Введення продукту
| 2,2,2-Trifluoroethanol Основна інформація |
| Опис Хімічні властивості Використання Спосіб приготування Інформація про небезпеку та безпеку |
| Назва продукту: | 2,2,2-Трифторетанол |
| Синоніми: | Трифторетанол (L); 2,2,2-Трифторетанол, Трифторетиловий спирт; 2,2,2-Трифторетанол, реактивної якості; 2,2,2-Трифторетанол;2,2,{ {11}}Трифторетан-1-ол 99%;2-Гідрокси-1,1,1-трифторетан, (трифторметил)метанол;2,2,2-ТРИФТОРЕТАНОЛ -D3, ВИСОКОГО ЗБАГАЧЕННЯ; 1,2,2-трифторетано-1-ол |
| CAS: | 75-89-8 |
| СЧ%3а | C2H3F3O |
| МВт%3а | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Категорії продуктів: | фторорганічні сполуки;органіка;проміжні продукти API;інші реагенти;фторовані будівельні блоки;фторовані реагенти та будівельні блоки для фторованих біохімічних сполук;синтетична органічна хімія;хімія;3;1;bc0001;R00001 |
| Файл Mol: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Хімічні властивості трифторетанолу |
| Температура плавлення | −44 градуси (освітлений) |
| Температура кипіння | 77-80 градус (освітлено) |
| щільність | 1,391 г/мл при 20 градусах |
| щільність пари | 3,5 (проти повітря) |
| тиск пари | 70 мм рт. ст. (25 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.3 (літ.) |
| Fp | 85 градусів F |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | розчинний у хлороформі, метанолі |
| ПКА | 12,4 (при 25 градусах) |
| форму | Рідина |
| колір | Прозорий безбарвний |
| Питома вага | 1.373 |
| Запах | Алкогольний запах |
| Діапазон PH | 5-7 (10% вод. розчину) |
| межа вибуховості | 8.4-28.8%(V) |
| Розчинність у воді | Змішується з водою, простими ефірами, кетонами, спиртами та хлороформом. |
| λмакс | λ: 260 нм Amax: менше або дорівнює 0,03 λ: 280 нм Amax: менше або дорівнює 0,02 |
| Компанія Merck | 14,9682 |
| БРН | 1733203 |
| Діелектрична проникність | 8.5500000000000007 |
| Стабільність: | Стабільний. Вогненебезпечний - зверніть увагу на широкі межі вибуховості. Чутливий до вологи. Несумісний з сильними окислювачами, сильними кислотами, натрієм, калієм. |
| ІнЧХІКей | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| Довідник бази даних CAS | 75-89-8(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | Етанол, 2,2,2-трифтор-(75-89-8) |
| Система реєстрації речовин EPA | 2,2,2-трифторетанол (75-89-8) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xn,T,F |
| Заяви про ризики | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Заяви безпеки | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| РІДАДР | ООН 1986 3/PG 3 |
| WGK Німеччина | 1 |
| РТЕКС | 5250000 KM |
| Температура самозаймання | ~896 градусів F |
| Примітка про небезпеку | Займистий/токсичний |
| TSCA | так |
| Клас небезпеки | 3 |
| Пакувальна група | III |
| Код HS | 29055910 |
| Токсичність | LD50 перорально у Кролика: 240 мг/кг LD50 дермально Щур 1680 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| 2,2,2-Трифторетанол | англійська |
| АКРОС | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| 2,2,2-Використання та синтез трифторетанолу |
| опис | 2,2,2-трифторетанол або трифторетанол називається TFEA або TEF, це важливий проміжний продукт фторвмісної аліфатичної групи, він безбарвний, змішується з водою, має запах, подібний до етанолу. Завдяки сильному електроноакцепторному ефекту трифторметилу кислота трифторметилу є сильнішою за етанол, вона може генерувати стабільний комплекс, пов’язаний воднем (наприклад, тетрагідрофуран, піридин) з гетероциклічною сполукою. Завдяки цим унікальним фізико-хімічним властивостям і особливій молекулярній структурі він має відмінні характеристики від інших спиртів, він може брати участь у різноманітних органічних реакціях, він може окислюватися до трифторметилу ацетальдегіду або трифтороцтової кислоти, він також може давати трифторметил, він може взяти участь у вдосконаленні реакції Горнера-Вадсворта-Еммонса за Стіллом-Дженнарі. Він має широкий спектр застосування в медицині, пестицидах, барвниках, енергетиці та інших аспектах органічного синтезу. Основним використанням трифторетанолу є як анестетик, перш за все, фторацетиленовий ефір, який синтезується трифторетанолом і ацетиленом, має місце більші побічні ефекти бромфторалканів як анестетика, а потім трихлоретанол використовується як сировина для розробки негорючих, низька токсичність ізофлуранових алканів і висока ефективність нового анестетика хлорфторалкану. Трифторетанол можна ввести в структуру препарату як трифторметил функціональної групи, він може генерувати значну фізіологічну активність, підвищувати жиророзчинні молекули, покращувати ефективність або зменшувати побічні ефекти організму, його синтетичні препарати мають стимулятори центральної нервової системи флутиказон Сеул, заміщені піридини інгібітор цитоплазматичної протонної помпи шлунка Лансопразол і Парипразол, антиаритмічні препарати флекаїнід з амінами та анальгетики бензодіазепіни та лікування дизурії KMD-3212 тощо. |
| Хімічні властивості | Температура кипіння становить 73,6 градуса, температура плавлення становить -43.5 градуса, показник заломлення становить 1,2940, густина (25 градусів) становить 1,383 г/см3, ентальпія випаровування становить 37,8 кДж/моль. |
| Використання | (1) Його можна використовувати як імпортний агент трифторетилу та трифтороцтового етоксикарбонілового агента, синтетичного наркотичного фторидного ефіру (флуроксену), ізофлурану (ізофлюрану) та галотана хлору (десфлурану), стимуляторів центральної нервової системи, флутиказону Сеул (фловотил), інгібітора протонної помпи. лансопразол (Lansoprazol, інгібітори рр), антиаритмічні препарати флекаїнід з аміном (Flecamide), анальгетики, бензодіазепіни (Quazepam), терапевтичний препарат для утруднення сечовипускання KMD-3213, гербіцид трифторметилтіометил (Triflusulfuronmethyl). (2) Його можна використовувати для хімічних реагентів. (3) Його можна використовувати як розчинник, його можна використовувати як агент для імпорту трифторетилу та трифтороцтового етоксикарбонільного агента, його також можна використовувати як фармацевтичні проміжні продукти пестицидів. (4) Його можна використовувати як розчинник, він також використовується як ліки, проміжні пестициди. |
| Спосіб приготування | З 1933 року Swarts використовував трифтороцтовий ангідрид як сировину, метод каталітичного відновлення використовувався для отримання трихлоретанолу, ми розробили ряд синтетичних методів. За типом реакції можна розділити на три види: окиснення, відновлення та гідроліз. За сировиною можна розділити метод трифтороцтової кислоти, метод трифторацетилхлориду, метод трифтороцтового ангідриду, трифторацетатний закон, трифтороцтовий ацетальдегід, метод полівініліденфториду, метод трифторетану (HFC-143a) і метод трифторхлоретану (HCFC{{2) }}а) метод. |
| Інформація про небезпеку та безпеку | Категорія:Легкозаймиста рідина Ступінь токсичності:високотоксичний Гостра пероральна токсичність Щур LD50:240 мг/кг; Оральна доза LD50 для миші: 366 мг/кг Дані про подразнення:Шкіра кролика 0.75 мг/24 години та важка; Очі кролика 20 мг/24 години легкий Характеристики небезпеки займистості:При зустрічі з вогнем, теплом, окислювачами він легкозаймистий; він може горіти та створювати токсичні пари фтору. Характеристики зберігання:Казенна вентиляція низькотемпературна сушка; його слід зберігати окремо з окислювачами. Вогнегасна речовина:Сухий порошок, сухий пісок, вуглекислий газ, піна, 1211 вогнегасна речовина. |
| Хімічні властивості | Безбарвна рідина |
| Використання | У синтезі медичних анестетиків, фармацевтичних препаратів і агрохімікатів; в полімеризаціях. Денатурант білка; стабілізує пептидні структури. Розчинник для очищення; елюент при розділенні ВЕРХ; робоче тіло в системах теплового циклу Ренкіна. Екологічно чиста альтернатива фреону. |
| Використання | Трифторетанол служить розчинником і сировиною в органічній хімії та біології. ТФЕ є розчинником вибору для опосередкованого перекисом водню окислення сульфідів. Трифторетанол діє як денатуратор білка. Він використовується у виробництві деяких фармацевтичних препаратів і лікарських речовин. Лікарський флуромер, який є 2,2,2-трифтор-1-вінілоксиетаном, є вініловим ефіром трифторетанолу. Це ефективний розчинник для пептидів і білків, який використовується для досліджень згортання білка на основі ЯМР, а також у виробництві нейлону. Як джерело трифторметильної групи він використовується в кількох органічних реакціях, наприклад у модифікації Стілла-Дженнарі реакції Горнера-Вадсворта-Еммонса (HWE). |
| Використання | 2,2,2-Трифторетанол (трифторетиловий спирт, TFE) використовується для вивчення конформаційних станів білків і процесів згортання білків. |
| Визначення | ChEBI: 2,2,2-трифторетанол є фтороспиртом. Він функціонально пов'язаний з етанолом. |
| Профіль безпеки | Отрута при прийомі всередину, внутрішньовенному та внутрішньоочеревинному шляхах. Помірно токсичний при вдиханні та контакті зі шкірою. Експериментальні репродуктивні ефекти. Сильний подразник шкіри та очей. При нагріванні до розкладання виділяє токсичні пари F-. |
| Методи очищення | Висушіть його CaSO4 і невеликою кількістю NaHCO3 (щоб видалити сліди кислоти) і дистилюйте. Сильно ТОКСИЧНА пара. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Продукти та сировина для отримання трифторетанолу |
| Сировина | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(проп-1-ен-2-іл)фенілацетат |
| Підготовка Продукти | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Тріфторацетат калію |
Популярні Мітки: 2,2,2-трифторетанол, Китай 2,2,2-трифторетанол виробники, постачальники, фабрика
Пара: 2, 2-Дифторетанол
Наступний: Бромоцтова кислота
Вам також може сподобатися
![3,9-дивініл-2,4,8,10-тетраоксаспіро[5.5]ундекан](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Послати повідомлення
