| Хімічні властивості |
безбарвна рідина з різким запахом |
| Хімічні властивості |
2-Етил-3-пропілакролеїн – це безбарвна або жовтувата рідина з різким, сильним, дратівливим запахом |
| Використання |
Інсектицид, органічний синтез (проміжний), попереджувальні агенти та детектори витоку. |
| Визначення |
ChEBI: 2-етил-2-гексенал – це мононенасичений жирний альдегід, який є гекс{2}}еналом, заміщеним етиловою групою в положенні 2. Він відіграє роль метаболіту рослин, метаболіту людини та ароматизатор. Це мононенасичений жирний альдегід і енал. |
| Посилання на синтез |
Tetrahedron Letters, 15, с. 959, 1974DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Загальний опис |
Жовта рідина. Плаває на воді. |
| Реакції повітря та води |
Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності |
2-ЕТИЛ-2-ГЕКСЕНАЛ – це альдегід. Альдегіди часто беруть участь у реакціях самоконденсації або полімеризації. Ці реакції екзотермічні; вони часто каталізуються кислотою. Альдегіди легко окислюються з утворенням карбонових кислот. Займисті та/або токсичні гази утворюються в результаті поєднання альдегідів з азо-, діазосполуками, дитіокарбаматами, нітридами та сильними відновниками. Альдегіди можуть реагувати з повітрям, утворюючи спочатку пероксокислоти, а зрештою карбонові кислоти. Ці реакції автоокислення активуються світлом, каталізуються солями перехідних металів і є автокаталітичними (каталізуються продуктами реакції). Додавання стабілізаторів (антиоксидантів) до партій альдегідів уповільнює автоокислення. 2-ЕТИЛ-2-ГЕКСЕНАЛ реагує з окислювачами. |
| Небезпека |
Токсичний при вдиханні та проковтуванні; сильний подразник. |
| Небезпека для здоров'я |
Пари дратують. Контакт викликає подразнення шкіри та очей. |
| Займистість і вибухонебезпечність |
Не класифіковано |
| Потенційний контакт |
Ті працівники, які беруть участь в операціях органічного синтезу та використовують цей легкозаймистий і токсичний попереджувальний агент альдегіду.v |
| Доставка |
UN1988 Альдегіди, горючі, токсичні, н.у., клас небезпеки: 3; Мітки: 3-Займиста рідина, 6.1-Отруйні матеріали, Технічна назва обов’язкова |
| Несумісність |
Альдегіди часто беруть участь у реакціях самоконденсації або полімеризації. Ці реакції екзотермічні; вони часто каталізуються кислотою. Альдегіди легко окислюються з утворенням карбонових кислот. Займисті та/або токсичні гази утворюються в результаті поєднання альдегідів з азо-, діазосполуками, дитіокарбаматами, нітридами та сильними відновниками. Альдегіди можуть реагувати з повітрям, утворюючи спочатку пероксокислоти, а зрештою карбонові кислоти. Ці реакції автоокислення активуються світлом, каталізуються солями перехідних металів і є автокаталітичними (каталізуються продуктами реакції). Додавання стабілізаторів (антиоксидантів) до партій альдегідів уповільнює автоокислення. Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів, їдких речовин, аміаку та амінів |
| Утилізація відходів |
Спалювання або розчинити у легкозаймистому розчиннику та розпорошити в печі для спалювання, що містить камеру допалювання |
