| опис |
Занепокоєння щодо потенційного екологічного та токсикологічного впливу довголанцюгових перфторалкілсульфонатів і карбонових кислот призвело до: (1) поступового припинення виробництва перфтороктанового сульфонату (ПФОС) і споріднених сполук і перфтороктанової кислоти (ПФОК) їх основним світовим виробником у 2000 році. –02; (2) укладення угоди про управління між Агентством з охорони навколишнього середовища США (US EPA) і вісьмома провідними світовими компаніями щодо скорочення викидів і вмісту PFOA та пов’язаних з нею хімікатів на 95% до 2010 року та роботи над їх усуненням до 2015 року; (3) аналогічна угода між канадськими органами охорони навколишнього середовища та охорони здоров’я та п’ятьма компаніями щодо обмеження перфторованих карбонових кислот у продуктах; (4) Директива Європейського Союзу про маркетинг та використання, що обмежує використання «ПФОС» у Європейському Союзі; та (5) включення ПФОС до Стокгольмської конвенції про стійкі органічні забруднювачі як речовину Додатку B, тобто обмеження її використання; та інші регуляторні та добровільні ініціативи, спрямовані на зменшення викидів цього сімейства сполук у навколишнє середовище. |
| Хімічні властивості |
Перфтороктанова кислота являє собою білий або майже білий порошок або безбарвні пластівці. Він добре розчинний у воді. Він має pH 2,6. Перфтороктанова кислота має здатність реагувати з основами, окислювачами і відновниками. Під час розкладання PFOA може утворювати оксиди вуглецю та фтористий водень. Додаткова інформація щодо фізичних і хімічних властивостей PFOA наразі недоступна.
 |
| Використання |
Перфтороктанова кислота (PFOA) — це фторована поверхнево-активна речовина, яка використовується, головним чином, як її амонієва сіль (APFO), як допоміжний засіб у хімічному синтезі фторполімерів і фтореластомерів. У такому вигляді його можна знайти в посуді з антипригарним покриттям, у засобах для відштовхування плям і водонепроникних засобах для обробки одягу. Незважаючи на те, що Агентство з охорони навколишнього середовища США намагається скоротити використання та замінити перфторалкіли іншими речовинами, PFOA все ще використовується в промисловості Сполучених Штатів.
Перфтороктанова кислота (PFOA, C8, пентадекафтороктанова кислота, перфтороктанова кислота) є восьмивуглецевою сполукою в родині перфторалкільних хімікатів. Перфтороктановий сульфонат використовується в різноманітних цілях, включаючи антипригарний посуд, водонепроникний одяг, шкіряні вироби, засоби для чищення та пестициди. Його головне використання було як засіб від плям на килимах, меблях та інших споживчих товарах. У 2006 році Агентство захисту США разом з вісьмома великими компаніями, які використовували PFOA, розпочали програму скорочення викидів і використання хімікату до 2015 року (USEPA, 2012). |
| Використання |
PFOA - це повністю фторована органічна кислота, яка виробляється синтетичним шляхом у вигляді її солі. Типова структура має нерозгалужений ланцюг із восьми атомів вуглецю. Промислове виробництво перфторалкілкарбоксилатів почалося в кінці 1940-х років. Для виробництва PFOA використовуються два основні виробничі процеси, а саме. електрохімічне фторування і теломеризація. PFOA також може з'явитися в результаті деградації деяких прекурсорів, наприклад, фтортеломерних спиртів. Амонієва сіль PFOA в основному використовується як емульгатор або «технологічна допоміжна речовина» в промислових цілях, наприклад, у виробництві фторполімерів, таких як політетрафторетилен, але також виробляється для використання фторповерхнево-активної речовини. Типове застосування включає фторполімери в електроніці, текстилі та антипригарному посуді, а також фторповерхнево-активні речовини у водних плівкоутворюючих пінах, які використовуються для гасіння пожеж. |
| Використання |
Розчин пентадекафтороктанової кислоти може бути використаний як реагент для утворення іонних пар у розробці хроматографічного методу для розділення та визначення недоіватизованих протеїнових амінокислот за допомогою рідинної хроматографії з детектуванням випарного світлорозсіювання (LC-ELSD) та іонізаційно-мас-спектрометрії при атмосферному тиску ( LC-API-MS), відповідно. |
| Визначення |
ChEBI: фторалканова кислота, яка є перфторованою октановою кислотою. |
| Загальний опис |
Перфтороктанова кислота - це перфторалкілова кислота, яка зазвичай використовується для отримання фторакрилових ефірів, фторполімерів і фтореластмерів. Встановлено, що він екологічно стійкий і здатний до біоакумуляції з тривалим періодом напіврозпаду. |
| Профіль безпеки |
Отрута внутрішньоочеревинним шляхом. Повідомлено дані про мутації. При нагріванні до розкладання він виділяє токсичні пари Fí. |
| Екологічна доля |
Перфтороктанова кислота, знайдена в навколишньому середовищі, може бути результатом викидів відходів виробництва косметики, мастильних матеріалів, фарб, поліролей, клеїв, засобів для обробки тканин і протипожежних сполук. Він може розділятися на парову фазу в атмосфері, де розкладається в атмосфері з періодом напіврозпаду 31 день. Він дуже стійкий до гідролізу та нерухомий у ґрунті. Він навряд чи випарується з ґрунту (залежно від pH ґрунту) або поверхневих вод. Не очікується, що він поглинається осадами та зваженими частинками. Очікується, що перфтороктанова кислота не накопичуватиметься у водних організмах (BCF =3.1–9.4) (NLM, 2013). |
| Методи очищення |
Викристалізуйте кислоту з CCl4 і толуолу та переведіть її. Він утворює міцели в H2O і розчинність становить 1% у H2O. Хлорангідрид має b 129-130o/744mm. Амід має m 138o. [Bernett & Zisman J Phys Chem 63 1911 1959, Bro & Sperati J Polym Sci 38 289 1959, Beilstein 2 IV 994.] |
| Оцінка токсичності |
Дослідження на тваринах, яким протягом тривалого періоду годували PFOA, показали вплив на шлунок, печінку та гормони щитовидної залози. Дослідження на тваринах також показують, що PFOA може викликати рак у відносно високих рівнях. Було також показано, що PFOA є токсикантом для розвитку та впливає на імунну систему.
PFOA впливає головним чином на печінку і може викликати токсичний вплив на розвиток і репродуктивність при відносно низьких дозах експериментальних тварин. Це збільшує частоту пухлин у щурів, головним чином у печінці. Канцерогенний ефект у щурів, очевидно, зумовлений непрямим/негенотоксичним механізмом дії. Епідеміологічні дослідження серед працівників, які зазнали впливу PFOA, не вказують на підвищений ризик раку. Існують відносно послідовні докази скромних позитивних зв’язків між рівнями PFOA в сироватці крові та рівнями холестерину, сечової кислоти та печінкових ферментів. Критичні ефекти, які спостерігаються у гризунів і мавп, стосуються печінки і включають гіпертрофію, зміни в активності печінкових ферментів і проліферацію пероксисом.
У гризунів аніонна форма PFOA індукує гепатоцелюлярні аденоми, аденоми клітин Лейдіга та гіперплазію підшлункової залози. Генотоксична активність PFOA є предметом поточних дебатів і суперечок, з класифікаціями як «позбавлені значної генотоксичності», а також як «слабко неспецифічні генотоксичні». PFOA не виявляється безпосередньо генотоксичним; Дані на тваринах вказують на те, що він може спричинити кілька типів пухлин і неонатальну смерть, а також може мати токсичний вплив на імунну, печінкову та ендокринну системи. |
