| Хімічні властивості |
Він виглядає як білий або світло-рожевий кристалічний порошок з температурою плавлення 125 градусів, температурою кипіння 400 градусів (98,7 кПа) і відносною щільністю 1,250 (20/4 градуса). Він розчинний у киплячому етанолі, оцтовій кислоті та розведеній соляній кислоті, слабо розчинний в ефірі, слабо розчинний у киплячій воді та слабо розчинний у холодній воді. Її колір темніє на повітрі і світлі. Реагентами для аналізу зазвичай є бензодин гідрохлорид або ацетат, який є більш розчинним, а сульфат зазвичай використовується в промисловості. Ацетат бензидину - це білі або майже білі кристали, розчинні у воді, оцтовій кислоті та соляній кислоті як індикатор. Сульфат бензидину являє собою білий кристалічний порошок або пластівчастий кристал, розчинний в ефірі, дуже слабо розчинний у воді, розведеній кислоті та спирті. |
| Використання |
Важливі проміжні продукти фарбування, бензидин та його похідні, можна використовувати для виготовлення прямих барвників, кислотних барвників, кубових барвників, барвників, пофарбованих льодом, сірчаних барвників, реактивних барвників та органічних пігментів. З бензидину виготовляють понад 250 барвників, з яких найважливішим є прямий чорний EW. Бензидиновий жовтий є широко використовуваним органічним пігментом. |
| Токсичність |
Бензидин є високотоксичним, може всмоктуватися через дихальні шляхи, шкіру та травний тракт, є високотоксичним, належить до канцерогенів. І тверді речовини, і пари швидко вбираються через шкіру, викликаючи пошкодження крові та рак сечового міхура. Помилкове вживання може викликати нудоту, блювоту, пошкодження печінки та нирок. Миші перорально LD50: 214 мг/кг (маса тіла), щури перорально LD50: 309 мг/кг (маса тіла). Кроликам і собакам пероральна мінімальна смертельна доза становить 200 мг/кг (ваги). Основною токсичною дією є геморагічний цистит. Вплив на утворення метгемоглобіну виражено слабо. Має стимулюючу дію на шкіру та слизові оболонки, здатна викликати контактний дерматит. Це може спричинити рак печінки у мишей і хом’яків, спричиняючи рак печінки щурів, зимбалової залози, молочної залози та товстої кишки, а також рак сечового міхура у собак. Різноманітні тести на короткочасну мутагенність дали позитивні результати. Міжнародне агентство з дослідження раку (IARC) класифікує його як канцероген для людини (добре задокументовано), мішенями якого є сечовий міхур. Відносний ризик раку сечового міхура у хімічних працівників барвників становить 19 з інкубаційним періодом приблизно 19 років. |
| опис |
Бензидин — біла, сірувато-жовта або злегка червонувата кристалічна тверда речовина або порошок. Основне використання бензидину — у виробництві барвників, особливо азобарвників у шкіряній, текстильній та паперовій промисловості, а також як синтетичний прекурсор у підготовці та виробництві барвників. Він також використовується у виробництві гуми, як реагент і як барвник у мікроскопії. Він малорозчинний і повільно перетворюється з твердого стану в газ. |
| Хімічні властивості |
Біла тверда речовина |
| Хімічні властивості |
Бензидин — біла, сірувато-жовта або злегка червонувата кристалічна тверда речовина або порошок. Основне використання бензидину — у виробництві барвників, особливо азобарвників у шкіряній, текстильній та паперовій промисловості, як синтетичного прекурсора при підготовці та виробництві барвників. Він також використовується у виробництві барвників і гуми, як реагент і як барвник у мікроскопії. Він малорозчинний і повільно перетворюється з твердого стану в газ. |
| Хімічні властивості |
Бензидин являє собою білу, сірувато-жовту кристалічну тверду речовину або порошок. На повітрі та світлі стає коричнево-червоним; |
| Фізичні властивості |
Порошок або кристали від сірувато-жовтого до блідо-червонуватого кольору. Темніє на повітрі або світлі. Без запаху. |
| Використання |
Бензидин широко використовувався у виробництві барвників. Через його канцерогенну дію на людей його застосування в барвниках було обмежено. Інші застосування цієї сполуки в хімічному аналізі: як реагент для визначення пероксиду водню в молоці та в аналізі нікотину. Його гідрохлорид використовується як реагент для аналізу металів і сульфату. |
| Використання |
Виробництво барвників; затверджувач для гуми; лабораторний реактив |
| Використання |
Потенційно мутагенна сполука. |
| Визначення |
ChEBI: член класу біфенілів, який є 1,1'-біфенілом, у якому водень у параположенні кожної фенільної групи замінено на аміногрупу. |
| Підготовка |
1-Нітробензол відновлює 1,2-дифенілгідразин?перетворення з кислотним перегрупуванням. |
| Методи виробництва |
Виробництво бензидину тепер призначене виключно для внутрішнього споживання та має здійснюватися в закритих системах під суворим контролем на робочому місці. Бензидин використовується в синтезі барвників і проміжних продуктів фарбування, як затверджувач для каучуку та як лабораторний реагент. Першим успішним синтетичним прямим барвником був Congo Red, діазопохідна, отримана з бензидину Боеттігером у 1884 році. Congo Red використовується у людей внутрішньовенно для медичної діагностики амілоїдозу. Основою для його використання є незрозуміла спорідненість до амілоїду, який швидко видаляє барвник із крові. Він використовується в медицині для лікування профузних капілярних кровотеч, таких як ті, що виникають при септицемії та на термінальних фазах лейкемії. |
| Посилання на синтез |
Журнал органічної хімії, 41, стор. 2661, 1976DOI:10.1021/jo00877a041
Синтез, с. 40, 1976DOI: 10.1055/s-1976-23952 |
| Загальний опис |
Кристалічна тверда речовина від сірувато-жовтого до сірувато-червоного кольору. Токсичний при ковтанні, вдиханні та всмоктуванні шкірою. При горінні утворюються токсичні оксиди азоту. Використовується для отримання інших хімічних речовин і в хімічному та біологічному аналізі. |
| Реакції повітря та води |
Темніє на повітрі та світлі. Розчинний у гарячій воді. |
| Профіль реактивності |
Бензидин утворює з сірчаною кислотою нерозчинні солі. Може бути діазотований, ацетильований і алкілований. Гіперголічна з червоною димлячою азотною кислотою. Нейтралізує кислоти в екзотермічних реакціях з утворенням солей і води. Може бути несумісний з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. Займистий газоподібний водень може утворюватися в поєднанні з сильними відновниками, такими як гідриди. |
| Небезпека |
Високотоксичний при ковтанні, вдиханні та вбиранні шкірою. Підтверджений канцероген. |
| Небезпека для здоров'я |
Бензидин є відомим канцерогеном, який викликає рак сечового міхура у людей. Численні звіти в літературі підтверджують його канцерогенність для тварин і людей. Пероральне або підшкірне застосування цієї сполуки у експериментальних тварин викликало пухлини в печінці, крові, легенях і шкірі. Шляхи надходження в організм людини - це, насамперед, вдихання його пилу та всмоктування через шкіру. У той час як у людей і собак від бензидину розвивається рак сечового міхура, у гризунів переважно розвивається рак печінки. Доступно відносно мало інформації про небезпечний для здоров’я здоров’я бензидин. Гостра оральна токсичність у тварин була помірною. Проковтування може викликати нудоту, блювоту, пошкодження нирок і печінки. Оральні значення ЛД50 у піддослідних тварин були в діапазоні 150–300 мг/кг. Вважається, що механізм канцерогенності бензидину включає його метаболічні перетворення з утворенням реактивних проміжних продуктів, що зв’язуються з ДНК. Такі аддукти ДНК були ідентифіковані в печінці гризунів. Він дав позитивний результат у більшості генотоксичних тестів. Його канцерогенність може бути пов’язана з повільною швидкістю детоксикації печінки шляхом ацетилювання, що дозволяє активувати бензидин або його метаболіти в сечі (Whysner et al. 1996). |
| Небезпека для здоров'я |
Отруйний при вдиханні, ковтанні або потраплянні через шкіру. Може викликати контактний дерматит, подразнення або сенсибілізацію. Проковтування може викликати нудоту та блювоту. |
| Небезпека для здоров'я |
Вплив бензидину викликає подразнення очей. Лабораторні тварини, які отримували бензидин у низькій дозі від {{0}}.01% до 0,08% у їжі, показали несприятливі наслідки для здоров’я, такі як зменшення маси органів у печінці, нирках і масі тіла, а також збільшення вага селезінки, набряк печінки та кров у сечі. Вплив може викликати почастішання сечовипускання, кров у сечі та пухлини сечовивідних шляхів. Бензидин вважається гостро токсичним для людини при прийомі всередину, орієнтовна смертельна доза при оральному введенні становить від 50 до 500 мг/кг. Симптоми гострого прийому всередину включають ціаноз, головний біль, сплутаність свідомості, нудоту та запаморочення. Вплив на шкіру може спричинити висипання та подразнення шкіри. Тривалий вплив бензидину викликає у людини пошкодження сечового міхура |
| Профіль безпеки |
Підтверджені пухлини сечового міхура людини, що викликають канцероген. Експериментальні канцерогенні та онкогенні дані. Отрута при прийомі всередину та внутрішньочеревно. Повідомлено дані про мутації людини. Може викликати пошкодження крові, включаючи гемоліз і пригнічення кісткового мозку. При проковтуванні викликає нудоту і блювоту, які можуть супроводжуватися ураженням печінки і нирок. Будь-який вплив вважається надзвичайно небезпечним. При нагріванні до розкладання він виділяє високотоксичні пари NOx. Дивіться також АРОМАТИЧНІ АМІНИ. |
| Потенційний контакт |
Бензидин використовується переважно у виробництві азобарвників; їх вироблено понад 250. Інші види використання, включно з тими, які, можливо, були припинені, в гумовій промисловості як затверджувач; у виробництві пластикових плівок; для виявлення прихованої крові в калі, сечі та біологічних рідинах; при виявленні H2O2 в молоці; у виробництві захищеного паперу; і як лабораторний реагент для визначення HCN, сульфату, нікотину та деяких цукрів. Не знайдено заміни його використанню в барвниках. Вільний бензидин присутній в азобарвниках, отриманих з бензидину. Відповідно до галузевих специфікацій контролю якості вимагають, щоб рівень не перевищував 20 ppm, а на практиці рівень зазвичай нижчий за 10 ppm. Правила США щодо цієї хімікати визначають суворі процедури для уникнення контакту з працівниками: суміш, що містить 0,1% або більше, повинна зберігатися в ізольованих або закритих системах; працівники повинні дотримуватися особливих правил особистої гігієни, а також певних процедур у разі надзвичайних ситуацій. Деякі п-фенілендіамінові сполуки використовувалися як компоненти каучуку, і DFG попереджає про небезпеку сенсибілізації шкіри. Бензидин і барвники, що метаболізуються до бензидину: наступні три барвники на основі бензидину були протестовані та виявили, що вони викликають рак у гризунів після орального впливу протягом 13 тижнів (NCI 1978, IARC 1982): CI direct black 38 (CAS 1937-37-7) викликав рак печінки у щурів і мишей, рак молочної залози у мишей і рак товстої кишки і сечового міхура у щурів. CI direct Blue 6 (CAS 2602-46-2) викликав рак печінки у щурів. CI direct brown 95 (CAS 16071-86-6) викликав гепатоцелюлярну аденому в печінці та одну злоякісну пухлину печінки у щурів. |
| Перша допомога |
Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно вимийтеся водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть рятувальне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно доставити до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Використовуйте промивання шлунка в разі потрапляння всередину з подальшим фізіологічним розчином. Рекомендується медичне спостереження протягом 24-48 год після надмірного дихального впливу, оскільки набряк легенів може бути відстроченим. В якості першої допомоги при набряку легенів лікар або уповноважений фельдшер може розглянути можливість введення кортикостероїдного спрею. |
| канцерогенність |
Відомо, що бензидин є канцерогеном для людини на основі достатніх доказів канцерогенності в дослідженнях на людях. |
| Джерело |
Бензидин може потрапити в навколишнє середовище під час транспортування, використання та утилізації або через барвники та пігменти, що містять цю сполуку. Продукт фотодеградації 3,3′-дихлорбензидину.
На основі лабораторного аналізу 7 зразків кам'яновугільної смоли бензидин був ND (EPRI, 1990). |
| Екологічна доля |
Біологічний.В активному мулі,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Kincannon and Lin (1985) reported a half-life of 76 d when benzidine in sludge was applied to a sandy loam soil.
грунт.Бензидин додавали до різних ґрунтів та інкубували в темряві при 23 градусах в атмосфері без вуглекислого газу. Через 1 рік від 8,3 до 11,6% доданого бензидину розкладалося до вуглекислого газу переважно шляхом мікробного метаболізму та частково шляхом гідролізу (Graveel et al., 1986). Попередньо ідентифіковані сполуки біоокислення за допомогою ГХ/МС включають гідроксибензидин, 3- гідроксибензидин, 4-аміно-4′-нітробіфеніл, N,N′-дигідроксибензидин, 3,3′-дигідроксибензидин і 4,4 ′-динітробіфеніл (Baird et al., 1977). В аеробних умовах період напіврозпаду оцінюється в 2-8 днів (Lu et al., 1977).
Хімічний/фізичний.Бензидин не піддається гідролізу (Kollig, 1993). Реагує з HCl, утворюючи сіль (C12H12N2?2HCl), яка добре розчинна у воді (61,7 мг/л при 25 градусах) (Bowman et al., 1976). |
| зберігання |
Бензидин слід зберігати в прохолодному, добре провітрюваному місці, у закритих герметичних контейнерах, подалі від сонячного світла та тепла. |
| Доставка |
UN1885 Бензидин, клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали. PGII. |
| Методи очищення |
Його розчин у *бензолі знебарвлюється перколяцією через дві 2--см колонки активованого оксиду алюмінію, а потім концентрується, поки бензидин не кристалізується під час охолодження. Перекристалізувати по черзі з EtOH і *бензолу до постійного спектру поглинання [Carlin et al. J Am Chem Soc 73 1002 1951]. Його також кристалізували з гарячої води (вугілля) і діетилового ефіру. Висушіть його під вакуумом у пістолеті Abderhalden. Зберігати в темряві в закупореній тарі. КАНЦЕРОГЕННА. [Beilstein 13 IV 364.] |
| Властивості та застосування |
білий або рожевий мікрокристалічний порошок. Температура плавлення 125 градусів, температура кипіння 400 градусів, відносна щільність 1,250 (20 градусів). Розчинний в етанолі, рідкісній соляній та оцтовій кислоті, що кипить, слабо розчинний в етиловому ефірі, слабо розчинний у воді, дуже слабо розчинний у холодній воді. На повітрі і світлі колірна лінія темніє. Цей продукт є проміжною ланкою барвника та органічних пігментів. |
| Оцінка токсичності |
Промисловість виділяє бензидин у навколишнє середовище у вигляді рідких відходів і шламу. Бензидин також може потрапляти в навколишнє середовище через розлив під час транспортування. У повітрі бензидин знаходиться у зв’язаному стані зважених частинок або у вигляді пари, який може повертатися на поверхню землі під дією дощу або сили тяжіння. |
| Несумісність |
Пил може утворювати вибухову суміш з повітрям. Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. При контакті з сильними відновниками, такими як гідриди, можуть утворюватися легкозаймисті гази. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів. Попадання на червону димячу азотну кислоту може спричинити пожежу. Окислюється на повітрі. Нейтралізує кислоти в екзотермічних реакціях з утворенням солей і води. Може бути несумісний з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. |
| Утилізація відходів |
спалювання; оксиди азоту видаляються з вихідного газу за допомогою скрубера, каталітичного або термічного пристрою. Упакуйте залишки розливу та сорбенти в 17-годинні бочки з епоксидним покриттям і перемістіть до схваленого EPA місця утилізації. Лікування може включати знищення окисленням перманганату калію, високотемпературним спалюванням або методами мікрохвильової плазми. 398 Бензидин Інкапсуляція за допомогою органічної поліефірної смоли або силікатної фіксації. Ці процедури утилізації повинні бути підтверджені відповідальними інженерами з охорони навколишнього середовища та регуляторними органами. |
| Запобіжні заходи |
При високих температурах бензидин руйнується і виділяє дуже отруйні пари. Під час використання та поводження працівники повинні носити бутилкаучукові рукавички, захисні окуляри та пластиковий комбінезон, що повністю покриває тіло, і переконатися, що шкіра не піддається впливу. |
![БІС[2-(2-БУТОКСИЕТОКСИ)ЕТОКСИ]МЕТАН](/uploads/41226/small/bis-2-2-butoxyethoxy-ethoxy-methaned94af.jpg?size=336x0)
