Продукти

2-(трет-Бутиламіно)етанол

Введення продукту

2-(трет-Бутиламіно)етанол Основна інформація

Назва продукту:	2-(трет-Бутиламіно)етанол
Синоніми:	2-[(1,1-диметилетил)аміно]-етано;2-[(1,1-диметилетил)аміно]-етанол;бета-трет-бутиламіноетанол;етанол, 2-(трет-бутиламіно)-;Етанол, 2-[(1,1-диметилетил)аміно]-;трет-бутилетаноламін;2-((1,{{20 }}диметилетил)аміно)етанол;трет-Бутиламіноетанол
CAS:	4620-70-6
СЧ%3а	C6H15NO
МВт%3а	117.19
EINECS:	225-034-5
Категорії продуктів:	Аміноспирти; будівельні блоки; хімічний синтез; органічні будівельні блоки; кисневі сполуки
Файл Mol:	4620-70-6.mol

Хімічні властивості 2-(трет-бутиламіно)етанолу

Температура плавлення	41-43 градус (освітлено)
Температура кипіння	90-92 градус 25 мм рт. ст. (освітлений)
щільність	0.867 г/мл при 25 градусах (освітлено)
щільність пари	4 (проти повітря)
показник заломлення	1,4444 (приблизно)
Фп	156 градусів F
температура зберігання	Зберігати нижче +30 градусів.
форму	низькоплавка тверда речовина
ПКА	14,81±0,10 (прогнозовано)
InChI	InChI=1S/C6H15NO/c1-6(2,3)7-4-5-8/год7-8H,4-5H2,1-3H3
ІнЧХІКей	ІУХИВКЗУДНЛІСР-УХФФФАОЙСА-Н
ПОСМІШКИ	C(O)CNC(C)(C)C
Довідник бази даних CAS	4620-70-6(Довідка з бази даних CAS)
Система реєстрації речовин EPA	Етанол, 2-[(1,1-диметилетил)аміно]-(4620-70-6)

Інформація про безпеку

Коди небезпеки	C
Заяви про ризики	21-34
Заяви безпеки	26-36/37/39-45
РІДАДР	ООН 2923 8/PG 2
WGK Німеччина	3
RTECS	KK7177500
F	9
Код HS	2922 19 00
Клас небезпеки	8
Пакувальна група	ІІ
Токсичність	LD50 орально у Кролика: 1620 мг/кг LD50 дермально Кролик 635 мг/кг

Інформація MSDS

Провайдер	Мова
Сігма Олдріч	англійська
АКРОС	англійська

2-(трет-Бутиламіно)етанол. Використання та синтез

Хімічні властивості	білі тверді або кристалічні голки
Використання	2-(трет-Бутиламіно)етанол використовується для каталітичного карбонілювання аліфатичних амінів до бета-лактамів.
Небезпека	Помірно токсичний при проковтуванні та контакті зі шкірою. Сильний подразник очей.
дослідження	Повідомлялося, що стерично утруднений алканоламін, 2-(третбутиламіно)етанол (TBAE), здатний оборотно взаємодіяти з CO2 у молярному співвідношенні 1/1 виключно через свою групу ?OH, утворюючи 30% цвіттеріонних карбонатів. розчин етиленгліколю (EG) TBAE, але не карбамат або бікарбонат, які можуть бути отримані прототиповими амінами[1].
Список літератури	[1] Хун Бінь Се. "Поглинання CO2 в спиртовому розчині сильно утрудненого алканоламіну: механізм реакції 2-(трет-бутиламіно)етанолу з CO2 знову". Журнал фізичної хімії A 119 24 (2015): 6346–6353.