Введення продукту
| Піперазин Основні відомості |
| Важливі фармацевтичні проміжні продукти Фармакологія та механізм дії Показання Побічні ефекти Протипоказання та запобіжні заходи Взаємодія Препарати Гостра пероральна токсичність Дані Подразнення шкіри Посилання Займистість та небезпечні характеристики Характеристики зберігання Вогнегасна речовина Професійні стандарти |
| Назва продукту: | Піперазин |
| Синоніми: | ПІПЕРАЗИН;1,4-ДІАЗАЦИКЛОГЕКСАН;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;ГЕКСАГІДРО-1,4-ДІАЗИН;ГЕКСАГІДРОПІРАЗИН;ДІЕТИЛЕНДІАМІН;Безводний піперазин (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| МВт%3а | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Категорії продуктів: | Organics;blocks;BuildingBlocks;Heterocycles;API Intermediate;Tiazolines/Tiazolidines;Isotope Marked Compounds;K00001 |
| Файл Mol: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Хімічні властивості піперазину |
| Точка плавлення | 109-112 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 145-146 градус (освітлено) |
| щільність | 1,1 г/см3 |
| тиск пари | 0.8 мм рт. ст. (20 градусів) |
| ФЕМА | 4250|ПІПЕРАЗИН |
| показник заломлення | 1.4460 |
| Fp | 65 градусів |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | H2O: 0.1 M при 20 градусах, прозорий, безбарвний |
| ПКА | 9,83 (при 23 градусах) |
| форму | Кристалічні пластівці |
| колір | Від білого до злегка жовтого |
| Запах | при 0,10 % у дипропіленгліколі. аміачний |
| РН | 11.0-12.5 (25 градусів, 0.1M у H2O) |
| межа вибуховості | 14% |
| Тип запаху | аміачний |
| Розчинність у воді | 150 g/L (20 ºC) |
| Чутливий | Чутливий до повітря та гігроскопічний |
| λмакс | λ: 260 нм Amax: 0,035 λ: 280 нм Amax: 0,010 |
| Номер JECFA | 1615 |
| Компанія Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Межі впливу | ACGIH: TWA 0,03 ppm |
| Стабільність: | Стабільний. Гігроскопічний. Світлочутливий. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами. |
| ІнЧІКей | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 на 20-25 градусів |
| Довідник бази даних CAS | 110-85-0(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | Піперазин (110-85-0) |
| Система реєстрації речовин EPA | піперазин (110-85-0) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | C, Xn |
| Заяви про ризики | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Заяви безпеки | 22-26-36/37/39-45-61 |
| РІДАДР | ООН 2579 8/PG 3 |
| WGK Німеччина | 1 |
| РТЕКС | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Примітка про небезпеку | Шкідливий/Їдкий |
| TSCA | Так |
| Код HS | 2933 59 95 |
| Клас небезпеки | 8 |
| Пакувальна група | ІІІ |
| Дані про небезпечні речовини | 110-85-0(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 перорально у Кролика: 2600 мг/кг LD50 дермально Кролик 8300 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| СігмаОлдріч | англійська |
| АКРОС | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Застосування та синтез піперазину |
| Важливі фармацевтичні проміжні продукти | Піперазин є важливим фармацевтичним проміжним продуктом, який в основному використовується для виробництва протигельмінтних піперазинфосфату, піперазину цитрату та флуфеназину, сильного болю, рифампіцину, піперазину адипінової кислоти, піперазингуанідинметилтетрацикліну, хінолінпіперазинфосфату, піперазину тіазолнітрату, еноксацину, гідроксизину гідрохлориду, трифлуоперазин, діетілкарбамазин цитрат, циннаризин, флунаризин, деклоксизин сильний карбамазепін, преднізолону натрію фосфат, дексаметазону натрію фосфат, PPA, норфлоксацин, ципрофлоксацин, піперазин, що легко відкашлюється, піперазин Лі, ванкоміцин, триметоприм-триазин та інші препарати. Він також використовується для виробництва поверхнево-активних речовин, таких як зволожувачі, емульгатори та диспергуючі агенти, а також для виробництва пластикових добавок, таких як антиоксиданти, консерванти, стабілізатори та гумові добавки. Його отримують з дихлоретану спиртовим розчином аміаку. Рисунок 1. Структурна формула піперазину. |
| Фармакологія та механізм дії | Піперазин — гетероциклічна органічна основа, широко використовується як глистогінний засіб. Спочатку він був розроблений для лікування подагри. Його перше успішне застосування при гельмінтозах було повідомлено Mouriquand та ін. в 1951 році [1]. В даний час препарат використовується для лікування інфекцій, спричинених Ascaris lumbricoides і Enterobius vermicularis. Препарат викликає млявий параліч у сприйнятливих глистів, і паразити втрачають прикріплення до стінки кишківника та витісняються нормальною перистальтикою кишечника. Біохімічний механізм цієї дії невідомий. Піперазин викликає гіперполяризацію аскаридного м'яза, внаслідок чого він не реагує на ацетилхолін. [2]. |
| Показання | Лікування інфекцій, спричинених Ascaris lumbricoides та Enterobius vermicularis. Якщо вартість і доступність не враховуються, замість них слід використовувати більш безпечні та ефективні препарати, такі як мебендазол або альбендазол. |
| Побічні ефекти | Побічні ефекти, які зазвичай виникають при застосуванні рекомендованих доз піперазину, це нудота, блювота, спазми в животі та діарея, які зазвичай легкі та проходять самостійно. Хоча абсолютна частота невідома, серйозні побічні ефекти, про які повідомляється в літературі, зустрічаються рідко. Їх можна класифікувати на: 1. Алергічні реакції, такі як кропив’янка, екзантема, гіперчутливість, сльозотеча, ринорея, продуктивний кашель і бронхоспазм[3,4]. 2. Нервово-психічні реакції[5-11]: (а) церебральний тип, такий як вертиго, запаморочення, тремор, порушення координації, атаксія та гіпотонія зі змінами ЕЕГ; (b) психічний тип, такий як деперсоналізація, галюцинації та параноїчні реакції; (c) різні, такі як головний біль, розлади зору, сонливість, кома та збільшення кількості дрібних нападів. Нервово-психічні реакції зустрічаються рідко. Більшість повідомлених випадків стосуються дітей із провокуючими факторами, такими як неврологічні симптоми, захворювання нирок або тих, хто отримував високі дози піперазину. Один випадок гемолітичної анемії у пацієнта з дефіцитом G6PD[12], один випадок токсичного гепатиту[13]також повідомлялося. Проте з цих випадків неможливо встановити причинно-наслідкові зв’язки. Повідомлялося про нітрозування піперазину до потенційно канцерогенного N-мононітрозопіперазину в шлунку пацієнтів, які отримували звичайні терапевтичні дози.[14]. Однак не повідомлялося про канцерогенність, пов’язану з використанням піперазину, незважаючи на використання препарату протягом багатьох років. У будь-якому випадку, це навряд чи матиме будь-які клінічні наслідки через короткий період лікування нематод. |
| Протипоказання та запобіжні заходи | Піперазин не слід призначати пацієнтам з підвищеною чутливістю або неврологічними захворюваннями, особливо хворим на епілепсію. |
| Взаємодії | У щурів і мишей піперазин 1–5 г/кг підшкірно посилює побічні ефекти хлорпромазину.[15]. Однак навряд чи це матиме будь-яке клінічне значення. Піперазин є антагоністом пірантелу, бефеніуму та левамізолу, але про можливі клінічні взаємодії не повідомлялося. |
| препарати | Існує кілька препаратів, окрім згаданого нижче, що містять різні солі піперазину. • Антепар® (Велкам). Суспензія для перорального застосування 150 мг піперазину гексагідрату/мл. Таблетки по 500 мг піперазину гексагідрату. |
| Гостра пероральна токсичність | щур LD50: 1900 мг/кг; Оральна доза LD50 для миші: 600 мг/кг |
| Дані Подразнення шкіри | кролик 500 мг Легкий; Очі-кролячі 0,25 мг/24 год |
| Список літератури | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Механізм паралізуючої дії піперазину на м'яз аскариди. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Макміллан А.Л. (1973). Генералізований пустульозний медикаментозний висип. Дерматологія, 146, 285–291. 4. Мак-Куллаг С.Ф. (1968). Алергічність піперазину: дослідження екологічної етіології. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Нейротоксичні побічні ефекти піперазину. Ланцет, II, 369. 6. Бергер Дж.Р., Глобус М., Меламед Е. (1979). Гостра транзиторна дисфункція мозочка, пов'язана з піперазину адипатом. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomb RS, Bedi HK (1976). Нейротоксичні побічні ефекти піперазину. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Гупта С. Р. (1976). Нейротоксичність піперазину та психологічна реакція. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Парсонс AC (1971). Нейротоксичність піперазину. «Хробак коливається». BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Неврологічні ознаки інтоксикації піперазином. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Нікі Л. Н. (1966). Можлива преципітація маленьких судом піперазину цитратом. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Бьюкенен Н, Кассель Р, Дженкінс Т (1971). Дефіцит G-6-PD і піперазин. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Піперазиновий гепатит. Гастроентерологія, 70, 1144–1147. 14. Белландер Т., Стердал Б. Г., Хагмар Л. (1985). Утворення N-мононітрозопіперазину в шлунку та його виділення із сечею після перорального прийому піперазину. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Штурман Г (1973). Взаємодія піперазину та хлорпромазину. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Займистість і небезпечні властивості | Горючий; розкладання токсичного газу оксиду азоту в разі термічного |
| Характеристики зберігання | Казенна вентиляція низькотемпературна сушка; і зберігається окремо від кислоти. Оскільки піперазин їдкий, пластівці зберігають у бочках, обтягнутих поліетиленовим мішком. Щоб уникнути пожовтіння, бочки повинні бути герметичними і на них не потрапляти прямі сонячні промені. Водний розчин зберігається при температурі 50-60 градусів в ізольованих залізних резервуарах, які можна нагрівати. |
| Вогнегасна речовина | Розпилення води, сухий порошок, вуглекислий газ, спиртостійка піна |
| Професійні стандарти | TWA 1 мг/м³; STEL 5 мг/м |
| опис | Піперазин міститься в піразинобутазоні, еквімолекулярній суміші піперазину та фенілбутазону. Серед професійних випадків більшість зареєстровано у фармацевтичній промисловості чи лабораторії, у медсестер та ветеринарів. |
| опис | Піперазин (артикул № 24019) є аналітичним еталонним стандартом, класифікованим як піперазин. Цей продукт призначений для досліджень і судово-медичної експертизи. |
| Хімічні властивості | Безбарвна або жовта тверда речовина; солоний смак. |
| Хімічні властивості | Піперазин — голки або порошок від білого до кремового кольору. Характерний аміачний запах. Горючі тверді речовини, які важко загоряються. |
| Використання | Позначається Піперазин |
| Використання | кератолітичну, протисеборейну |
| Використання | Піперазин використовується як проміжний продукт у виробництві барвників, фармацевтичних препаратів, полімерів, поверхнево-активних речовин і прискорювачів каучуку. |
| Показання | Піперазин (вермізин) містить гетероциклічне кільце, у якому відсутня карбоксильна група. Він діє на мускулатуру гельмінтів, викликаючи оборотний млявий параліч, опосередкований хлорид-залежною гіперполяризацією м’язової мембрани. Це призводить до вигнання хробака. Піперазин діє як агоніст закритих хлоридних каналів м'язів паразита. Піперазин успішно використовувався для лікування інфекцій A. lumbricoides і E. vermicularis, хоча зараз препаратом вибору є мебендазол. Піперазин застосовують перорально і легко всмоктується з кишкового тракту. Більша частина препарату виводиться із сечею протягом 24 годин. Піперазин є відповідною альтернативою мебендазолу для лікування аскаридозу, особливо при наявності кишкової або жовчної непрохідності. Показники одужання понад 80% досягаються після 2--денного режиму. Побічні ефекти іноді включають шлунково-кишкові розлади, кропив’янку та запаморочення. Неврологічні симптоми атаксії, гіпотонії, розладів зору та загострення епілепсії можуть виникати у пацієнтів з уже існуючою нирковою недостатністю. Його не слід застосовувати вагітним жінкам через утворення потенційно канцерогенного та тератогенного метаболіту нітрозаміну. Слід уникати одночасного застосування піперазину та хлорпромазину або пірантелу. |
| Визначення | ChEBI: азациклоалкан, який складається з шестичленного кільця, що містить два атоми азоту в протилежних положеннях. |
| Бренд | Пінцет (Маріон Меррелл Доу); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Асепар;Аскарипар;Аверамексан;Бел-зин;Біоксурин;Б-піперазин;Брірел;Кандизин;Карудол;Циперазин;Цитразин;Коопан;Дак;Демоверміл;Діатезуріко;Дівермін;Дігезан;Ділауразин;Диспермін;Діуразин;Довзен;Екосан;Ендорід; Ентазин; Еквізол-а; Есковермін; Естеропіпат; Етафілін (ацетилінат); Гентіазин; Глікопіпарсол; Гексапар; Гельмацид; Гельмезин; Гельміцид; Гельміфрен; Гельміпар; Гельміразин (адипат); Гельміразин (цитрат); Гельмітин; ;Гексантелін;Ісміверм;Джейнс рідина permifu;Ярабе неокс;Джетсан супп. (адипат);Юсталмін;Кенел-мейд;Кіхомато;Контипар;Ламбоксил;Ломбрицида тропіко;Ломбрифер;Ломбрикал;Ломбримаде;Мапіприн;Маскіто;Ноксіуротан;Оген;Окусид;Оптимерм;Оксирил сироп (гідрат);Оксіуран (гідрат);Оксіуразин; Оксіустип елікс; Оксивермін; Оксизин; Оксуцид; Оксурил; Оксипіп; Оксизин; Pc (цитрат); Падракс; Паравермін; Паріамат; Пар-тега; Перін; Піаверміт; Пінсід; Піпан; Піп-а-рей; Піпенін; Піперацид; Піпераміцин; Піпераскат; Піпераскат; Піперазин; Піперазин (адипат); Піперкреан; Піперекс; Піперіод; Піперитал; піпізану цитрат; Піпрацид; Піпразид; Піпразил; Піприцид; Піптелат; Піверма; Поло-верм; Поліквіл; Пріпсен; Провтоверміл; Разінол; Ронделім; Рондоксил; Сантобан; Сіропар; Суправенрм; Таеніфігін; Тенівер; Тивазин; Токсокан; Урицид; Урідіна; Уроклір (гексамін) ;Уродан (фосфат);Уросольвіна;Увілон сироп (гідрат);Ванпар (гідрат);Верипар;Вермазин;Верментер;Вермікомпрен;Вермідол;Верміфуг;Верміласс;Верміпан;Верміфсармет;Вермікімпе;Верміквімік;Вермісіт;Вермітокс;Вермофрик;Вероцид;Вармекс ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) | Піперазин вперше був використаний для лікування подагри на початку цього століття, а його антигельмінтну дію було виявлено в 1949 році. Він також значно дешевший за інші антигельмінтні препарати. У деяких країнах, де аскаридоз не є ендемічним і де піперазин використовувався переважно для лікування гостриків, він був вилучений із застосування на тій підставі, що зараз доступні інші більш ефективні та менш токсичні препарати (див. повний список). Однак в інших таких країнах піперазин залишається доступним у безрецептурних препаратах. Клінічні дози іноді викликають тимчасові неврологічні ознаки, і було висловлено занепокоєння, що за деяких обставин препарат може генерувати невелику кількість нітрозаміну в шлунку. Однак широко вважається, що ці слідові дози навряд чи спричинять значний канцерогенний потенціал. (Посилання: (WHODIB) Інформаційний бюлетень ВООЗ про лікарські засоби, 1: 5, 1983) |
| Загальний опис | Голчасті білі або безбарвні кристали. Транспортується у вигляді твердої речовини або зваженої в рідкому середовищі. Дуже їдкий для шкіри, очей і слизових оболонок. Тверда речовина темніє під впливом світла. Температура спалаху 190 градусів F. Використовується як інгібітор корозії та як інсектицид. |
| Реакції повітря та води | легкозаймистий. Поглинає воду і вуглекислий газ з повітря. Розчинний у воді. |
| Профіль реактивності | 1,4-Діазациклогексан нейтралізує кислоти в екзотермічних реакціях з утворенням солей і води. Може бути несумісний з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. Поглинає вуглекислий газ з повітря, через що сухі кристали ніби тануть. Може утворювати водень, горючий газ, у поєднанні з сильними відновниками, такими як гідриди. 1, 4-Діазациклогексан чутливий до світла; 1, 4-Діазациклогексан поглинає воду та вуглекислий газ з повітря. 1,4-Діазациклогексан може викликати корозію алюмінію, магнію та цинку. . |
| Небезпека для здоров'я | ТОКСИЧНИЙ; вдихання, проковтування або контакт шкіри з матеріалом може спричинити серйозні травми або смерть. Контакт з розплавленою речовиною може спричинити серйозні опіки шкіри та очей. Уникайте будь-якого контакту зі шкірою. Вплив контакту або вдихання може бути відстроченим. Вогонь може утворювати подразнюючі, корозійні та/або токсичні гази. Стік від пожежогасіння або води для розведення може бути корозійним та/або токсичним і викликати забруднення. |
| Небезпека для здоров'я | Піперазин є корозійною речовиною. Тверда речовина та її концентровані водні розчини подразнюють шкіру та очі. Подразнююча дія на очі кроликів була сильною. Симптоми токсичності при прийомі піперазину включають нудоту, блювання, збудження, зміну рухової активності, сонливість і скорочення м'язів. Однак токсичність цієї сполуки низька. Пероральне значення LD50 у щурів становить 1900 мг/кг. Інгаляційна токсичність дуже низька. Значення LC50 при вдиханні у мишей становить 5400 мг/м3/2 h. |
| Небезпека пожежі | Горючий матеріал: може горіти, але не легко запалюється. При нагріванні пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям: небезпека вибуху в приміщенні, на вулиці та в каналізації. При контакті з металами можливе виділення горючого водню. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Стік може забруднювати водні шляхи. Речовина може транспортуватися в розплавленому вигляді. |
| Займистість і вибухонебезпечність | Сильно горючий |
| Фармацевтичні програми | Синтетична хімічна речовина, яка найчастіше виготовляється як цитрат, але також доступна у вигляді адипату, едетату кальцію та тартрату. |
| Контактні алергени | Піперазин міститься в піразинобутазоні, еквімолярній солі піперазину та фенілбутазону. Серед професійних випадків більшість зареєстровано у фармацевтичній промисловості чи лабораторіях, у медсестер та ветеринарів. |
| Механізм дії | Піперазин підвищує потенціал спокою соматичної мускулатури нематод, особливо в синцитіальній області, за рахунок підвищення проникності мембрани для іонів хлориду. Це призводить до млявого паралічу паразитів, які виводяться з кишечника. |
| Фармакокінетика | Активність проти кишкових глистів вимагає, щоб значна кількість залишалася в кишечнику. Однак після перорального прийому змінна кількість швидко всмоктується з тонкої кишки і згодом виводиться із сечею. Його період напіврозпаду надзвичайно варіюється. |
| Клінічне використання | Гексагідропіразин або діетилендіамін (артритицин, диспермін) є безбарвними леткими кристалами гексагідрату, які добре розчиняються у воді. Після відкриття антигельмінтних властивостей похідного діетилкарбамазину була встановлена активність самого піперазину. Піперазин досі використовується як антигельмінтний засіб для лікування інвазій гостриками (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) і аскаридами (Ascaris lumbricoides). Він доступний у різних формах солі, включаючи цитрат (офіційний у USP) у формі сиропу та таблеток. Піперазин блокує реакцію м’яза аскариди на ацетилхолін, викликаючи млявий параліч у хробака, який відривається від кишкової стінки та виділяється з калом. |
| Клінічне використання | Аскаридоз Гострики |
| Побічні ефекти | У деяких людей розвивається гіперчутливість, що вимагає припинення лікування. Можуть спостерігатися тимчасові помірні шлунково-кишкові або неврологічні симптоми. |
| Профіль безпеки | Помірно токсичний при ковтанні, контакті зі шкірою, внутрішньовенному та підшкірному введенні. Помірно токсичний при вдиханні. Сильний подразник шкіри та очей. Надмірне всмоктування може викликати кропив'янку, блювоту, діарею, розмитість зору та слабкість. Горить під впливом тепла або полум'я; може активно реагувати з окисними матеріалами. Вибухає при контакті з диціанофуразаном. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, туман, сухий хімікат, розпилену воду. При нагріванні до розкладання він виділяє високотоксичні пари NOx. |
| Синтез | Піперазин (38.1.12) є масовим продуктом органічного синтезу. Його виготовляють з етаноламіну шляхом його нагрівання в аміаку при температурі 150¨C220??C і тиску 100¨C250atm. Використовується як лікарський засіб у формі солі, і, як правило, у формі адипінату.
|
| Потенційний контакт | (Піперазин): первинний подразник (без алергічної реакції), |
| Ветеринарні препарати та методи лікування | Піперазин застосовують для лікування аскарид у собак, кішок, коней, свиней і птиці. Піперазин вважається безпечним для застосування тваринам із супутнім гастроентеритом і під час вагітності. |
| Лікарські взаємодії | Потенційно небезпечна взаємодія з іншими лікарськими засобами Пірантел: пригнічує дію піперазину. |
| канцерогенність | У мишей, яким вводили 0.69–18,75 мг піперазину/кг у питній воді протягом 20–25 тижнів і забивали через 10–13 тижнів, не спостерігалося збільшення кількості аденом легень. Миші, яких годували еквівалентом 938 мг/кг у раціоні протягом 28 тижнів і забивали на 40-му тижні, не продемонстрували значного збільшення частоти виникнення аденом легенів. Збільшення кількості аденом легенів було викликано в цьому біопробі введенням піперазину разом з нітратом натрію, що свідчить про утворення активного нітрозопохідного. Теоретично аскорбат натрію пригнічує утворення пухлини шляхом запобігання нітрозації піперазину (304). Одночасне введення 250 ppm піперазину та 500 ppm нітрату натрію в питній воді не викликало пухлин у щурів. Жодне з цих досліджень не проводилося з використанням прийнятих на даний момент методів оцінки канцерогенного потенціалу, але сам піперазин у цих аналізах не був канцерогенним. |
| Екологічна доля | Ця молекула має просту хімічну структуру та молекулярну масу {{0}}.14. Він має сильну лужну основу, розчинну у воді (1:18), гліцерині та гліколі, але лише помірно розчинний у спирті та нерозчинний в ефірі. Не очікується, що піперазин гідролізується у воді. Період напіврозпаду фотодеградації становить приблизно 0,8 години. Молекула піперазину легко денатуралізується різноманітними факторами навколишнього середовища та має низький потенціал для біоакумуляції або біозбільшення. Щоб підвищити його стабільність, його зазвичай формулюють у вигляді різних солей, таких як адипат, цитрат, фосфат, гексагідрат і сульфат. Більшість солей піперазину є білими кристалічними порошками, які легко розчиняються у воді. Виняток становлять адипати, які розчиняються у воді лише до максимальної концентрації 5%, і фосфати, які є нерозчинними. |
| метаболізм | Близько 25% метаболізується в печінці. Піперазин нітрозується з утворенням N-мононітрозопіперазину (MNPz) у шлунковому соку, який потім метаболізується до N-нітрозо-3- гідроксипіролідину (NHPYR). Виводиться із сечею переважно у вигляді метаболітів. |
| Доставка | UN2579 піперазин, клас небезпеки: 8; Мітки: 8-Їдкий матеріал. |
| Методи очищення | Піперазин кристалізується з EtOH або безводного *бензолу і сушиться при 0.01 мм. Він може бути сублімований у вакуумі та очищений зонним плавленням. Гідрохлорид має m 172-174o (з EtOH), а дигідрохлорид кристалізується з водного EtOH і має m 318-320o (розклад, сублімація при 295-315o). Пікрат має m ~200o, а пікролонат кристалізується з диметилформаміду ( m 259-261o). [Байльштайн 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Оцінка токсичності | Піперазин блокує передачу через гіперполяризаційні нервові мембрани в нервово-м’язовому з’єднанні, що призводить до іммобілізації паразита млявим паралічем і, як наслідок, позбавлення від схильності до смерті. Піперазин є селективним агоністом ГАМК-рецепторів, що призводить до відкриття хлоридних каналів і гіперполяризації мембрани м’язових клітин нематод-паразитів. |
| Несумісність | Водний розчин є сильною основою. Бурхлива реакція з сильними окислювачами та диціанофуразаном. Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів, сполук азоту, чотирихлористого вуглецю. Атакує алюміній, мідь, нікель, магній і цинк. |
| Продукти та сировина для отримання піперазину |
| Сировина | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ЕТАНОЛАМІНУ ГІДРОХЛОРИД |
| Підготовка Продукти | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Піперахінолін |
Популярні Мітки: піперазин, виробники піперазину в Китаї, постачальники, фабрика
Пара: Діізопропіламін
Наступний: N,N'-диморфолінометан
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
