Введення продукту
| Барбітурова кислота Основні відомості |
| Назва продукту: | Барбітурова кислота |
| Синоніми: | Дигідрат бабітурової кислоти; споріднена сполука А з фторурацилом; LABOTEST-BB LT00891695; БАРБІТУРОВА КИСЛОТА; МАЛОНІЛСЕЧОВИНА; Балонілусечовина кислота; РЕАГЕНТ БАРБІТУРОВОЇ КИСЛОТИ PLUS(TM) 99%; КРИСТАЛІЧНА БАРБІТУРОВА КИСЛОТА |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| МВт%3а | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Категорії продуктів: | Основи та споріднені реагенти; проміжні продукти та хімічні речовини тонкого виробництва; різні біохімічні речовини; ряд піримідинів; нуклеотиди; фармацевтичні препарати; ПІРИМІДИН; фармацевтичні проміжні продукти; гетероцикл-піримідиновий ряд; індоліни, індоли, індазоли;67-52-7 |
| Файл Mol: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Хімічні властивості барбітурової кислоти |
| Точка плавлення | 248-252 градус (дек.) (освіт.) |
| Точка кипіння | 260 градусів (розкладання) |
| щільність | 1,6006 (приблизна оцінка) |
| показник заломлення | 1,4610 (приблизно) |
| Фп | 150 градусів |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | 11.45g/l |
| форму | Порошок/тверда речовина |
| ПКА | 4,01 (при 25 градусах) |
| колір | Світлий крем |
| PH | 2-3 (50 г/л, H2O, 60 градусів) |
| Запах | Без запаху |
| Розчинність у воді | 142 g/L (20 ºC) |
| Компанія Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| ІнЧІКей | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Довідник бази даних CAS | 67-52-7(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Барбітурова кислота (67-52-7) |
| Система реєстрації речовин EPA | Барбітурова кислота (67-52-7) |
| Інформація про безпеку |
| Заяви про ризики | 36/37/38 |
| Заяви безпеки | 24/25 |
| WGK Німеччина | 1 |
| РТЕКС | CP8000000 |
| TSCA | Так |
| Код HS | 29335200 |
| Токсичність | LD50 перорально у кролика: > 5000 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| малонілсечовина | англійська |
| СігмаОлдріч | англійська |
| АКРОС | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Застосування та синтез барбітурової кислоти |
| опис | Барбітурати є похідними барбітурової кислоти, барбітурова кислота утворюється шляхом конденсації малонової кислоти та сечовини, сама по собі не має анестезуючого ефекту, але якщо її атоми C2 і C5 замінені різними генами, вона може генерувати багато видів барбітуратів, наприклад кисень С2 заміщується сіркою, яка генерує барбітурати сірки, такі як тіопентал. Механізм дії барбітуратів в основному однаковий, вони діють на різних рівнях центральної нервової системи, мають неспецифічне гальмування. Його седативний і снодійний ефекти можуть бути пов’язані з селективним пригніченням таламічної ретикулярної активаційної системи, що блокує передачу збудження до кори головного мозку. Його протисудомна дія здійснюється шляхом пригнічення синаптичної передачі в центральній нервовій системі, щоб покращити поріг електричної стимуляції в моторній корі. барбітурати, що володіють терапевтичною дією, відіграють гальмівну роль у центральній нервовій системі, наприклад фенобарбітал (фенобарбітон), амобарбітал (амілобарбітон), тіопентал, метогекситал (метогекситон). Інгібіторні барбітурати мають седативну, снодійну, протисудомну та анестетичну дію, але їх седативно-снодійний засіб було виключено, оскільки в процесі легко виробити важку толерантність, лікарську залежність та лікарську індукцію печінкових ферментів. Через деякі відмінності в їхній хімічній структурі спосіб виведення організмом і жиророзчинність кожного препарату різний, тому швидкість появи ефекту та час його дії також відрізняються. Барбітурати тривалої дії, такі як фенобарбітал (фенобарбі-тон), як і раніше використовуються при лікуванні епілепсії протисудомними засобами. Як внутрішньовенний анестетик часто застосовують барбітурати ультракороткої дії (тіопентал і метогекситал). Барбітурати для внутрішньовенної анестезії, що використовуються клінічно, зараз налічують близько десяти видів, але зазвичай використовуються від трьох до п’яти видів. Відповідно до точки зору анестезіології, барбітурати можна розділити на дві категорії, а саме снодійні барбітурати та барбітурати для наркозу. Перші - це помітно більш повільні препарати, такі як фенобарбітал, мають седативну дію, перед наркозом його введення може заспокоїти пацієнта. Після внутрішньовенного введення останнього незабаром зникає свідомість, його в основному використовують для загальної анестезії, в якій найчастіше використовують тіопентал, тому цей препарат є репрезентативним. Фенобарбітал є похідним барбітурової кислоти, має слабку кислоту, це центральний інгібітор, головним чином пригнічуючи висхідну ретикулярну активуючу систему мозку. Ступінь інгібування препарату від невеликого до глибокого обумовлений кількістю від малого до великого, він має різні рівні седативного, снодійного та протисудомного, анестезуючого ефекту. Крім того, препарат має протиепілептичну дію. Наведена вище інформація відредагована хімічною книгою Tian Ye. |
| Хімічні властивості | дрібнокристалічний порошок кремового кольору. Без запаху. Розчинний у воді та ефірі, нерозчинний у воді та спирті. |
| Використання | Барбітурова кислота широко використовується у виробництві пластмас, текстилю, полімерів і фармацевтичних препаратів. Він є активним інгредієнтом у виробництві вітаміну В2. Це сильна кислота у водному середовищі з активною метиленовою групою, яка бере участь у конденсації Кневенегаля. Його використовують як попередник для отримання 5-ариліденбарбітурової кислоти шляхом взаємодії з ароматичним альдегідом. Він також використовується в електрохімічному окисленні йоду за допомогою циклічної вольтамперометрії та кулонометрії з контрольованим потенціалом. |
| Визначення | ChEBI: Барбітурова кислота – це барбітурат, структура якого схожа на пергідропіримідин, заміщений у C-2, -4 і -6 оксогрупами. Барбітурова кислота є вихідною сполукою барбітуратів, хоча сама по собі не є фармакологічно активною. Він відіграє роль алергену та ксенобіотика. Це сполучена кислота барбітурату, барбітурату (2-) і барбітурату (1-). |
| Підготовка | Барбітурову кислоту отримують реакцією діетилмалонату і сечовини. Спочатку помістіть сечовину в реакційний резервуар, що містить метанол, нагрійте, кип’ятіть із зворотним холодильником, розчиніть, потім додайте висушений діетилмалонат і метоксид натрію, реакційну суміш кип’ятять зі зворотним холодильником при 66-68 градусах протягом 4-5 год, після дистиляції для відновлення метанолу , охолодження до 40-50 градусів, додати розбавлену соляну кислоту, щоб відрегулювати рН 1-2. Охолодити до кімнатної температури, викинути, щоб отримати сирий продукт, промити дистильованою водою один раз, висушити, щоб отримати сирий продукт, а потім очистити водою і активоване вугілля, висушити для отримання продуктів. Промислова барбітурова кислота - білий або рожевий кристалічний порошок, сильно кислий, вміст більше 98%, температура плавлення більше або дорівнює 245 градусам. Витрата матеріалу фіксована: діетилмалонат 1098 кг/т, сечовина 476 кг/т, соляна кислота (III клас) 681 кг/т, метанол натрію (28%) 369 кг/т, метанол 1025 кг/т. |
| застосування | Барбітурова кислота є вихідною сполукою барбітуратів. Незаміщена барбітурова кислота не має снодійних властивостей. Барбітурову кислоту (БК) можна використовувати для отримання відповідних геміаміналів шляхом хемоселективного відновлення в присутності реагенту SmI2/H2O. Його можна використовувати для виготовлення модифікованих БК нанолистів сполученого нітриду вуглецю. Його можна використовувати для синтезу: 5-похідні іліденбарбітурової кислоти за допомогою конденсації Кневенагеля з ароматичними та , -кон’югованими ароматичними альдегідами 5-діамінометиленбарбітурати шляхом взаємодії із заміщеними карбодіїмідами |
| реакції | Барбітурову кислоту з ароматичними альдегідами використовували в експериментальному дослідженні, метою якого було продемонструвати підвищення ефективності реакції конденсації Кневенагеля для барбітурової кислоти та різних ароматичних альдегідів на основному оксиді алюмінію за відсутності органічних розчинників під мікрохвильовим опроміненням. Його також можна використовувати в електрохімічному окисленні йоду за допомогою циклічної вольтамперометрії та кулонометрії з контрольованим потенціалом. |
| Загальний опис | Барбітурова кислота є корисною кислотою для органічного синтезу та синтезу ліків. Його дигідратну форму можна синтезувати з барбітурової кислоти шляхом кристалізації з водного розчину. Методом тривимірного перетворення Фур'є досліджено кристалічну структуру барбітурової кислоти (в таутомерній формі). Його енольна кристалічна форма, як повідомляється, є термодинамічно стабільною. |
| Методи очищення | Перекристалізуйте його двічі з H2O, потім висушіть протягом 2 днів при 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Продукти та сировина для приготування барбітурової кислоти |
| Сировина | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-ФТОРОДИГІДРО-6-ГІДРОКСИ-2,4-(1H,3H)-ПІРИМІДИНДІОН |
| Підготовка Продукти | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->ПРЯМИЙ ЖОВТИЙ 147 |
Популярні Мітки: барбітурова кислота, виробники барбітурової кислоти в Китаї, постачальники, фабрика
Пара: Триметоксиметан
Наступний: Залізистий натрій EDDHA
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
