Введення продукту
| Циклопентен Основні відомості |
| Назва продукту: | Циклопентен |
| Синоніми: | 1-Циклопентен;Циклопентен;ЦИКЛОПЕНТЕН, СТАБ.;Циклопентен, техн., приблизно 90%;Циклопентен, 98+%;Циклопентен, приблизно 90%, техн.;Циклопентен, техн.;Циклопентен |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Категорії продуктів: | Алкени; Циклічні; Фармацевтичні проміжні продукти; Органічні будівельні блоки |
| Файл Mol: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Хімічні властивості циклопентену |
| Температура плавлення | −135 градусів (освітлений) |
| Температура кипіння | 44-46 градус (освітлено) |
| щільність | 0.771 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| тиск пари | 20,89 psi (55 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.421 (літ.) |
| Fp | <−30 °F |
| температура зберігання | 0-6 ступінь |
| розчинність | вода: розчинна0.535 г/л при 25 градусах |
| форму | Рідина |
| колір | Безбарвний |
| Питома вага | 0.771 |
| Розчинність у воді | незмішуваний |
| Чутливий | Чутливий до повітря |
| BRN | 635707 |
| Константа закону Генрі | 6.3 x 10-2atm?m3/моль при 25 градусах (Hine and Mookerjee, 1975) |
| Стабільність: | Стабільний. Сильно горючий. Несумісний з сильними окислювачами. Зберігати в холоді. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,47 при 25 градусах |
| Довідник бази даних CAS | 142-29-0(Довідка з бази даних CAS) |
| Довідник з хімії NIST | Циклопентен (142-29-0) |
| Система реєстрації речовин EPA | Циклопентен (142-29-0) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | F, Xn |
| Заяви про ризики | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Заяви безпеки | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| РІДАДР | ООН 2246 3/PG 2 |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Температура самозаймання | 743 градуси F |
| TSCA | так |
| Клас небезпеки | 3 |
| PackingGroup | II |
| Код HS | 29021990 |
| Токсичність | Гостра оральна ЛД50для щурів становить 1656 мг/кг (цитується, RTECS, 1985). |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| Циклопентен | англійська |
| ACROS | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез циклопентену |
| Хімічні властивості | Циклопентен - легкозаймиста рідина з низькою температурою спалаху. Він легко реагує з окислювачами. |
| Фізичні властивості | Прозора, безбарвна, водяниста, дуже легкозаймиста рідина з характерним солодкуватим запахом, схожим на нафту. |
| Використання | Циклопентен - це циклоалкен, тобто циклопентан з одним ендоциклічним подвійним зв'язком. Пари важчі за повітря. Вдихання високих концентрацій може бути наркотичним. Використовується для виготовлення гуми та пластмас. Повідомлялося про сполучення циклопентену, яке каталізується неопентилфосфіновим лігандом Хека. Досліджено механізм реакції основного атома кисню з циклопентеном. Повідомлялося про гомополімеризацію циклопентену. Повідомлялося про фотокаталітичне окислення циклопентену на різних каталізаторах з оксиду титану (IV). Циклопентен використовувався для дослідження [2+2] циклоприєднання поверхонь алмазу (001) з алкеном. |
| Використання | Циклопентен використовується в органічному синтезі для зшивання смоли. Він використовується як проміжний продукт у таких галузях, як агрохімічна, барвна, фармацевтична, синтез матеріалів, хімічна. Використовується як мономер для синтезу пластмас і гуми. Він також використовується для синтезу різних хімічних речовин, таких як 1,1,2-триметилциклогексан. |
| Підготовка | Циклопентен синтезують селективним гідруванням циклопентадієну або дегідратацією циклопентанолу. У промислових масштабах його виробляють шляхом парового крекінгу нафти. Циклопентен присутній у кам'яновугільній смолі, сигаретному димі та автомобільних вихлопах. |
| Визначення | ChEBI: Циклопентен - це циклоалкен, тобто циклопентан, який має один ендоциклічний подвійний зв'язок. |
| Загальний опис | Циклопентен виглядає як безбарвна рідина. Менш густий, ніж вода, і нерозчинний у воді. Температура спалаху нижче 0 градусів F. Пари важчі за повітря. Вдихання високих концентрацій може бути наркотичним. Використовується для виготовлення гуми та пластмас. |
| Реакції повітря та води | Сильно горючий. Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності | Циклопентен може активно реагувати з сильними окислювачами. Може реагувати екзотермічно з відновниками з виділенням водню. У присутності різних каталізаторів (таких як кислоти) або ініціаторів можуть проходити екзотермічні реакції полімеризації приєднання. |
| Небезпека для здоров'я | Може бути шкідливим при вдиханні, проковтуванні або вбиранні шкірою. Може викликати подразнення очей і шкіри. |
| Небезпека пожежі | Особлива небезпека продуктів горіння: Пари можуть поширюватися на значну відстань до джерела займання та спалаху. В умовах пожежі може статися вибух. |
| Профіль безпеки | Помірно токсичний при попаданні всередину та контакті зі шкірою. Дуже небезпечна пожежна небезпека під впливом полум'я або тепла; може вступати в реакцію з окислювачами. Тримайте подалі від тепла та відкритого вогню. Для гасіння пожежі використовуйте піну, CO2, сухий хімікат. |
| Джерело | Шауер та ін. (2001) виміряли рівень викидів летких органічних сполук, напівлетких органічних сполук у газовій фазі та органічних сполук у фазі частинок від спалювання сосни, дуба та евкаліпта в житлових приміщеннях (у каміні). Швидкість газофазного виділення циклопентену становила 7,8 мг/кг спаленої сосни. При спалюванні дуба та евкаліпта рівень викидів циклопентену не вимірювався. Каліфорнійський бензин фази II містить циклопентен у концентрації 1120 мг/кг. Рівень викидів у газовій фазі з вихлопної труби автомобілів, що працюють на бензині, з каталітичними нейтралізаторами та без них становив 480 та 31 700 мкг/км відповідно (Schauer та ін., 2002). Враховуючи, що циклопентен отримують з циклогепентанолу, останній може бути присутнім у вигляді домішки. |
| Екологічна доля | Біологічний.Циклопентен може бути окислений мікробами до циклопентанолу, який може окислюватися до циклопентанону (Dugan, 1972). Фотолітичний.Для реакції циклопентену з радикалами ОН в атмосфері були зареєстровані такі константи швидкості: 6,39 × 10-11см3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11см3/molecule?sec при 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10см3/molecule?sec (Atkinson, 1990) і 6,70 x 10-11см3/molecule?sec (Sablji? і Güsten, 1990); з озоном в атмосфері: 8,13 х 10-16при 298 K (Japar et al., 1974) і 9,69 x 10-16см3/molecule?sec при 294 K (Adeniji та ін., 1981); з NO3 в атмосфері: 4,6 х 10-13см3/molecule?sec при 298 K (Atkinson, 1990) і 5,81 x 10-13см3/molecule?sec при 298 K (Sablji? and Güsten, 1990). Хімічний/фізичний.Газоподібні продукти, що утворилися в результаті реакції циклопентену з озоном, були (% виходу): мурашина кислота, оксид вуглецю, вуглекислий газ, етилен, формальдегід і бутаналь. Ідентифіковані тверді частки включають янтарну кислоту, глутаровий альдегід, 5-оксопентанову кислоту та глутарову кислоту (Hatakeyama et al., 1987). При підвищених температурах відбувається розрив зв’язку CC з утворенням молекулярного водню та циклопентадієну (вихід 95 %) як основних продуктів (Rice and Murphy, 1942). |
| Методи очищення | Звільніть циклопентен від гідропероксиду кип’ятінням зі зворотним холодильником зі стеаратом міді. Фракційно переганяють його з Na. Його можна хроматографувати на колонці Dowex 710-Chromosorb W GLC. Тут повинні бути застосовані методи для циклогексену. Крім того, його промивають 1М розчином NaOH, а потім водою. Його сушили над безводним Na2SO4, переганяли над порошкоподібним NaOH в атмосфері азоту і перед використанням пропускали через нейтральний оксид алюмінію [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Його переганяли в атмосфері сухого азоту з порошкоподібного плавленого NaOH через колонку Vigreux (стор. 11), а потім перед використанням пропускали через активований нейтральний оксид алюмінію [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Оцінка токсичності | Гостра токсичність. Оральна ЛД50 у щура становить 1656 мл/кг, а дермальна ЛД50 у кролика становить 1231 мл/кг. Вдихання концентрованих парів було смертельним для щурів через 5 хвилин, а 4-годинний вплив 16,000 ppm був смертельним для чотирьох із шести щурів. Хронічна та субхронічна токсичність. Хронічний вплив на щурів 112–1139 ppm протягом 12 тижнів не показав жодних ефектів, тоді як 8110 ppm протягом 6 годин/день, 5 днів/тиждень протягом 3 тижнів призводило до зниження приросту маси тіла самок щурів. Людський досвід Загальна інформація. Короткочасний вплив циклопентену на людину виявив допустимий рівень лише 10–15 ppm. |
| Продукти та сировина для отримання циклопентену |
| Сировина | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Циклопентанол |
| Підготовка Продукти | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Силан, трихлор(1-метилетокси)- |
Популярні Мітки: Циклопентен, Китай Циклопентен виробники, постачальники, фабрика
Пара: 1-Гексен
Наступний: Циклопентан
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
