| опис |
Діізопропіламін є вторинним аміном і являє собою безбарвну рідину при кімнатній температурі з рибним запахом, схожим на аміак. Він використовується як хімічний проміжний продукт і каталізатор для синтезу пестицидів і фармацевтичних препаратів. Діізопропіламін асоціюється з тютюном або як природний компонент тютюну, продукт піролізу (в тютюновому димі), або добавка до одного або кількох типів тютюнових виробів. Синоніми диізопропіламіну включають DIPA та N-(1-метилетил)-2- пропанамін. |
| Хімічні властивості |
Діізопропіламін - легкозаймиста сильнолужна безбарвна рідина. Діізопропіламін розчинний у воді та спирті. Поріг сприйняття запаху коливається від 0.017 до 4,2 ppm; рибний запах стає дратівливим при 100 мг/м3. |
| Фізичні властивості |
Безбарвна рідина із запахом, схожим на аміак. Експериментально визначені порогові концентрації виявлення та розпізнавання запаху становили 50 мкг/м3(130 ppbv) і 190 мкг/м3(380 ppbv), відповідно (Hellman and Small, 1974). |
| Використання |
Діізопропіламін використовується як попередник для отримання діізопропіламіду літію та сульфенамідів, які використовуються при вулканізації каучуку. Він також бере участь у синтезі N,N-диізопропілетиламіну (основа Хюніга), отриманого алкілуванням діетилсульфатом. Диізопропіламмоній бромід є бромідною сіллю DIPA, яка використовується як інертна альтернатива титанату барію. Він широко використовується як розчинник, а також як проміжний продукт у синтезі фармацевтичних препаратів, барвників, мінеральних флотаційних агентів і емульгаторів. |
| застосування |
Діізопропіламін використовується як розчинник і в хімічному синтезі барвників, фармацевтичних препаратів та інших органічних синтезах. Він використовувався для синтезу діізопропіламінметилсечовини (DMU), N,N-диізопропілхінолін-2-карбоксаміду, 3-N-сульфоніламідинових кумаринів і N-хлораміну, проміжного продукту для отримання амідів. |
| Підготовка |
Діізопропіламін отримують реакцією диізопропілового спирту з аміаком. Діізопропіламін також можна одержати відновним амінуванням ацетону аміаком з використанням модифікованого оксиду міді, зазвичай хроміту міді, як каталізатора:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Загальний опис |
Діізопропіламін виглядає як прозора безбарвна рідина з запахом, схожим на аміак. Температура спалаху 30 градусів F. Менша щільність, ніж вода. Пари важчі за повітря. Токсичні оксиди азоту, що утворюються під час горіння. Використовується для виробництва інших хімікатів. |
| Реакції повітря та води |
Сильно горючий. Розчинний у воді. Чутливий до тепла і повітря. |
| Профіль реактивності |
Діізопропіламін може бурхливо реагувати з окислювачами та сильними кислотами. Легко нейтралізує кислоти в екзотермічних реакціях з утворенням солей і води. Може бути несумісний з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. Займистий газоподібний водень може утворюватися в поєднанні з сильними відновниками, такими як гідриди. |
| Небезпека для здоров'я |
Дозволені рівні діізопропіламіну не повинні мати негативного впливу на здоров'я та самопочуття. Гостра інгаляційна дія діізопропіламіну може викликати біль у горлі, кашель, відчуття печіння та задишку. Побічні ефекти виникають переважно у верхніх дихальних шляхах, хоча і після хронічного впливу. Немає остаточних доказів того, що диізопропіламін викликає рак, тому значення хронічного раку не було розроблено. Міжнародне агентство з дослідження раку, Агентство з охорони навколишнього середовища США, Американська конференція промислових гігієністів або Національна токсикологічна програма не класифікували диізопропіламін як збудник раку. |
| Небезпека для здоров'я |
У людей діізопропіламін викликає подразнення очей. Під час дії концентрацій від 25 до 50 ppm працівники скаржилися на порушення зору. Також були скарги на нудоту та головний біль. Дерматит можна очікувати при тривалому впливі на шкіру (Beard and Noe, 1981). |
| Хімічна реактивність |
Реакційна здатність з водою Не реагує; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: Може впливати на деякі види пластмас; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізатори для кислот і їдких речовин: Не доречно; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується. |
| Промислове використання |
Діізопропіламін використовується як каталізатор і стабілізатор мезитилоксиду (HSDB 1989). Він також використовується як проміжний продукт у синтезі барвників, фармацевтичних препаратів і пестицидів (наприклад, діалат, фенаміфос і триаллат). |
| Профіль безпеки |
Помірно токсичний при прийомі всередину та підшкірному введенні. Помірно токсичний при вдиханні. Повідомлено дані про мутації. Сильний подразник шкіри та очей. Вдихання парів може спричинити набряк легенів. Дуже небезпечна пожежна небезпека під впливом тепла або полум'я; може активно реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, піну, CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє токсичні пари NOx Див. також АМІНИ. |
| Потенційний контакт |
Мутаген. Цей матеріал використовується для приготування інгібіторів парової фази та прискорювачів каучуку; як хімічний проміжний продукт у синтезі фармацевтичних препаратів і пестицидів (наприклад, діалат, фенаміфос і триаллат). |
| Перша допомога |
Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно промийте її водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть відновлювати дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо зупинилося серце. Негайно передайте до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Дайте велику кількість води та викликайте блювоту. Не викликайте блювоту у непритомної людини. Рекомендується медичне спостереження протягом 24-48 год після надмірного дихального впливу, оскільки набряк легенів може бути відстроченим. В якості першої допомоги при набряку легенів лікар або уповноважений фельдшер може розглянути можливість введення кортикостероїдного спрею. |
| Екологічна доля |
Фотолітичний.Low та ін. (1991) повідомили, що фотоокислення водних розчинів вторинних амінів УФ-світлом у присутності діоксиду титану призвело до утворення іонів амонію та нітрату.
Хімічний/фізичний.Реагує з кислотами, утворюючи водорозчинні солі. |
| метаболізм |
Мало, якщо повідомлялося про будь-які дослідження метаболізму коротколанцюгових аліфатичних амінів, і найкраще, що можна зробити, це запропонувати деякі можливі метаболічні шляхи. Наприклад, флавінмонооксигеназна система може виробляти гідроксиламін шляхом N-гідроксилювання, яке каталізується флавінмонооксигеназною системою (Ziegler 1988). N-гідроксилювання також може бути викликане системою цитохрому P-450, як і реакції N-деалкілування (Lindeke and Cho 1982). Більш остаточний аналіз повинен чекати експериментальних досліджень. |
| зберігання |
Кольоровий код червоний: небезпека займистості: зберігайте в місці для зберігання легкозаймистих рідин або в дозволеній шафі подалі від джерел займання та корозійних і реактивних матеріалів. Перш ніж працювати з DIPA, ви повинні пройти навчання щодо його правильного поводження та зберігання. Перш ніж входити в замкнутий простір, де може бути присутнім цей хімікат, переконайтеся, що вибухонебезпечної концентрації немає. Диізопропіламін необхідно зберігати, щоб уникнути контакту з сильними кислотами (такими як соляна, сірчана та азотна) або окислювачами (такими як перхлорати, пероксиди, перманганати, хлорати та нітрати), оскільки відбуваються бурхливі реакції. Зберігати в щільно закритих контейнерах у прохолодному, добре провітрюваному місці подалі від тепла. Джерела займання, такі як куріння та відкритий вогонь, заборонені, якщо диізопропіламін використовується, обробляється або зберігається таким чином, що може створити небезпеку пожежі чи вибуху. Металеві контейнери, які передбачають передачу=галонів або більше диізопропіламіну, мають бути заземлені та склеєні. Бочки повинні бути обладнані самозакриваючими клапанами, вакуумними пробками під тиском і вогнегасниками. Використовуйте лише інструменти та обладнання, які не утворюють іскри, особливо під час відкриття та закриття контейнерів з діізопропіламіном. |
| Доставка |
Для цієї сполуки потрібна транспортна етикетка «ЗАЙМИСТА РІДИНА, КОРОЗІЙНА». Він відноситься до класу небезпеки 3 і групи упаковки II. |
| Методи очищення |
Переганяють амін із NaOH або кип’ятять його із зворотним холодильником протягом трьох хвилин над дротом Na або NaH і переганяють його в сухий приймач під N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Несумісність |
З повітрям утворює вибухову суміш. Цей хімікат є сильною основою; бурхливо реагує з сильними окислювачами, сильними кислотами. Атакує мідь, цинк та їх сплави, алюміній та оцинковану сталь. Атакує на деякі види пластмас і покриттів. |
