| Хімічні властивості |
Тетрагідрофурфуриловий спирт — це гігроскопічна рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору, яка має слабкий, теплий, маслянистий карамельний запах із кавовим і горіховим присмаком на дуже низьких рівнях (0.03–1 ppm). Змішується з водою, етанолом, ефіром, ацетоном, хлороформом і бензолом, нерозчинний у парафінових вуглеводнях. Він має велику історію використання як універсальний розчинник високої чистоти. |
| виникнення |
Повідомляється, що він міститься в шою (ферментований гідролізат сої), каві та свіжому манго. |
| Використання |
Тетрагідрофурфуриловий спирт широко використовується в різних галузях промисловості як розчинник високої чистоти, який змішується з водою, і як хімічний проміжний продукт. Його використовували як розчинник для вінілових смол; барвники для шкіри; хлоркаучук; ефіри целюлози; розчинник для пом'якшення нейлону; рослинні масла; сполучний агент; органічний синтез. |
| Визначення |
ChEBI: тетрагідрофурфуриловий спирт – це первинний спирт, який є метанолом, у якому один із атомів водню метильної групи замінено на тетрагідрофуран{0}}ільну групу. Він відіграє роль протонного розчинника. Це первинний спирт і член оксоланів. |
| застосування |
Тетрагідрофурфуриловий спирт (ТГФА) зазвичай вважається «зеленим» розчинником у промисловому застосуванні. THFA є недорогим, біорозкладаним розчинником, який в основному використовується як реактивний розчинник для епоксидних смол і є хорошим розчинником для багатьох отвердників і каталізаторів, що використовуються в епоксидних композиціях. Він також використовується в таких програмах:
Тетрагідрофурфуриловий спирт піддається хемоселективному гідрогенолізу, який каталізується Rh/SiO2, модифікованим ReOx, з утворенням 1,5-пентандіолу. Він піддається опосередкованій лантаном реакції приєднання типу Міхаеля з малеатом з утворенням алкоксибутандіової кислоти.
Тетрагідрофурфуриловий спирт використовувався як розчинник для узгодження показника заломлення для забезпечення суспензії твердих сфер частинок кремнезему для реологічних вимірювань.
Тетрагідрофурфуриловий спирт може бути використаний як еталонний аналітичний стандарт для кількісного визначення аналіту у щурів і ароматизатора диму з рисового лушпиння за допомогою методів хроматографії. |
| Підготовка |
Тетрагідрофурфуриловий спирт отримують каталітичним відновленням фурфуролу за допомогою нікелю Ренея; також шляхом деструктивного гідрування лігніну. |
| Загальний опис |
Тетрагідрофурфуриловий спирт виглядає як прозора безбарвна рідина зі слабким запахом. Пари важчі за повітря. |
| Реакції повітря та води |
Щільніше за воду і розчинний у воді. |
| Профіль реактивності |
Ацетилбромід бурхливо реагує зі спиртами або водою [Merck 11th ed. 1989]. Суміші спиртів з концентрованою сірчаною кислотою та сильною перекисом водню можуть викликати вибух. Приклад: якщо диметилбензилкарбінол додати до 90% перекису водню, а потім підкислити концентрованою сірчаною кислотою, станеться вибух. Суміші етилового спирту з концентрованим перекисом водню утворюють потужні вибухові речовини. Суміші перекису водню та 1-феніл-2-метилпропілового спирту мають тенденцію вибухати, якщо їх підкислити 70% сірчаною кислотою [Chem. інж. Новини 45(43):73. 1967 рік; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Алкілгіпохлорити дуже вибухонебезпечні. Їх легко одержати реакцією хлорноватистої кислоти та спиртів або у водному розчині, або в змішаних водних розчинах чотирихлористого вуглецю. Хлор і спирти подібним чином утворять алкілгіпохлорити. Вони розкладаються на холоді та вибухають під дією сонячного світла або тепла. Третинні гіпохлорити менш нестійкі, ніж вторинні або первинні гіпохлорити [NFPA 491 M 1991]. Основно-каталізовані реакції ізоціанатів зі спиртами слід проводити в інертних розчинниках. Такі реакції за відсутності розчинників часто відбуваються з вибуховою силою [Wischmeyer 1969]. |
| Небезпека для здоров'я |
Вдихання або контакт з матеріалом може викликати подразнення або опік шкіри та очей. Вогонь може утворювати подразнюючі, корозійні та/або токсичні гази. Пари можуть викликати запаморочення або задуху. Витік води з пожежогасіння або розчинної води може призвести до забруднення. |
| Займистість і вибухонебезпечність |
Не класифіковано |
| канцерогенність |
Тетрагідро-2-фуранметанол не був мутагенним для штамів S. typhimurium TA100, TA1535, TA1537 або TA98 в аналізі генної мутації in vitro або для E. coliWP2uvrA/pKM101 з або без метаболічної активації. При додаванні тетрагідро-2-фуранметанолу до культивованих легеневих клітин китайського хом’яка з або без метаболічної активації не спостерігалося хромосомних аберацій або поліпоїдії. |
