Введення продукту
| Гексахлоретан Основна інформація |
| Огляд Застосування Доля в навколишньому середовищі Вплив на здоров'я Токсико-кінетика Посилання |
| Назва продукту: | Гексахлоретан |
| Синоніми: | 1,1,1,2,2,2-Гексахлоретан;Авлотан;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Дистокаль;Дистопан;Дистопін |
| CAS: | 67-72-1 |
| MF: | C2Cl6 |
| MW: | 236.74 |
| EINECS: | 200-666-4 |
| Категорії продуктів: | API Intermediate;Alpha Sort;E-LAalphabetic;H;HA -HT;Volatiles/Holvolatiles;refrigerants;Organics;67-72-1 |
| Файл Mol: | 67-72-1.mol |
 |
|
| Хімічні властивості гексахлоретану |
| Температура плавлення | 183-185 градус (дек.) (освіт.) |
| Температура кипіння | 186 градусів |
| щільність | 2,091 г/мл при 25 градусах (освіт.) |
| щільність пари | 8,16 (проти повітря) |
| тиск пари | 0.4 мм рт. ст. (20 градусів) |
| показник заломлення | 1,5282 (приблизно) |
| Fp | 9 ступінь |
| температура зберігання | 2-8 ступінь |
| розчинність | Розчинний у спирті, бензолі, хлороформі, ефірі |
| форму | Кристали або кристалічний порошок |
| колір | Білий |
| Розчинність у воді | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Merck | 14,4679 |
| BRN | 1740341 |
| Константа закону Генрі | 1,43, 2,81 і 5,31 при 10, 20 і 30 градусах відповідно (Munz і Roberts, 1987) |
| Межі впливу | TLV-TWA 10 ppm (-100 мг/м3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA та OSHA), Найнижча допустима межа (NIOSH); канцерогенність: обмежені дані на тваринах (IARC). |
| Стабільність: | Стабільний. Негорючий. Може реагувати з гарячими металами, сильними окислювачами. |
| Довідник бази даних CAS | 67-72-1(Довідка з бази даних CAS) |
| Довідник з хімії NIST | Етан, гексахлор-(67-72-1) |
| IARC | 2B (том 73) 1999 |
| Система реєстрації речовин EPA | Гексахлоретан (67-72-1) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xn,N,T,F |
| Заяви про ризики | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Заяви безпеки | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| РІДАДР | ООН 9037 |
| OEB | B |
| OEL | TWA: 1 ppm (10 мг/м3) [шкіра] (хлоретани) |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | KI4025000 |
| TSCA | так |
| Клас небезпеки | 9 |
| PackingGroup | III |
| Код HS | 29031990 |
| Дані про небезпечні речовини | 67-72-1(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | MLD внутрішньовенно у собак: 325 мг/кг (Barsoum, Saad) |
| IDLA | 300 ppm |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| SigmaAldrich | англійська |
| ACROS | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез гексахлоретану |
| Огляд | Гексахлоретан (HCE; CASRN 67-72-1) — це галогенований вуглеводень, що складається з шести хлорів, приєднаних до етанової магістралі. У минулому HCE використовувався як протигельмінтний засіб для лікування овечої двуустки, але більше не використовується для цієї мети, оскільки Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) відкликало дозвіл на це використання в 1971 році.[1]. HCE в основному використовується військовими для димових горщиків; димові шашки, піротехнічні засоби[1]. HCE також використовувався як полімерна добавка, засіб від молі, пластифікатор для ефірів целюлози та інсектицидний розчинник, а також у металургії для рафінування алюмінієвих сплавів.[1, 3]. HCE також був виявлений у вільному просторі побутових продуктів, що містять хлорний відбілювач[4]. На малюнку 1 представлена хімічна структура гексахлоретану HCE виробляється шляхом хлорування тетрахлоретилену (PERC) у присутності хлориду заліза.[1]. HCE вироблявся в Сполучених Штатах (США) для комерційного розповсюдження з 1921 по 1967 рік, але зараз комерційно не поширюється[1, 5]. У 1970-х роках американські виробники HCE повідомили, що HCE не розповсюджується, а лише використовується всередині підприємства або переробляється[1]; Дистриб'ютори США в 1970-х імпортували HCE з Франції, Іспанії та Великобританії[1]. Виробництво та імпорт HCE у США склали 10 мільйонів–50 мільйонів фунтів стерлінгів у 1986 році, 1 мільйон–10 мільйонів фунтів стерлінгів у 1990 році, 10 мільйонів–50 мільйонів фунтів стерлінгів у 1994 році, 500,000–1 мільйон фунтів стерлінгів у 1998 році, 10, 000–500,000 фунтів у 2002 році та 1–10 мільйонів фунтів у 2006 році[6]. |
| застосування | Повідомлялося, що гексахлоретан використовувався як хімічний проміжний продукт, як флюс для очищення зерна та дегазації алюмінієвих сплавів, а також як антипірен у промислових смолах для ламінування. Також повідомлялося, що він використовується як реагент у військових димових боєприпасах. Інші способи використання гексахлоретану, зазначені в попередній науково-технічній літературі, були у військовій піротехніці, у металургійній промисловості, як пластифікатор, як пригнічувач займання, як технологічна допоміжна речовина в різних промислових процесах, як компонент фунгіцидних та інсектицидних препаратів, і ( раніше) як глистогінний засіб у ветеринарії[1, 7]. Використання гексахлоретану в косметиці внесено до Списку заборонених і обмежених косметичних інгредієнтів (частіше його називають «Гарячий список косметичних інгредієнтів» або просто «Гарячий список»), адміністративний інструмент, який використовує Health Western країни, щоб повідомити виробникам та іншим особам, що певні речовини, при наявності в косметичному засобі може порушувати (а) загальну заборону, викладену в розділі 16 Закону про харчові продукти та ліки, або (б) положення Положення про косметику. Гексахлоретан не використовується у складі пестицидів у західних країнах. Крім того, в даний час у західних країнах гексахлоретан відсутній у ветеринарних продуктах, він більше не використовується у військових димових боєприпасах, і не було знайдено доказів його поточного використання як антипірену. Гексахлоретан не є схваленою харчовою добавкою в західних країнах і не був присутній у різних нормативних базах даних харчових продуктів[8, 9]. Однак він продовжує імпортуватися в західні країни для використання в якості дегазатора для видалення оксидів і водню з алюмінієвих сплавів під час лиття під тиском у кількості менше 2000 кг на рік. Виробництво та використання гексахлоретану в усьому світі поступово припиняється. Європейська комісія забороняє використання гексахлоретану у виробництві або обробці кольорових металів[10]. У Сполучених Штатах спостерігається тенденція до відмови від використання флюсу гексахлоретану в промисловості вторинного алюмінію.[11]. Подібним чином представники алюмінієвої промисловості в Сполучених Штатах повідомляють, що гексахлоретан більше не використовується для первинної дегазації алюмінію.[12]. Алюмінієва асоціація західних країн також повідомила, що її члени не використовують гексахлоретан у своїй діяльності (промисловість первинного алюмінію). Повідомлялося, що гексахлоретан може входити до складу мастил і масел, неструктурних герметиків і герметиків, автомобільної хімії; засоби для прання та прасування та засоби хімчистки, але кількісні дані не надано[13]. |
| Екологічна доля | Гексахлоретан — це промислова хімічна речовина, яка, як відомо, не зустрічається в природі. Він не виробляється для комерційного розповсюдження в Сполучених Штатах, але імпортується для використання у військових димових і піротехнічних пристроях і як проміжний продукт у промисловості органічних хімікатів. Під час цих видів використання він потрапляє в навколишнє середовище, насамперед в атмосферу. Гексахлоретан є відносно стійким у навколишньому середовищі. Він легко випаровується з води в атмосферу, з періодом напіврозпаду менше одного дня в деяких водах. Гексахлоретан також може просочуватися через ґрунт у ґрунтові води. Очікується, що ані гідроліз, ані фотоліз не будуть важливими процесами видалення, але гексахлоретан може зменшуватися у водних системах у присутності певних агентів. Повідомлялося про біоконцентрацію в рибі, але біозбільшення через харчовий ланцюг є малоймовірним. Біологічне розкладання може сприяти видаленню гексахлоретану з навколишніх вод, але існують суперечливі докази щодо важливості цього процесу для гексахлоретану. Гексахлоретан був виявлений на низьких рівнях (нг/м3) в атмосфері та іноді в системах питної води. Він рідко виявляється в поверхневих водах або біоті, і не повідомлялося про його виявлення в навколишньому ґрунті, відкладеннях або комерційних продуктах харчування. Гексахлоретан був виявлений принаймні в 45 із 1416 місць зберігання небезпечних відходів, які були запропоновані для включення до Переліку національних пріоритетів EPA (NPL) (HazDat 1995). Однак кількість ділянок, оцінених на наявність гексахлоретану, невідома. |
| Оздоровчий ефект | Легке подразнення шкіри може виникнути, коли працівники заводу з виробництва боєприпасів зазнали впливу низьких рівнів гексахлоретану[15]. Працівники повинні носити захисний одяг, щоб значно зменшити вплив. Виходячи з даних, отриманих на тваринах, гексахлоретан у повітрі може подразнювати ніс і легені людини та викликати деяке накопичення слизу в носі, схоже на алергію. Це також може дратувати очі та змусити їх сльозитися. У людей у місцях, де багато парів гексахлоретану, м’язи обличчя можуть смикатися або їм важко рухатися[15]. Ці ефекти спостерігалися у тварин під час впливу гексахлоретану в рівнях, значно вищих за ті, що виявляються при промисловому використанні гексахлоретану, або ті, які можна було б очікувати в зонах поблизу сховищ небезпечних відходів. Гексахлоретан не є високотоксичною речовиною. У людей, які протягом тривалого часу піддавалися впливу великої кількості, клітини печінки можуть бути знищені, а жир накопичуватиметься в печінці. Існує також невелика ймовірність того, що нирки можуть бути пошкоджені [15]. Незважаючи на те, що результати досліджень на тваринах не свідчать про те, що гексахлоретан ускладнить вашу вагітність або зашкодить вашій дитині під час вагітності, дослідження на тваринах, які вивчали вплив гексахлоретану під час вагітності, обмежені.[15]. Пухлини печінки можуть розвинутися у мишей, які протягом усього життя отримували пероральний вплив гексахлоретану. Пухлини печінки часто зустрічаються у мишей. Гексахлоретан не обов'язково може мати такий же вплив на людей. У самців щурів, які все життя піддавалися впливу гексахлоретану, розвинулася пухлина нирок. Цей тип пухлини не зустрічається у людей, тому малоймовірно, що вплив гексахлоретану спричинить розвиток раку нирки. Міністерство охорони здоров’я та соціальних служб стверджує, що гексахлоретан може вважатися канцерогеном (може викликати рак). Міжнародне агентство з дослідження раку (IARC) визначило, що гексахлоретан не підлягає класифікації щодо його канцерогенності для людей. EPA визначило, що гексахлоретан є можливим канцерогеном для людини[15]. |
| Токсико-кінетика | Жодне дослідження не оцінювало поглинання HCE людьми при пероральному або інгаляційному впливі. HCE був виявлений у фолікулярній рідині жінок, які проходили екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ) під час аналізу на забруднення навколишнього середовища[16]. Ці дані вказують на потенціал поглинання HCE, але не на джерело чи шлях впливу. Швидкість шкірного всмоктування HCE була описана як обмежена[1]; поглинання насиченого розчину HCE шкірою людини оцінюється як 0.023 мг/см2•година[17]. Існують обмежені дані щодо розповсюдження HCE у людей[16]. Дослідження на тваринах послідовно демонструють, що HCE розподіляється в жирі, нирках, печінці та крові[18, 19]. Дані досліджень in vivo та in vitro підтверджують висновок про неповний метаболізм ГХЕ з виведенням неметаболізованого ГХЕ з видихуваним повітрям і, можливо, з сечею. Дані про метаболізм in vivo для HCE обмежені трьома дослідженнями: Mitoma et al. (1985) у щурів і мишей[20]; Йондорф та ін. (1957) у кроликів[21]; і Фаулер (1969) у овець[22]. Кожне з цих досліджень свідчить про обмежений метаболізм для HCE. Різноманітність проміжних метаболітів також була виявлена у видихуваному повітрі та сечі[21, 22]. Дослідження in vitro з використанням мікросом печінки показали, що метаболізм HCE включає індуковані фенобарбіталом ферменти цитохрому P450 (CYP450).[23, 24]; однак специфічних ферментів не виявлено. Ферменти CYP450, індуковані фенобарбіталом, включають ферменти з підродин 2A, 2B, 2C і 3A. Одне дослідження[25]знайшли докази участі CYP1A2 у метаболізмі HCE, хоча це не підтверджено результатами досліджень in vitro з 3-метилхолантреном, індуктором підродини CYP450 1[23, 24]. Немає доступних досліджень для оцінки виведення HCE у людей. Дослідження на тваринах показали, що основними шляхами виведення HCE є або фекаліями, або повітрям, що видихається.[20-22]. Вівчарство[22]показали, що перорально введений ГХЕ виводиться фекальним шляхом без абсорбції та метаболізму, тоді як дослідження на гризунах[20]надав докази того, що HCE абсорбується та виводиться при видиху. Невідомо, чому існує різниця в елімінації між вівцями та гризунами. |
| Список літератури |
ATSDR. (Агентство реєстру токсичних речовин і захворювань). (1997). Токсикологічний профіль для гексахлоретану. Атланта, штат Джорджія: Департамент охорони здоров’я та соціальних служб США ACGIH. (Американська конференція державних промислових гігієністів). (2001). Документація граничних порогових значень для хімічних речовин і фізичних агентів, а також індексів біологічного впливу на 2001 рік. Цинциннаті, Огайо. EPA США. (Агентство з охорони навколишнього середовища США). (1991). Альфа-2u-глобулін: зв’язок із хімічно спричиненою нирковою токсичністю та неоплазією у самців щурів. (EPA/625/3-91/019F). С. 136. Вашингтон, округ Колумбія: Агентство з охорони навколишнього середовища США, Форум оцінки ризиків Одабасі, М. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451 IARC. (Міжнародне агентство з дослідження раку). (1979). Деякі галогеновані вуглеводні: підсумок наданих даних та оцінка. У монографіях IARC про оцінку канцерогенних ризиків для людини. Ліон, Франція. NTP. (Національна токсикологічна програма). (2011). Доповідь про канцерогени. Вашингтон, округ Колумбія: Департамент охорони здоров'я та соціальних служб США. [IARC] Робоча група IARC з оцінки канцерогенних ризиків для людини. 1999. Деякі хімічні речовини, що викликають пухлини нирок або сечового міхура у гризунів, і деякі інші речовини. IARC Monogr Eval Cancerogen Risk Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Управління харчових продуктів і медикаментів. 2013a. Усе, що додається до їжі в Сполучених Штатах. [FDA] Управління харчових продуктів і медикаментів. 2013a. Список непрямих добавок, що використовуються в речовинах, що контактують з харчовими продуктами. [CEC] Комісія Європейських Співтовариств. 2001. Директива Комісії 2001/91/ЄС від 29 жовтня 2001 р. Струтер Р.П. 1999 р. Коментарі, отримані від Асоціації алюмінію паном Френком Анскомбом, Агентство з охорони навколишнього середовища США, Чикаго, Іллінойс, 25 лютого 1999 р. [CGLI] Рада індустрії Великих озер. 1999. Октахлорстирол і запропоновані промислові джерела. Звіт робочій групі OCS із двонаціональної стратегії токсичних речовин Великих озер, 9 березня 1999 р. Scorecard [база даних в Інтернеті]. 2005. Хімічний профіль гексахлоретану (номер CAS: 67-72-1). HazDat. 1995. Агентство з реєстру токсичних речовин і захворювань (ATSDR), Атланта, Джорджія. 9 березня 1993 року. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Янглай, Е; та інші (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126. Fiserova-Bergerova, V et al (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S та інші (1985). Drug Chem Toxicol 8: 155-169 Нолан, Р. і Карбовскі, Р. (1978). Гексахлоретан: очищення тканин і розподіл у щурів Fischer 344. (878213746). Мідленд, штат Мічиган: Dow Chemical Company, токсикологічна дослідницька лабораторія. Мітома, С; (1985) та ін. Drug Chem Toxicol 8: 183-194. Йондорф, W; (1957) та ін. Biochem J 65: 14P-15P. Фаулер Дж. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542. Nastainczyk, W; та інші (1982a). Biochem Pharmacol 31: 391-396. Nastainczyk, W; та інші (1982b). У Р. Снайдері (ред.), Біологічні реактивні проміжні продукти II: Хімічні механізми та біологічні ефекти (том 136, частина A, стор. 799-808). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Plenum Press. Янагіта, К та інші (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| опис | Гексахлоретан (HCE) є галогенованим вуглеводнем, що складається з шести хлорів, приєднаних до етану (ACGIH, 1991); це біла або блідо-жовта тверда речовина, яка нестійка на повітрі та поступово випаровується. Камфора пахне при концентрації в повітрі 150 і 10 ppb у воді відповідно. HCE сам по собі не легко загоряється; однак; у водних небіологічних умовах було визначено, що HCE нестабільний і відбувається неферментативне дехлорування за відсутності нікотинамідаденіндинуклеотидфосфату (NADP). Швидко розкладається в грунті або грунтових водах. Крім того, деякі мікроорганізми розщеплюють HCE без кисню, і повідомлялося про розкладання в аеробних умовах. Була визначена певна біоконцентрація HCE у рибі, хоча верхні рівні через харчовий ланцюг обмежені, оскільки він швидко метаболізується рибою, що обговорюється пізніше (ATSDR, 1997). Очі, шкіра, дихальна система та нирки вважаються основними мішенями для людей під час впливу. Симптоми включають моргання, сльозотечу, світлобоязнь і подразнення очей. Також м'язи обличчя можуть відчувати труднощі при русі. Дослідження на тваринах впливу ГХЕ під час вагітності обмежені. Після перорального впливу HCE переважно розподіляється в жировій тканині. Токсикокінетичні дослідження на тваринах показали, що HCE здебільшого локалізується та метаболізується в печінці та нирках. Декілька відповідних метаболітів продемонстрували токсичність печінки та нирок, подібну до ГХЕ. Неврологічні ефекти, такі як тремор і атаксія, спостерігалися у собак породи Бігль, щурів і вагітних щурів. Інші ефекти через інгаляційний вплив включали зниження маси тіла та збільшення відносної маси печінки у щурів і морських свинок. В іншому дослідженні самці щурів також продемонстрували збільшення відносної ваги селезінки та яєчок. Згідно з Каліфорнійською пропозицією 65, HCE вважається канцерогенним для людини, і він викликає пухлини в інших місцях, окрім місця проникнення. Неракові наслідки включають дегенерацію нирок (тубулярна нефропатія, некроз епітелію ниркових канальців, утворення гіалінових крапель, регенерацію канальців і зліпків канальців) і гепатоцелюлярний некроз. Це призводить до гіалінової краплинної нефропатії та ниркової токсичності, а також індукує неправильну сегрегацію хромосом, летальність та зупинку мітотичного росту (Crebelli та ін., 1995, 1992, 1988). |
| Хімічні властивості | білий кристалічний порошок |
| Хімічні властивості | Гексахлоретан — біла тверда речовина із запахом, схожим на камфору. Він поступово випаровується, коли потрапляє на повітря. |
| Фізичні властивості | Ромбічні, триклінні або кубічні, безбарвні кристали з камфорним запахом. Порогова концентрація запаху становить 0.15 ppm (цитата, Amoore and Hautala, 1983). |
| Використання | Гексахлоретан використовується як розчинник, у феєрверках і димових пристроях; у вибухових речовинах, у целулоїді, як інсектицид і як прискорювач вулканізації каучуку. Раніше його використовували як глистогінний засіб для худоби. Гексахлоретан є високоефективним хлоруючим агентом при отриманні хлорсиланів з гідросиланів. |
| Використання | У металургії для рафінування алюмінієвих сплавів, видалення домішок з розплавлених металів, відновлення металу з руд або продуктів плавки. Дегазатор для магнію; для пригнічення вибухонебезпечності метану та горіння перхлорату амонію. Генератор диму в гранатах; в піротехніці. Пригнічувач займання, у вогнегасних рідинах, полімерна добавка, вогнезахисний агент, вулканізуючий агент. У виробництві синтетичних алмазів. |
| Використання | Застосування гексахлоретану було широким; однак промислове використання зменшується. Гексахлоретан використовується в основному у військових димових боєприпасах (наприклад, димових горщиках, гранатах, патронах і снарядах, що використовуються для створення «диму» або «туману») і в піротехніці. Орієнтовне середньорічне використання гексахлоретану з 1966 по 1977 рік на головному підприємстві з виробництва диму та піротехнічних пристроїв становило 192 802 фунтів. У 1970-х роках близько половини розподіленого гексахлоретану використовувалося для виробництва військових димоутворюючих і піротехнічних пристроїв, від 30% до 40 % для виробництва дегазаційних окатишів для видалення бульбашок повітря з розплавленої руди на алюмінієвих ливарних заводах і 10–20 % як протиглистний засіб для боротьби з печінковою сосальщицею у овець і великої рогатої худоби. У 1971 році Управління з контролю за продуктами й ліками США відкликало дозвіл на використання гексахлоретану як протигельмінтного засобу, і, ймовірно, він більше не використовується для цієї мети (ATSDR 1997). Його використання для дегазації алюмінію також було майже повністю припинено в Сполучених Штатах (EPA 1999). Інше використання в металургії включає рафінування сплавів, видалення домішок з розплавлених металів, відновлення металів з руд або продуктів плавки, а також як дегазатор для магнію; однак Європейський Союз почав поступову відмову від використання гексахлоретану в кольорових металах у 1998 році (EC 1998). Було виявлено ряд інших застосувань гексахлоретану в минулому, але багато з них, ймовірно, були припинені або передбачають використання лише обмежених кількостей. Гексахлоретан використовується як лабораторний хімікат і як інгредієнт у різних фунгіцидних та інсектицидних композиціях, мастилах для екстремального тиску та пластмасах (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Інші минулі випадки використання включають як засіб від молі та в хімічній промисловості як полімерну добавку, пластифікатор для ефірів целюлози, прискорювач, вулканізуючий агент, технологічний розчинник у виробництві гуми, сповільнювач у процесах бродіння та компонент підводних фарб , а також у виробництві деяких видів синтетичних алмазів. Він також використовувався як компонент рідин для пожежогасіння, добавка до горючих рідин (придушник займання) та інгібітор вибуховості метану та горіння перхлорату амонію (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Визначення | ChEBI: член класу хлоретанів, тобто етан, у якому всі атоми водню заміщені групами хлору. |
| Загальний опис | Гексахлоретан — безбарвна кристалічна речовина із запахом, схожим на камфору. Гексахлоретан може викликати захворювання при вдиханні або проковтуванні та може подразнювати шкіру, очі та слизові оболонки. При нагріванні до високих температур гексахлоретан може виділяти токсичні пари. Основною небезпекою є загроза навколишньому середовищу. Необхідно вжити негайних заходів для обмеження його поширення в навколишньому середовищі. Гексахлоретан використовується для виробництва інших хімічних речовин. |
| Реакції повітря та води | Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності | Гексахлоретан може реагувати з гарячим залізом, цинком і алюмінієм. Дегалогенування гексахлоретану шляхом реакції з лугами та металами призведе до утворення нестабільних хлорацетиленів. Гексахлоретан також може реагувати з сильними окислювачами. . |
| Небезпека | Токсичний при ковтанні та вдиханні, сильний подразник, вбирається шкірою. Можливий канцероген. |
| Небезпека для здоров'я | З'єднання є сильним наркотичним засобом і отрутою для печінки; також може викликати зміни складу крові та неврологічні розлади. Повторний вплив при вдиханні може бути смертельним. Проковтування викликає блювоту, діарею, важке пошкодження слизової оболонки, некроз печінки, ціаноз, втрату свідомості, втрату рефлексів і смерть. Потрапляння в очі викликає подразнення та сльозотечу. Може всмоктуватися через шкіру та викликати серйозні ураження шкіри. |
| Небезпека для здоров'я | Пари гексахлоретану подразнюють очі та слизові оболонки. Пероральні дози 1000 мг/кг викликали у собак слабкість, хитку ходу та посмикування м’язів. У кроликів, які отримували 1000 мг/кг протягом 12 днів, розвинувся некроз; менша кількість, 320 мг/кг, викликала дегенерацію печінки; ніяких ефектів не спостерігалося при дозі 100 мг/кг (Weeks 1979). Гостра інгаляційна токсичність у тварин є низькою. Підгострими токсичними ефектами у собак, які піддавалися 260-ppm парів гексахлоретану протягом 6 годин на день, 5 днів на тиждень протягом 6 тижнів, були тремор, атаксія, гіперсалівація, хитання головою та фасцикуляції лицьових м’язів (Weeks 1979). Летальна концентрація у щурів становить 5900 ppm із 8-години впливу. Значення LD50, перорально (щури): 4460 мг/кг Тести на мутагенність і тератогенність негативні. Канцерогенний потенціал гексахлоретану був помічений на дослідних тваринах лише при вкрай високих дозах, які вводилися безперервно протягом тривалого періоду часу (ACGIH 1986). Це викликало пухлини печінки у мишей. |
| Небезпека пожежі | Особлива небезпека продуктів горіння: у вогні може утворитися подразнююча пара хлористого водню. |
| Потенційний контакт | У США приблизно половина HCE використовується військовими для пристроїв, що виробляють дим. Він також використовується для видалення бульбашок повітря в розплавленому алюмінії. Він може входити до складу деяких фунгіцидів, інсектицидів, мастильних матеріалів і пластмас. Його більше не виробляють у Сполучених Штатах, але він утворюється як побічний продукт у виробництві деяких хімікатів. Може утворюватися в печах для спалювання матеріалів, що містять хлоровані вуглеводні. Деякі HCE також можуть утворюватися, коли хлор реагує з сполуками вуглецю в питній воді. Як лікарський засіб, HCE використовується як глистогінний засіб для лікування фасціоліозу у овець і великої рогатої худоби. Його також додають у корм жуйним тваринам, запобігаючи метаногенезу та підвищуючи ефективність корму. HCE використовується у виробництві металів і сплавів, головним чином при рафінуванні алюмінієвих сплавів. Він також використовується для видалення домішок з розплавлених металів, відновлення металів з руд або продуктів плавки та підвищення якості різних металів і сплавів. HCE міститься в піротехніці. Він гальмує вибуховість метану та швидкість згоряння перхлорамонію. Дим, що містить ГХЕ, використовується для гасіння пожеж. HCE має різноманітне застосування як полімерна добавка. Володіє вогнезахисними властивостями, підвищує чутливість до радіаційного зшивання, використовується як вулканізуючий агент. Доданий до полімерних волокон, HCE діє як набухаючий агент і підвищує спорідненість до барвників. |
| Перша допомога | Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно промийте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно промийте її водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від контакту, розпочніть реанімаційне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включно з реанімаційною1 маскою), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно транспортувати до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Дайте велику кількість води та викликайте блювоту. Не викликайте блювоту у непритомної людини. |
| Канцерогенність | На підставі достатніх доказів канцерогенності у людини, отриманих під час досліджень на експериментальних тваринах, обґрунтовано очікується, що гексахлоретан є огеном. |
| Екологічна доля | Біологічний.Повідомлялося, що в аеробних умовах або в експериментальних системах, що містять змішані культури, гексахлоретан розкладається до тетрахлоретану (Vogel et al., 1987). У незагальмованій водній суспензії безкисневого осаду гексахлоретан розпався до тетрахлоретилену. Повідомлений період напіввиведення для цього перетворення становив 19,7 хв (Jafvert and Wolfe, 1987). Коли гексахлоретан (5 і 10 мг/л) статично інкубували в темряві при 25 градусах з дріжджовим екстрактом і відстояним інокулятом побутових стічних вод протягом 7 днів, спостерігалося 100% біологічне розкладання з швидкою адаптацією (Tabak et al., 1981). Фотолітичний.Коли водний розчин, що містить гексахлоретан, фотоокислювався УФ-світлом при 90–95 градусах, 25, 50 і 75% розкладалися до вуглекислого газу через 25,2, 93,7 і 172,0 години відповідно (Knoevenagel and Himmelreich, 1976) . Хімічний/фізичний.Повідомлений період напіввиведення при 25 градусах і pH 7 становить 1,8 x 109року (Jeffers та ін., 1989). Через 13 днів при 85 градусах і значеннях pH 3, 7 і 11 гідроліз не спостерігався (Ellington et al., 1987). Подібним чином не спостерігалося вимірюваного гідролізу в нейтральних і лужних умовах (Jeffers and Wolfe, 1996). |
| зберігання | Кольоровий код - синій: небезпека для здоров'я/отрута: зберігайте в безпечному місці для отрути. Перед початком роботи з цим хімікатом ви повинні пройти навчання щодо його правильного поводження та зберігання. Гексахлоретан необхідно зберігати, щоб уникнути контакту з гарячим залізом, цинком, алюмінієм і лугами, оскільки відбуваються бурхливі реакції. Зберігати в щільно закритих контейнерах у прохолодному, добре провітрюваному місці подалі від тепла. Слід створити регульовану марковану зону, де ця хімічна речовина обробляється, використовується або зберігається відповідно до стандарту OSHA 1910.1045. |
| Доставка | UN2811 Токсичні тверді речовини, органічні, н.у., клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали, необхідна технічна назва. UN3077 Екологічно небезпечні речовини, тверді, н.у., Клас небезпеки: 9; Мітки: 9-Різний небезпечний матеріал, необхідна технічна назва. |
| Методи очищення | Переганяють його з водяною парою, потім кристалізують із 95% EtOH. Висушіть його в темряві під вакуумом. [Beilstein 1 IV 148.] |
| Оцінка токсичності | Звіти про вплив на здоров'я людини обмежені та заплутані спільним впливом кількох розчинників або інших токсикантів (наприклад, диму HCE-оксиду цинку) і занадто малі, щоб надати остаточні висновки щодо впливу на здоров'я. Дослідження на тваринах свідчать про те, що ГХЕ в основному метаболізується до тетрахлоретилену (PERC) і пентахлоретану за допомогою ферментів CYP450 печінки, з ймовірним подальшим метаболізмом до ТХЕ. Метаболіти, виявлені в сечі, включають ТХК, трихлоретанол, щавлеву кислоту, дихлоретанол, дихлороцтову кислоту та монохлороцтову кислоту (Gorzinski et al., 1985). Дослідження TCA (потенційного метаболіту HCE) показують, що утворення вільних радикалів може відігравати певну роль у опосередкуванні токсичності, особливо в печінці. Однак немає даних, які б демонстрували утворення вільних радикалів після впливу ГХЕ, і невідомо, чи незмінний ГХЕ або його метаболіти є відповідальними за токсичність печінки та нирок, що спостерігається під час досліджень на тваринах. Повідомлялося про перекисне окислення ліпідів шляхом утворення малонового діальдегіду та кон’югованих дієнів, що включає вільні радикали (Town et al., 1984). В іншому дослідженні наявність радіоактивно міченого вуглецю, виміряна дослідженнями зв’язування in vivo, показала, що HCE може зв’язуватися з ДНК, РНК і білком. Таким чином, ниркова токсичність і гепатотоксичність також можуть включати зв’язування HCE з ДНК, РНК або білком, що призводить до цитотоксичності та сприяє цитотоксичному пошкодженню радикалами. Іншою гіпотезою є дані про те, що механізм дії 2u-глобуліну може сприяти виникненню нефропатії, спричиненої HCE, але їх недостатньо. |
| Несумісність | Несумісний з сильними кислотами, окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від міцних основ. |
| Утилізація відходів | Спалювання після змішування з іншим горючим паливом. Слід бути обережним, щоб забезпечити повне згоряння, щоб запобігти утворенню фосгену. Кислотний скрубер необхідний для видалення утворених галогенних кислот. Проконсультуйтеся з екологічними регуляторними органами, щоб отримати вказівки щодо прийнятної практики утилізації. Утворювачі відходів, що містять цей забруднювач (більше або дорівнює 100 кг/міс.), повинні відповідати правилам EPA щодо зберігання, транспортування, обробки та утилізації відходів. |
| Продукти та сировина для отримання гексахлоретану |
| Сировина | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-ТРИХЛОРАЦЕТОН |
| Підготовка Продукти | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Хлорохінолін |
Популярні Мітки: гексахлоретан, Китай гексахлоретан виробники, постачальники, фабрика
Пара: Октафторциклобутан
Наступний: Хлортрифторетен
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
