Введення продукту
| 1,2,4-Трихлорбензол Основна інформація |
| Назва продукту: | 1,2,4-Трихлорбензол |
| Синоніми: | trojchlorobenzen(польський);UNSYM-TRICHLOROBENZENE;Trichlorobenzene, 1,2,4-? Трихлорбензол; ТРИХЛОРБЕНЗОЛ124-,,;1,2,4-ТРИХЛОРБЕНЗОЛ ОДНОКОМПОНЕНТНИЙ СТАНДАРТ ДЛЯ EPA;1,2,4-ТРИХЛОРБЕНЗОЛ ПЕСТАНАЛ;1,2,4-ТРИХЛОРБЕНЗОЛ, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML; 1,2,4-ТРИХЛОРОБЕНЗОЛ, 99+%, & |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| MW: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Категорії продуктів: | Органіка;Аналітична хімія;Стандартний розчин летких органічних сполук для аналізу води та ґрунту;Стандартні розчини (VOC);Спектрофотометричні розчинники;Спектрофотометричні розчинники;Хімічний клас ароматичних речовин;Хлоролеткі/напівлеткі речовини;Аналітичні стандарти;Хімічний клас;Галогеновані; - TZ;T-ZAlphabetic;жовті скляні пляшки;банки з вуглецевої сталі з різьбленням NPT;ReagentPlus(R) розчинники;ReagentPlus(R)напівмасові розчинники;ReagentPlus(R)розчинники;розчинники;пестициди та метаболіти;Q-ZAalphabetic;безводний Клас РозчинникиРозчинники;Розчинники;Впевнено/Пломба? Пляшки; ACS та розчинники реагентного класу; бурштинові скляні пляшки; банки з вуглецевої сталі з різьбленням NPT; ReagentPlus; продукти класу розчинників ReagentPlus; напіврозчинники; пляшки з розчинниками; розчинники за застосуванням; варіанти упаковки розчинників; безводні розчинники; надійні/герметичні пляшки |
| Файл Mol: | 120-82-1.mol |
 |
|
| 1,2,4-Хімічні властивості трихлорбензолу |
| Точка плавлення | 16 градусів (освіт.) |
| Точка кипіння | 214 градусів (освітлено) |
| щільність | 1,454 г/мл при 25 градусах (освітлено) |
| щільність пари | >6 (проти повітря) |
| тиск пари | 1 мм рт. ст. (40 градусів) |
| показник заломлення | n20/D 1.571 (літ.) |
| Fp | >230 градусів F |
| температура зберігання | 2-8 ступінь |
| розчинність | вода: нерозчинний |
| форму | Рідина |
| колір | ясно |
| Запах | Характерний ароматний запах |
| межа вибуховості | 6,6%, 150 градусів F |
| Розчинність у воді | НЕРОЗЧИННИЙ |
| λмакс | λ: 308 нм Макс.: 1.00 λ: 310 нм Amax: 0,50 λ: 350 нм Amax: 0,05 λ: {{0}} нм Amax: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Константа закону Генрі | {{0}}.997 при 20.0 градусах (колона із зволоженою стінкою, десять Hulscher та ін., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 і 3,90 при 2.0, 6,0, 10,0, 18,0 і 25,0 градусів відповідно (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Межі впливу | NIOSH REL: межа TWA 5 ppm (40 мг/м3); ACGIH TLV: граничний рівень 5 ppm (прийнятий). |
| Діелектрична проникність | 2.2400000000000002 |
| Стабільність: | Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами. Горючий. |
| LogP | 4.28 |
| Довідник бази даних CAS | 120-82-1(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Бензол, 1,2,4-трихлор-(120-82-1) |
| Система реєстрації речовин EPA | 1,2,4-Трихлорбензол (120-82-1) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xn,N,Xi,T,F |
| Заяви про ризики | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Заяви безпеки | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| РІДАДР | ООН 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Межа: 5 ppm (40 мг/м3) |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Температура самозаймання | 571 градус |
| Примітка про небезпеку | Подразнюючий |
| TSCA | Так |
| Клас небезпеки | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Код HS | 29036990 |
| Дані про небезпечні речовини | 120-82-1(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 перорально у Кролика: 550 мг/кг LD50 дермально Щур 6139 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| 1,2,4-Трихлорбензол | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| ACROS | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| 1,2,4-Використання та синтез трихлорбензолу |
| опис | Трихлорбензоли (ТХБ) є синтетичними хімічними речовинами, які зустрічаються в трьох різних ізомерних формах. Три хлоровані циклічні ароматичні ізомери: 1,2,3-трихлорбензол (1,2,3-TCB), 1,2,4-трихлорбензол (1,2,4- TCB) і 1,3,5-трихлорбензол (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB є одним із 188 хімічних речовин, визначених як небезпечні забруднювачі повітря відповідно до Закону про чисте повітря. |
| Хімічні властивості | 1,2,4-Трихлорбензол — легкоплавка тверда речовина або рідина з приємним ароматним запахом. Поріг сприйняття запаху становить 1,4 проміле. |
| Фізичні властивості | Безбарвна рідина із запахом, схожим на о-дихлорбензол. Порогова концентрація запаху становить 1,4 (цит., Amoore and Hautala, 1983). Змішується з більшістю органічних розчинників і масел; нерозчинний у воді. Горючий. |
| Використання | 1,2,4-Трихлорбензол використовується як діелектрик і теплоносій у трансформаторах. Він діє як проміжний продукт, знежирювач, консервант для деревини та розчинник для барвника. Це високотемпературний розчинник, який використовується в гель-проникній хроматографії, особливо для поліетилену та поліпропілену. Крім того, воно використовується як мастило і як синтетичне трансформаторне масло. |
| застосування | Трихлорбензоли в основному використовуються як розчинники в хімічній промисловості. 1,2,4-Трихлорбензол є економічно найважливішим ізомером. Він використовується як розчинник у хімічних реакціях для розчинення масел, воску та смол. Крім того, він також використовується як носій барвника. 1,2,4-Трихлорбензол є високохлорованим ароматичним розчинником. Його можна використовувати як розчинник для приготування: диметилкетен-лактонний димер із тетраметил-1,3-циклобутандіону саліцил-о-толуїд реакцією фенілсаліцилату та о-толуїдину |
| Визначення | ChEBI: 1,2,4-трихлорбензол — це трихлорбензол із хлорними замісниками в положеннях 1, 2 і 4. Він є розчинником у різних органічних хімічних реакціях. |
| Посилання на синтез | Журнал Американського хімічного товариства, 74, стор. 3890, 1952 рікDOI:10.1021/ja01135a052 |
| Загальний опис | Безбарвна рідина або біла тверда речовина з різким запахом хлорбензолу. Точка плавлення 16,95 градуса (62,5 градуса F). |
| Профіль реактивності | 1,2,4-Трихлорбензол може активно реагувати з окисними матеріалами. Утворює хлористий водень і фосген при нагріванні до розкладання [USCG, 1999]. |
| Небезпека для здоров'я | Вплив високих концентрацій через вдихання є потенційно небезпечним для легенів, нирок і печінки. Тривалий або повторюваний вплив або короткий вплив високих концентрацій через вдихання потенційно небезпечний для легенів, нирок і печінки. Тривалий або повторний вплив на очі може призвести до помірного болю та короткочасного подразнення. Тривалий або повторний контакт зі шкірою може спричинити помірне подразнення та можливі системні ефекти. Проковтування: Може спричинити пошкодження нирок і печінки. |
| Профіль безпеки | Отрута при проковтуванні. Помірно токсичний при внутрішньочеревному введенні. Експериментальний тератоген. Експериментальні репродуктивні ефекти. Повідомлено дані про мутації. Подразник слану. Горить під впливом тепла або полум'я. Може активно реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте воду, піну, CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання виділяє токсичні пари Cl-. Дивіться також ХЛОРОВАНІ ВУГЛЕВОДНІ, АРОМАТИЧНІ. |
| Потенційний контакт | 1,2,4-Трихлорбензол використовується як носій барвника, проміжний гербіцид; теплоносій; діелектрична рідина в трансформаторах; знежирювач; мастило; як промисловий хімікат; розчинник, емульгатор і як потенційний інсектицид проти термітів. Інші ізомери трихлорбензолу не використовуються в будь-якій кількості. |
| Екологічна доля | Біологічний.В аеробних умовах продукти біодеградації можуть включати 1,2-дихлорбензол, 1,3-дихлорбензол, 1,4-дихлорбензол і вуглекислий газ (Kobayashi and Rittman, 1982). Змішана культура ґрунтових бактерій або Pseudomonas sp. перетворив 1,2,4-трихлорбензол на 2,4,5- та 2,4,6-трихлорфенол (Ballschiter and Scholz, 1980). Коли 1,2,4- трихлорбензол статично інкубували в темряві при 25 градусах з дріжджовим екстрактом і відстояним інокулятом побутових стічних вод, відбулася значна біодеградація з поступовою акліматизацією з подальшим деадаптивним процесом у наступних субкультурах. При концентрації 5 мг/л втрати 54, 70, 59 і 24% спостерігалися після 7, 14, 21 і 28- днів інкубаційних періодів відповідно. При концентрації 10 мг/л лише 43, 54, 14 і 0% спостерігалися після 7, 14, 21 і 28- днів інкубаційних періодів відповідно (Tabak et al., 1981). В активному мулі,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). У культурі збагачення, отриманій із забрудненого місця в Баю-д'Інде, Луїзіана, 1,2,4- трихлорбензол піддався відновному дехлоруванню до 1,3- та 1,4-дихлорбензолу при відносному молярному вихід 4 і 96% відповідно. Максимальна швидкість дехлорування, заснована на рекомендованій моделі Міхаеліса-Ментена, становила 4,6 нМ/день (Pavlostathis and Prytula, 2000). Поверхневі води.Розрахунковий період напіврозпаду 1,2,4-трихлорбензолу (0.5 мкг/л) з експериментального морського мезокосму протягом весни (8–16 градусів), літа (20–22 градуси), і зима (3–7 градус) становили 22, 11 і 12 днів відповідно (Wakeham et al., 1983). Фотолітичний.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 нм) протягом 17 годин (Freitag та ін., 1985). Хімічний/фізичний.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 років (Ellington et al., 1988). При 70,0 градусах і значеннях рН 3,10, 7,11 і 9,77 періоди напіврозпаду гідролізу були розраховані як 18,4, 6,6 і 5,9 днів відповідно (Ellington et al., 1986). При впливових концентраціях 1.0, 0.1, 0.01 і 0.001 мг/л, адсорбційна здатність GAC була 157, 77,6, 38,4 і 19,0 мг/г відповідно (Dobbs and Cohen, 1980). |
| Доставка | UN2321 Трихлорбензоли, рідина, клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали. |
| Методи очищення | Відокремте його від суміші ізомерів промиванням димлячою H2SO4, потім водою, висушуванням CaSO4 і повільною фракційною дистиляцією. [Jensen та ін. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Оцінка токсичності | Печінка є основною мішенню для трихлорбензолів, незалежно від шляху впливу. Механізми токсичності печінки, викликаної цими хімічними речовинами, не були проілюстровані. Це може включати проміжні оксиди арену, утворені під час початкового перетворення на трихлорфеноли. Крім того, вплив 1,2,4-TCB викликав порфірію у щурів шляхом індукції синтетази дамінолевулінової кислоти (ALA), ферменту, що обмежує швидкість у біосинтезі гему, а також гемоксигенази, ферменту, що обмежує швидкість у розпаді гем-синтетази, а отже, збільшення виробництва гему. |
| Несумісність | Бурхливо реагує з окислювачами, кислотами, кислотними парами; пара. |
| Утилізація відходів | Спалювання, бажано після змішування з іншим горючим паливом. Слід бути обережним, щоб забезпечити повне згоряння, щоб запобігти утворенню фосгену. Кислотний скрубер необхідний для видалення утворених галогенних кислот. |
| 1,2,4-Продукти та сировина для отримання трихлорбензолу |
| Сировина | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->ГЕРОЇН |
| Підготовка Продукти | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-ЙОД-2,4,5-ТРИХЛОРОБЕНЗОЛ |
Популярні Мітки: 1,2,4-трихлорбензол, Китай 1,2,4-трихлорбензол виробники, постачальники, фабрика
Пара: 1,2-Дихлорбензол
Наступний: 1,2,3-Трихлорбензол
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
