості бутандіолу вінілового ефіру

Точка плавлення	-33 ступінь
Точка кипіння	95 градусів /20 мм рт.ст. (освіт.)
щільність	0.939 г/мл при 25 градусах (освітлено)
тиск пари	0.3 гПа (20 градусів)
показник заломлення	n20/D 1.444 (літ.)
Фп	185 градусів F
температура зберігання	Зберігати за адресою<= 20°C.
розчинність	75g/l
ПКА	15.04±0,10 (прогнозовано)
форму	прозора рідина
колір	Від безбарвного до світло-жовтого
Питома вага	0.93
межа вибуховості	1.4-9.9%(V)
Розчинність у воді	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 при 25 градусах
Довідник бази даних CAS	17832-28-9(Довідка з бази даних CAS)
Система реєстрації речовин EPA	1-Бутанол, 4-(етенілокси)- (17832-28-9)

Інформація про безпеку

Коди небезпеки	Xn
Заяви про ризики	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Заяви безпеки	26-36-24/25-61
РІДАДР	НА 1993 / ПГІІІ
WGK Німеччина	1
Температура самозаймання	225 градусів DIN 51794
Код HS	2909 49 80
Токсичність	LD50 перорально у Кролика: 1738 мг/кг LD50 дермально Щур > 2000 мг/кг

Інформація MSDS

Провайдер	Мова
SigmaAldrich	англійська
АКРОС	англійська

1,4-Використання та синтез бутандіолвінілового ефіру

Хімічні властивості	1,4-Бутандіолвініловий ефір (HBVE; 4-Гідроксибутилвініловий ефір) — безбарвна або світло-жовта прозора рідина з легким запахом, схожим на ефір. Він змішується зі спиртами, ефірами, складними ефірами та ароматичними вуглеводнями.
Синтез	Вініловий ефір 1,4-бутандіолу отримують шляхом взаємодії ацетилену та 1,4-бутандіолу в присутності каталізатора гідроксиду калію та алкоксиду калію:Оскільки 1,4-бутандіол містить дві гідроксильні групи, а продукт містить активні функціональні групи вінілового ефіру, виникнуть деякі побічні реакції. Наприклад, подальша реакція HBVE з ацетиленом з утворенням дивінілового ефіру та реакція самоконденсації HBVE з утворенням циклічного ацеталю. Розроблено суперосновну каталітичну систему CsF–NaOH для одержання HBVE при температурі 138–14 градусів і початковому тиску ацетилену 1.0–1,2 МПа. Конверсія 1,4-бутандіолу становила 100%, а загальний вихід вінілових ефірів становив 80% при дозуванні каталізатора (7 мол.% CsF і 7 мол.% NaOH на основі 1,4-бутандіолу) і після реакції протягом 3 год. Деякі дослідники також розробили гетерогенні каталізатори для реакції ацетилену та 1,4-бутандіолу для отримання HBVE. Гідроксид калію наносили на такі носії, як оксид алюмінію, молекулярні сита, силікагель і діоксид цирконію.
Профіль реактивності	Структура 1,4-бутандіолвінілового ефіру (HBVE) являє собою вініловий подвійний зв’язок, безпосередньо з’єднаний з ефірним зв’язком, і завдяки впливу сусіднього атома кисню подвійний зв’язок є подвійним зв’язком, багатим на електрони і виявляє більш високу реактивність. HBVE також має гідроксил і може реагувати з рядом смол. Він має широке застосування у фторопласті та покриттях.
Займистість і вибухонебезпечність	легкозаймистий