Продукти

Головна / Продукти/ Органічна хімія / Гетероциклічні сполуки

4-Акрилоілморфолін

Введення продукту

4-Основна інформація про акрилоілморфолін

Назва продукту:	4-Акрилоілморфолін
Синоніми:	АКРИЛОЇЛМОРФОЛІН;4-АКРИЛОЇЛМОРФОЛІН;N-АКРИЛОЇЛМОРФОЛІН;4-(1-оксо-2-пропеніл)-морфолін;N-акролілморфолін;N-акрилілморфолін;АКРИОЇЛМОРФОЛІН;{{8 }}Акрилоілморфолін (стабілізований MEHQ)
CAS:	5117-12-4
MF:	C7H11NO2
МВт%3а	141.17
EINECS:	418-140-1
Категорії продуктів:	Акрилат; Акрилові мономери; Мономери
Файл Mol:	5117-12-4.mol

4-Хімічні властивості акрилоілморфоліну

Точка плавлення	−35 градусів (освітлено)
Точка кипіння	158 градусів 50 мм
щільність	1,122 г/мл при 25 градусах (освітлено)
тиск пари	1.03-1.64Pa при 25-29.9 градуса
показник заломлення	n20/D 1.512 (літ.)
Фп	>230 градусів F
температура зберігання	2-8 ступінь
розчинність	Розчинний у воді
ПКА	{{0}}.08±0.20 (прогнозовано)
форму	Рідина
колір	Від безбарвного до жовтого
Розчинність у воді	1000 г/л при 20 градусах
Чутливий	Світлочутливий
BRN	119302
ІнЧІКей	XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0.46 на 20.5-21 градусів
Довідник бази даних CAS	5117-12-4(Довідка з бази даних CAS)
NIST Хімія Довідник	N-акрилоїлморфолін (5117-12-4)
Система реєстрації речовин EPA	Морфолін, 4-(1-оксо-2-пропеніл)- (5117-12-4)

Інформація про безпеку

Коди небезпеки	Xn
Заяви про ризики	22-41-43-48/22
Заяви безпеки	23-26-36/37/39
WGK Німеччина	2
TSCA	Так
Код HS	29349990

Інформація MSDS

Провайдер	Мова
СігмаОлдріч	англійська
АЛЬФА	англійська

4-Використання та синтез акрилоілморфоліну

Хімічні властивості	4-Акрилоїлморфолін має температуру плавлення?35 градусів і є прозорою рідиною за кімнатної температури. При 25 градусах він має щільність 1,122 г/мл. Його потрібно зберігати при 2-8 градусів.
Використання	4-Акрилоїлморфолін використовується в адгезивах, смолах, що твердіють під дією УФ-променів, промислових покриттях, чорнилі для друку з ультрафіолетовим випромінюванням, полімерах для відновлення нафти, медичних і товарних хімікатах.
реакції	Використовуючи кобальтовий каталіз, діетилцинк сприяє кон’югатному відновленню 4-акрилоїлморфоліну з утворенням відповідного еноляту етилцинку, який реагує з N-тозилальдиминами з утворенням -аміноамідів^[1].
Займистість і вибухонебезпечність	Негорючий
Синтез	Розчин {{0}}.04 моль відповідного аміну в 20 мл безводного метиленхлориду повільно додавали при 0-5??C до 0,02 моль акрилоїлхлориду в 20 мл безводного метилену. хлорид. Суміш перемішували протягом 3 год при кімнатній температурі в інертній атмосфері, осад відфільтровували і промивали метиленхлоридом (2 × 10 мл). Органічний шар промивають послідовно 5 мл води і 5 мл насиченого розчину NaHCO3 і сушать над Na2SO4, розчинник видаляють при зниженому тиску і залишок очищають колонковою хроматографією на силікагелі з використанням гексан-етилацетату. (5:1 до 1:1) як елюент. 4-Акрилоілморфолін, вихід 1,78 г (63%). ІЧ-спектр, \|í, см-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. Спектр ЯМР 1H, \|?, м.д.: 3.51-3,73 мкм. (8H, NCH2CH2O), 5,72 дд (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Гц), 6,29 дд (1H, 3-Hтранс, 3J=16.7, 2J=1.9 Гц), 6,57 дд (1H, 2-H, J=16.7, 10,6 Гц). Спектр ЯМР 13C, \|?C, м.д.: 41,74 і 45,66 (CH2N), 66,22 (CH2O), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Мас-спектр, m/z (Iотн., %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Рис. Спосіб синтезу 2 4-акрилоілморфоліну
Список літератури	[1] PRIETO O, LAM H W. Cobalt-каталізовані відновні реакції Манніха 4-acryloylmorfoline with N-tosyl aldimines??[J]. Органічна та біомолекулярна хімія, 2007. DOI:10.1039/B715839D.