| опис |
Бензолсульфонілхлорид — безбарвна масляниста рідина з різким запахом. Молекулярна маса= 176.6; Питома вага= 1.3842 при 15 градусах; Температура кипіння=251- 252 градус (розкладається); Температура замерзання/плавлення= 15 градус; Тиск пари=1 мм рт.ст. при 20 градусах; Відносна густина пари (повітря=1)=6.12; Температура спалаху =130 градус ;Точка самозаймання=460 градус . Ідентифікація небезпеки (на основі системи рейтингу NFPA-704 M): здоров’я 3, займистість 1, реакційна здатність 1. Помірно розчинний у воді. |
| Хімічні властивості |
Бензолсульфонілхлорид — безбарвна масляниста рідина з різким запахом. Нерозчинний у воді, розчинний в етанолі та ефірі. Може реагувати з аміаком, аміном і спиртом, утворюючи відповідно бензолсульфонамід і бензолсульфонат. Він токсичний, подразнює шкіру, очі та слизові оболонки, їдкий, може викликати опіки. Пероральний LD50 1960мг/кг у щурів. |
| Використання |
Проміжні продукти рідких кристалів |
| Використання |
Бензолсульфонілхлорид реагує з реактивами Гріньяра з утворенням оксиндолів з N-незаміщених індолів. Він широко використовується для перевірки аналізу тіаміну в різних харчових продуктах. Він бере участь у синтезі альфа-дисульфонів, сульфонамідів і сульфоантових ефірів як попередник. Це дериватизаційний реагент для визначення різних амінів у стічних і поверхневих водах на рівні нижче ppb за допомогою газової хроматографії-мас-спектрометрії. Це звичайний реагент, який використовується в тесті Гінсберга для виявлення та розрізнення типу амінів як первинних, вторинних і третинних амінів. |
| Використання |
Бензолсульфонілхлорид можна використовувати в аналізі тіаміну для визначення тіаміну в різних харчових продуктах. |
| Методи виробництва |
Найзручнішим способом отримання бензолсульфонілхлоридів є реакція хлорсульфування бензолу або заміщеного бензолу хлорсульфатною кислотою. Сульфування та утворення сульфонілхлориду відбувається в одній послідовності реакцій:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2ТАК4
Сульфон утворюється в побічній реакції хлорсульфування. Кількість утворення сульфону можна зменшити шляхом розведення розчинником, використання великого надлишку хлорсульфатної кислоти або додавання речовин, що інгібують сульфон, наприклад солей лужних металів і амонію, оцтової кислоти, фосфорної кислоти, диметилформаміду або амідосульфатної кислоти. .
Для промислового хлорсульфування хлорсульфатну кислоту вводять у литу сталеву або емальовану сталеву посудину і перемішують 10-25% мол.% ароматичної сполуки при 25-30 градусах, після чого відбувається сульфування ароматичної сполуки та утворення HCl. Утворення сульфонілхлориду ініціюється нагріванням реагентів до 50-80 градусів. Реакція екзотермічна. Сульфонілхлорид виділяють шляхом зливання реакційної маси на воду з одночасним охолодженням. Надлишок хлорсульфатної кислоти розкладається, і сульфонілхлорид або випадає в осад, або відокремлюється у вигляді рідкої органічної фази. Якість хлорсульфатної кислоти впливає на врожайність.
Інші хлоруючі агенти, такі як фосген, тіонілхлорид, сульфурилхлорид або пентахлорид фосфору, можна використовувати замість хлорсульфурової кислоти. При використанні тіонілхлориду сульфонілхлорид отримують із сульфонової кислоти з високим виходом і без утворення сірчаної кислоти. |
| Загальний опис |
Безбарвна або злегка жовта тверда речовина, яка плавиться приблизно при 40 градусах F. Дуже подразнює шкіру, очі та слизові оболонки. При нагріванні до високих температур може виділяти токсичні пари. Використовується для виготовлення барвників та інших хімікатів. |
| Реакції повітря та води |
Нерозчинний і стійкий у холодній воді [Merck]. Розкладається в гарячій воді з утворенням корозійної та токсичної соляної кислоти та бензолсульфонової кислоти. Швидкість реакції зменшується зі зниженням температури. |
| Профіль реактивності |
Бензолсульфонілхлорид несумісний з сильними окислювачами і основами, включаючи аміни. Роз'їдає метали в присутності води через повільне утворення соляної кислоти та бензолсульфонової кислоти [USCG, 1999]. Може реагувати енергійно або вибухово, якщо змішати з діізопропіловим ефіром або іншими простими ефірами в присутності слідових кількостей солей металів [J. Хаз. мат., 1981, 4, 291]. |
| Небезпека для здоров'я |
Може бути смертельним при вдиханні, ковтанні або потраплянні через шкіру. Контакт може спричинити опіки шкіри та очей. Подразнює очі, шкіру та слизові оболонки. ПРОКОВТАННЯ: Може викликати абдомінальний спазм і блювоту. |
| Профіль безпеки |
Отрута внутрішньоочеревинним шляхом. Небезпечне зберігання. Він може вибухнути в закритій пляшці. Вибухова реакція з диметилсульфоксидом. Інтенсивно реагує з метилформамідом. При нагріванні до розкладання виділяє токсичні пари Cl-і ТАК |
| Потенційний контакт |
Використовується як хімічний проміжний продукт для бензолсульфонамідів, тіофенолу, глібузолу (гіпоглікемічний засіб), N-2-хлоретиламідів, бензонітрилу; завдяки своїм складним ефірам, корисним як інсектициди та мітициди. |
| Перша допомога |
Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно вимийтеся водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть рятувальне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно доставити до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Не викликати блювоту. Рекомендується медичне спостереження протягом 24- 48 годин після надмірного дихального впливу, оскільки набряк легенів може бути відстроченим. В якості першої допомоги при набряку легенів лікар або уповноважений фельдшер може розглянути можливість введення кортикостероїдного спрею. |
| зберігання |
Кольоровий код - синій: небезпека для здоров'я/отрута: зберігайте в безпечному місці для отрути. Зберігати в щільно закритих контейнерах у прохолодному, добре провітрюваному приміщенні. Металеві контейнери, які передбачають транспортування цієї хімікати, повинні бути заземлені та склеєні. Бочки повинні бути обладнані самозакриваючими клапанами, вакуумними пробками під тиском і полум'ягасниками. Використовуйте лише інструменти та обладнання, які не утворюють іскри, особливо під час відкриття та закриття контейнерів із цією хімікатом. Джерела займання, такі як куріння та відкритий вогонь, заборонені, якщо ця хімікат використовується, обробляється або зберігається таким чином, що може створити потенційну небезпеку пожежі чи вибуху. |
| Доставка |
UN2225 Бензолсульфонілхлорид, клас небезпеки: 8; Мітки: 8-Їдкий матеріал. |
| Методи очищення |
Переганяють сульфонілхлорид, потім обробляють його 3 мол.% толуолу та AlCl3 і залишають на ніч. Сульфонілхлорид відганяють при тиску 1 мм, а потім обережно фракційно переганяють при 10 мм у повністю скляній колонці. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] Він ТОКСИЧНИЙ. |
| Несумісність |
Бурхлива реакція з сильними окислювачами, диметилсульфоксидом і метилформамідом. Він дуже реагує з основами та багатьма органічними сполуками. Несумісний з аміаком, аліфатичними амінами. При контакті з водою утворюються соляна і хлорсульфонова кислоти. Водні розчини цієї хімікати є сильними кислотами, які бурхливо реагують з основами. Атакує метали у присутності вологи. |
