Продукти

Головна / Продукти / Смак і аромат

Діетил малонат

Послати повідомлення

Введення продукту

Діетил малонат Основна інформація

Опис використовує посилання

Назва продукту:	Діетил малонат
Синоніми:	Diethyi malonate;Malonic Acid Diethyl Ester Ethyl Malonate;Diethyl malonate,Malonic acid діетиловий ефір;Diethyl Malonate, 99+% 25GR;Diethyl Malonate, 99+% 500GR;Malonic Acid Diethyl ESTER;MALONIC ESTER;ETHYL MALONATE
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
МВт%3а	160.17
EINECS:	203-305-9
Категорії продуктів:	Будівельні блоки;C6-C7;Органіка;Карбонільні сполуки;Хімічний синтез;Складні ефіри;Органічні будівельні блоки
Файл Mol:	105-53-3.mol

Діетилмалонат Хімічні властивості

Точка плавлення	-51--50 градус (освітлено)
Точка кипіння	199 градусів (освітлено)
щільність	1,055 г/мл при 25 градусах (освіт.)
щільність пари	5,52 (проти повітря)
тиск пари	1 мм рт. ст. (40 градусів)
показник заломлення	n20/D 1.413 (літ.)
ФЕМА	2375\|ДІЕТИЛМАЛОНАТ
Фп	212 градусів F
температура зберігання	Зберігати нижче +30 градусів.
розчинність	20,8 г/л (зовнішній MSDS)
ПКА	13,5 (при 25 градусах)
форму	Рідина
колір	безбарвна рідина
Запах	Солодкий ефірний запах
Тип запаху	фруктовий
межа вибуховості	0.8-12.8%(V)
Розчинність у воді	Змішується з етиловим спиртом, ефіром, хлороформом і бензолом. Злегка змішується з водою.
Компанія Merck	14,3823
Номер JECFA	614
BRN	774687
Діелектрична проникність	7,9 (21 градус)
Стабільність:	Стабільний. Горючий. Несумісний з сильними окислювачами,
ІнЧІКей	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.96 при 20 градусах
Довідник бази даних CAS	105-53-3(Довідка з бази даних CAS)
NIST Хімія Довідник	Пропандіова кислота, діетиловий ефір (105-53-3)
Система реєстрації речовин EPA	Діетилмалонат (105-53-3)

Інформація про безпеку

Коди небезпеки	Сі Цзіньпін
Заяви про ризики	36/37/38-36
Заяви безпеки	24/25-26
WGK Німеччина	1
РТЕКС	OO0700000
Температура самозаймання	435 градусів DIN 51794
Примітка про небезпеку	Подразнюючий
TSCA	Так
Код HS	29171910
Дані про небезпечні речовини	105-53-3(Дані про небезпечні речовини)
Токсичність	LD50 перорально у Кролика: 15720 мг/кг LD50 дермально Кролик > 16000 мг/кг

Інформація MSDS

Провайдер	Мова
Етилпропандіоат	англійська
СігмаОлдріч	англійська
АКРОС	англійська
АЛЬФА	англійська

Використання та синтез діетилмалонату

опис	Як органічна сполука діетилмалонат належить до діетилового ефіру малонової кислоти, яка в природі присутня у фруктах гуава, дині, винограді, ананасах, ожині та полуниці у вигляді безбарвної рідини з запахом, схожим на яблуко. Це ароматичний інгредієнт, який зазвичай зустрічається в парфумах, штучних ароматизаторах, алкогольних напоях, різних винах і спиртних напоях завдяки його природному приємному запаху. Він також використовується як важливий проміжний продукт у синтезі багатьох фармацевтичних препаратів, таких як барбітурати, вітаміни B1 і B6, нестероїдні протизапальні засоби. Крім того, діетилмалонат також бере участь в органічному синтезі інших сполук, таких як альфа-арилмалонати, однозаміщена та дизаміщена оцтова кислота. І він може реагувати з бензальдегідом для виробництва діетилбензиліденмалонату в реакції конденсації Кневенагеля.
використовує	Діетилмалонат - це діетиловий ефір малонової кислоти. Він природним чином міститься у винограді та полуниці, широко використовується у виробництві фармацевтичних препаратів, антиоксидантів і барвників. Діетилмалонат використовується в органічному синтезі для отримання альфа-арилмалонатів, однозаміщеної та двозаміщеної оцтової кислоти, барбітуратів і штучних ароматизаторів. Він також бере участь у синтезі фармацевтичних препаратів, таких як хлорохін, бутазолідин і барбітал. Виконує роль проміжної ланки в синтезі вітаміну В1, вітаміну В6, нестероїдних протизапальних засобів, агрохімікатів і парфумів. У реакції конденсації Кневенагеля він реагує з бензальдегідом, утворюючи діетилбензиліденмалонат.
Список літератури	https://en.wikipedia.org/wiki/Діетил_малонат https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Safety-and-Hazards https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
опис	Діетилмалонат — це діефірне похідне малонової кислоти, дикарбонової кислоти з двома карбоксильними групами (-COO-), розділеними однією метиленовою групою (-CH2-). Діетилмалонат утворюється шляхом заміни гідроксильних груп (-OH) малонової кислоти етоксигрупами (-OCH2CH3). Атоми водню на метиленовому вуглеці між двома карбоксильними групами роблять цю сполуку кислотною. Завдяки своїй унікальній структурі діетилмалонат є реакційноздатним і функціонує як реагент для органічного синтезу та виробництва таких продуктів, як барбітурати, пігменти та агрохімікати. Відомо, що леткі ефіри мають фруктовий запах і часто використовуються як ароматизатори та ароматизатори. Діетилмалонат — це летючий діефір, який природним чином міститься у таких фруктах, як виноград, полуниця, гуава, диня, ананас і ожина.
Хімічні властивості	Діетилмалонат має слабкий приємний ароматний запах.
виникнення	Повідомляється, що він міститься в ананасі, чорниці, капському агрусі, коньяку, солодовому віскі, яблучному бренді, виноградному бренді, портвейні, сидру, хересі та червоному, білому, полуничному та чорничному винах.
Використання	Діетилмалонат природним чином міститься у винограді та полуниці. Він використовується для приготування барбітуратів, штучних ароматизаторів, вітаміну B1 і вітаміну B6, а також у парфумерії.
Використання	виробництво барбітуратів.
Використання	Діетилмалонат використовується в органічному синтезі для отримання альфа-арилмалонатів, однозаміщеної та двозаміщеної оцтової кислоти, барбітуратів і штучних ароматизаторів. Він також бере участь у синтезі фармацевтичних препаратів, таких як хлорохін, бутазолідин і барбітал. Виконує роль проміжної ланки в синтезі вітаміну В1, вітаміну В6, нестероїдних протизапальних засобів, агрохімікатів і парфумів. У реакції конденсації Кневенагеля він реагує з бензальдегідом, утворюючи діетилбензиліденмалонат.
Визначення	ChEBI: етилмалонат є дикарбоновою кислотою.
Підготовка	Реакція хлороцтової кислоти в ціанооцтову кислоту за допомогою ціаніду натрію з подальшим омиленням; малонову кислоту остаточно естерифікують азеотропною перегонкою етанолу в бензолі
Смакові порогові значення	Смакові характеристики при 50 ppm: солодко-фруктові з відтінками яблука та ананаса.
Посилання на синтез	Журнал органічної хімії, 46, стор. 3151, 1981 рікDOI:10.1021/jo00328a041 Tetrahedron Letters, 36, с. 3997, 1995 рікDOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Загальний опис	Діетилмалонат - діетиловий ефір малонової кислоти. Повідомляється про ацилування діетилмалонату за допомогою хлориду магнію та триетиламіну. К₂БО₃-каталізована реакція 1,4-приєднання діетилмалонату з різними заміщеними 1,2-аленовими кетонами дає поліфункціональні, -ненасичені енони.
Профіль безпеки	Помірно токсичний при попаданні всередину. Подразник шкіри. Займиста рідина під впливом тепла або полум'я; може вступати в реакцію з окислювачами. Для боротьби з вогнем використовуйте воду для гасіння вогню, піну, CO2, сухі хімікати. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також ЕФІРИ.
метаболізм	Коли ефір згодовували курчатам на рівні 5% у раціоні, було доступно 32% енергії з діетилмалонату (Yoshida et al. 1970). Гідроліз діетилмалонату призведе до утворення етанолу та малонової кислоти, яка є відносно сильною кислотою та діє як інгібітор ферментів, включаючи янтарну дегідрогеназу (Fassett, 1963). Малонова кислота, введена щурам або кроликам, виділяється в основному в незміненому вигляді, але також викликає посилене виділення лимонної та a-кетоглутарової кислот (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Деякий малонат може метаболізуватися через цикл трикарбонових кислот з декарбоксилюванням до ацетату з подальшим перетворенням у сукцинат, який був виявлений у сечі щурів (Lee & Lifson, 1951). Діетилмалонат гідролізували ліпазою жирової тканини (Lynn & Perryman, 1960) і до моноефіру -хімотрипсином (Cohen & Crossely, 1964). Він був окислений за 110 хвилин на 34% гомогенізованим міцелієм вирощеного в уретані Streptomyces nitrifica (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Методи очищення	Якщо занадто забруднений (ІЧ, ЯМР), естер (250 г) нагрівають на паровій бані протягом 36 годин з абсолютним EtOH (125 мл) і концентрованою H2SO4 (75 мл), потім фракційно переганяють при зниженому тиску. В іншому випадку фракційно переганяють його при зниженому тиску та збирають стабільно киплячу середню фракцію. [Beilstein 2 IV 1881.]

Продукти та сировина для приготування діетилмалонату

Сировина

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->ДИНАТРІЄВА СІЛЬ МАЛОНОВОЇ КИСЛОТИ

Підготовка Продукти

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Сульфамонометоксин

Популярні Мітки: діетилмалонат, виробники, постачальники, фабрика діетилмалонату в Китаї

Пара: 4-Метилморфоліну N-оксид

Наступний: 2-Етоксинафталін

Вам також може сподобатися

Послати повідомлення