Сучжоу Сенфейда Хімічна Компанія, ТОВ

Триметоксиметан

Триметоксиметан

Введення продукту

Триметоксиметан Основна інформація
Назва продукту: Триметоксиметан
Синоніми: метиловий ефір ортомурашиної кислоти; триметиловий ортоформіат; триметилортоформіат, безводний, 99,8%; триметилортоформіат (Tmof); триметилортоформіат, 98+%; МЕТИЛФОРМІАТ-ОРТО; триметилортоформіат; триметилортоформіат 98,5%
CAS: 149-73-5
MF: C4H10O3
МВт%3а 106.12
EINECS: 205-745-7
Категорії продуктів: Органічний синтез; прямоланцюгові сполуки; ортоефіри; 149-73-5
Файл Mol: 149-73-5.mol
Trimethoxymethane Structure
 
Хімічні властивості триметоксиметану
Точка плавлення -53 ступінь
Точка кипіння 101-102 градус (освітлено)
щільність 0.97 г/мл при 25 градусах (освітлено)
щільність пари 3,67 (проти повітря)
тиск пари 23,5 мм рт.ст. (20 градусів)
показник заломлення n20/D 1.379 (літ.)
Фп 60 градусів F
температура зберігання Зберігати нижче +30 градусів.
розчинність Змішується з ефіром, спиртом і бензолом.
форму Рідина
колір Прозорий безбарвний
межа вибуховості 1.4-44.6%(V)
Розчинність у воді 10 г/л (гідроліз)
Чутливий Чутливий до вологи
Компанія Merck 14,6884
BRN 969215
ІнЧІКей ПЬОКУУРКВВЕЛЛБ-УХФФФАОЙСА-Н
LogP -0.03-0.09 при 20 градусах
Довідник бази даних CAS 149-73-5(Довідка з бази даних CAS)
NIST Хімія Довідник Метан, триметокси-(149-73-5)
Система реєстрації речовин EPA Триметоксиметан (149-73-5)
 
Інформація про безпеку
Коди небезпеки F,Xi
Заяви про ризики 11-36
Заяви безпеки 9-16-26-29
РІДАДР ООН 3272 3/PG 2
WGK Німеччина 1
РТЕКС 6650000 ринггіїв
Температура самозаймання 255 градусів
TSCA Так
Клас небезпеки 3
Пакувальна група ІІ
Код HS 29159080
Дані про небезпечні речовини 149-73-5(Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у Кролика: 3130 мг/кг
 
Інформація MSDS
Провайдер Мова
Метил ортоформіат англійська
СігмаОлдріч англійська
АКРОС англійська
АЛЬФА англійська
 
Використання та синтез триметоксиметану
опис Триметилортоформіат є ефективним розчинником для опосередкованих нітратом талію (III) окислень. Він вступає в кислотно-каталізовану реакцію з 6-(ND-рибітіланіліно)урацилами з утворенням 8-деметил-8-гідрокси-5-дезарибофлавінів.
Хімічні властивості Безбарвна рідина
Використання Триметилортоформіат використовується як захисна група для альдегідів в органічному синтезі, як добавка в поліуретанових покриттях і як дегідратуючий агент при виготовленні наночастинок колоїдного кремнезему з модифікованою поверхнею. Він також використовується як хімічний проміжний продукт у приготуванні вітаміну В1 і сульфаніламідних препаратів. Він діє як ефективний розчинник для опосередкованих нітратом талію (III) окислень. Крім того. Використовується для синтезу хромону з кетогідроксинафтолу в присутності триметиламіну.
Використання Триметилортоформіат є найпростішим ортоефіром. Використовується в органічному синтезі як реагент для введення захисної групи для альдегідів і при створенні метоксиметиленових груп і гетероциклічних кільцевих систем.
Використання Триметилортоформіат можна використовувати:

Для перетворення сульфокислот в метилові ефіри.

Для перетворення 2-ацилциклогексанонів у відповідні похідні ацеталю.

Здійснювати реакцію Пінаколу різних 1,2-діолів із хлоридом олова(IV) без утворення води.

Щоб синтезувати 1-замінений-1H-1,2,3,4-тетразоли за допомогою трикомпонентної конденсації з аміном і азидом натрію, що каталізується трифлатом індію в умовах відсутності розчинників.

ДляN-метилювання амінів у присутності сульфатної кислоти.

застосування Триметилортоформіат використовувався як дегідратуючий агент при виготовленні поверхнево-модифікованих наночастинок колоїдного кремнезему.
MOM захист діолів за допомогою триметилортоформіату
N-Формілювання ефірів амінокислот
Загальний опис Триметилортоформіат є ефективним розчинником для опосередкованих нітратом талію (III) окислень. Він вступає в кислотно-каталізовану реакцію з 6-(N-D-рибітіланіліно) урацили з утворенням 8-деметил-8-гідрокси-5-дезарибофлавінів.
Займистість і вибухонебезпечність Сильно горючий
Профіль безпеки Викликає подразнення шкіри та очей. Дуже небезпечна пожежна небезпека під впливом тепла або полум'я; може вступати в реакцію з окислювачами. Небезпечно готувати. Для боротьби з вогнем використовуйте CO2, туман, серпанок. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також ЕФІРИ.
Синтез Триметилортоформіат отримують у промислових масштабах метанолізом ціаністого водню:
HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3
Триметилортоформіат також можна отримати з реакції між хлороформом і метоксидом натрію, прикладом синтезу ефіру Вільямсона.
Запобіжні заходи Чутливий до вологи. Зберігати контейнер щільно закритим у сухому та добре провітрюваному місці. Несумісний з кислотами і сильними окислювачами.
Список літератури Захист гідроксильної групи, включаючи 1,2- і 1,3-діоли
PGM Wuts, in Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Легка процедура синтезу ефірів N-формілових амінокислот
T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023.
 
Продукти та сировина для отримання триметоксиметану
Сировина Sodium hydroxide-->Sodium-->Хлороформ
Підготовка Продукти N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->БАЗОВИЙ ЧЕРВОНИЙ 12

Популярні Мітки: триметоксиметан, виробники, постачальники, фабрика триметоксиметану в Китаї

Вам також може сподобатися

(0/10)

clearall