| опис |
Фурфуриловий спирт — прозора безбарвна органічна рідина, що містить фуран, заміщений гідроксиметильною групою. Він в основному використовується для синтезу фуранових смол, які використовуються в композитах з термореактивною полімерною матрицею, цементах, адгезивах і покриттях. Він відіграє важливу роль у виробництві в’яжучого ливарного піску і вже давно використовується для виготовлення стрижнів і форм для лиття металу. Інші застосування включають як паливо та обробку деревини. У промисловості його виготовляють або прямим відновленням фурфуролу, або диспропорціонуванням за допомогою реакції Каннізаро в розчині NaOH. Основною сировиною для його виробництва є відходи рослинного походження, такі як лушпиння рису, лушпиння цукрової тростини, лушпиння вівса або кукурудзяних качанів. |
| Список літератури |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alcohol
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| опис |
Фурфурол — рідина від безбарвного до бурштинового кольору, яка темніє на світлі. Має слабкий пекучий запах. Молекулярна маса=98.11; Питома вагаФурфуриловий спирт 1371(H2O:1)=1.13; Температура кипіння: 171 градус; Точка плавлення: 215 градусів; Тиск пари =6 мм рт.ст. при 25 градусах; Температура спалаху =65 градус (cc); 75 градусів (oc); Температура самозаймання=491 градус. Межі вибуховості: LEL=1.8%; UEL=16.3%. Ідентифікація небезпеки (на основі NFPA-704 M Rating System): здоров’я 1, займистість 2, реакційна здатність 1. Розчинний у воді. |
| Хімічні властивості |
прозора жовта рідина |
| Хімічні властивості |
Фурфурол — рідина від безбарвного до бурштинового кольору, яка темніє на світлі. Має слабкий, горілий запах. |
| Хімічні властивості |
Фурфуриловий спирт має дуже м’який, теплий, маслянистий, «горілий» запах і смак вареного цукру. |
| Фізичні властивості |
Прозора рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору з дратівливим запахом. На повітрі темніє до жовтувато-коричневого кольору. Порогова концентрація запаху 32 мг/м3(8.0 ppmv) було визначено Якобсоном та ін. (1958). |
| виникнення |
Повідомляється про виявлення в смаженому мигдалі, вареному яблуці, яблучному соку, смаженому ячмені, квасолі, яловичому жирі, консервованій тушкованій яловичині, пиві, бренді, білому хлібі, какао, какао-бобах, смаженій каві, смаженому фльберті, меді, підігрітому знежиреному молоці, сушених грибах , смажена цибуля, жовта маракуйя, смажений арахіс, ананас, попкорн, картопляні чіпси, смажене насіння кунжуту, сири, молоко, м’ясо, виноградні вина, коньяк, віскі, соєві продукти, кокосова олія, кукурудзяна олія, креветки, молюски та інші джерела. |
| Використання |
Безбарвна рідина, яка темніє на повітрі |
| Використання |
Фурфуриловий спирт отримано дріжджовим відновленням фурфуролу. Фурфуриловий спирт використовується як розчинник і у виробництві змочувачів, смол. |
| Використання |
розчинник; виробництво змочувачів, смол. |
| Визначення |
ChEBI: член класу фуранів, що містить гідроксиметильний замісник у 2-положенні. |
| Підготовка |
Зазвичай готують з фурфуролу, який отримують при переробці качанів кукурудзи; олія, отримана перегонкою з водяною парою борошна смажених кавових зерен, складається з 50% фурфурилового спирту; одержують промисловим шляхом каталітичним відновленням фурфуролу з використанням нікелевих і Cu-CrO каталізаторів. |
| Порогові значення аромату |
Виявлення: від 1 до 2 ppm. |
| Смакові порогові значення |
Смакові характеристики при 50 ppm: палені, солодкі, карамельні та коричневі. |
| Посилання на синтез |
Синтез, с. 246, 1977
Tetrahedron Letters, 33, с. 5417, 1992 рікDOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Загальний опис |
Прозора безбарвна рідина. Температура спалаху 167 градусів F. Температура кипіння 171 градус F. Щільніше води. Контакт може викликати подразнення шкіри, очей і слизових оболонок. Може бути токсичним при проковтуванні та контакті зі шкірою та помірно токсичним при вдиханні. |
| Реакції повітря та води |
Малорозчинний у воді. |
| Небезпека |
Може вибухово реагувати з мінеральними кислотами та деякими органічними кислотами. Токсичний при вдиханні та всмоктуванні шкірою. Схвалено для харчових продуктів. Токсичний при всмоктуванні шкірою. |
| Небезпека для здоров'я |
Вдихання викликає головний біль, нудоту та подразнення носа та горла. Пари дратують очі; рідина викликає запалення і помутніння рогівки. Контакт шкіри з рідиною викликає сухість і подразнення. Проковтування викликає головний біль, нудоту та подразнення ротової порожнини та шлунку. |
| Небезпека пожежі |
Горючий матеріал: може горіти, але не легко запалюється. При нагріванні пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям: небезпека вибуху в приміщенні, на вулиці та в каналізації. При контакті з металами можливе виділення горючого водню. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Стік може забруднювати водні шляхи. Речовина може транспортуватися в розплавленому вигляді. |
| Хімічна реактивність |
Реакційна здатність з водою Не реагує; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стабільність під час транспортування: продукт темніє та утворює нерозчинний у воді матеріал під впливом повітря або кислот. Ця реакція прискорюється при підвищених температурах; Нейтралізуючі речовини для кислот і їдких речовин: Не стосується; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується. |
| Біохімічні/фізіологічні дії |
Смак 20-40ppm |
| Профіль безпеки |
Отрута при ковтанні, контакті зі шкірою та підшкірним шляхом. Помірно токсичний при вдиханні та внутрішньоочеревинному шляху. Повідомлено дані про мутації. Подразник очей. Вогненебезпечний при дії тепла або полум'я; може реагувати з окислювальними матеріалами. Помірна небезпека вибуху під впливом тепла або полум'я. Бурхливо реагує з кислотами (наприклад, мурашина кислота, ціанооцтова кислота + нагрівання). Займається при контакті з 85% перекисом водню. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і пари. |
| Потенційний контакт |
Використовується як вихідний мономер у виробництві фуранових смол і для виробництва тетрагідрофурфурольного спирту (THFA). |
| Перша допомога |
Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно вимийтеся водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть рятувальне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно доставити до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Дати велику кількість води та викликати блювоту. Не викликайте блювоту у непритомної людини. |
| канцерогенність |
NTP провела {{0}}-річне дослідження вдихання фурфурилового спирту. Щурів F344 і мишей B6C3F1 піддавали дії 0, 2, 8 або 32 ppm фурфурилового спирту протягом 6 годин на день, 5 днів на тиждень. Усі щури, які зазнали впливу 32 ppm, загинули до 99 тижня; виживання всіх інших тварин було подібним до контрольних тварин. Спостерігалося збільшення випадків пухлин носа у самців щурів і збільшення випадків пухлин ниркових канальців у самців мишей. У самців і самок щурів і самців мишей спостерігалося підвищення частоти непухлинних уражень носа та посилення тяжкості нефропатії. Непухлинні ураження носа та дегенерація рогівки спостерігалися у самок мишей. |
| Джерело |
Фурфурил у природі міститься в деревію, солодці, насінні кунжуту, квітках гвоздики та листі чаю (Duke, 1992). Також виявлено в червоних, білих і модельних винах, витриманих у бочках. Концентрації коливалися від 3,5 мг/л у білому вині після 55 тижнів витримки до 9,6 мг/л після 11 тижнів витримки (Spillman et al., 1998). Ідентифікований як один із 140 летючих компонентів у використаній соєвій олії, зібраній з переробного заводу, де смажилися різні продукти з яловичини, курки та телятини (Takeoka et al., 1996). |
| Екологічна доля |
Біологічний.В інокуляті активного мулу після {{0}}-денного періоду адаптації було досягнуто 97,3% видалення ГПК. Середня швидкість біодеградації становила 41,0 мг COD/g?h (Pitter, 1976).
Хімічний/фізичний.Легко осмолюється кислотами (Windholz et al., 1983). Фурфуриловий спирт не гідролізується, оскільки він не має гідролізованої функціональної групи.
У червоних, білих і модельних винах, витриманих у бочках, концентрація природного фурфурилового спирту з часом знижувалася. У червоному вині фурфуриловий ефір був ідентифікований як продукт розпаду після 55 тижнів зберігання. Середній відсоток зниження фурфурилового спирту становив 73% (Spillman et al., 1998). |
| зберігання |
Кольоровий код - синій: небезпека для здоров'я/отрута: зберігайте в безпечному місці для отрути. Перед початком роботи з цим хімікатом ви повинні пройти навчання щодо його правильного поводження та зберігання. Металеві контейнери, у які передається=галон або більше етилацетату, мають бути заземлені та склеєні. Бочки мають бути оснащені самозакриваючими клапанами, вакуумними пробками під тиском і полум’ягасниками. Використовуйте лише інструменти та обладнання, які не утворюють іскри, особливо під час відкриття та закриття контейнерів з етилацетатом. Зберігайте в контейнерах, які належним чином марковані інформацією про небезпеку для здоров’я та процедурами безпечного поводження. Скрізь, де використовується, обробляється, виробляється або зберігається етилацетат, використовуйте вибухозахищене електричне обладнання та арматуру. Фурфуриловий спирт необхідно зберігати, щоб уникнути контакту з сильними окислювачами (наприклад, хлором, бромом і фтором) і будь-якою кислотою, оскільки виникають бурхливі реакції. Зберігати в щільно закритих контейнерах у прохолодному, добре провітрюваному місці подалі від тепла. Джерела займання, такі як куріння та відкритий вогонь, заборонені там, де фурфуриловий спирт використовується, обробляється чи зберігається у спосіб, який може створити потенційну небезпеку пожежі чи вибуху. Скрізь, де використовується, обробляється, виробляється або зберігається фурфуриловий спирт, використовуйте вибухозахищене електричне обладнання та арматуру. |
| Доставка |
UN2874 Фурфуриловий спирт, клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали. |
| Методи очищення |
Переганяють його при зниженому тиску, щоб видалити смолистий матеріал, струшують з водним розчином NaHCO3, висушують його за допомогою Na2SO4 і фракційно переганяють його при зниженому тиску з Na2CO3. Його можна додатково висушити, струшуючи з молекулярними ситами Linde 5A. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Несумісність |
Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів. Контакт з кислотами може викликати полімеризацію. Сильна реакція з окислювачами. Несумісний з лужноземельними та лужними металами; сильні їдкі речовини; аліфатичні аміни; ізоціанати, ацетальдегід, пероксид бензоїлу; хромова кислота, триоксид хрому; ціанооцтова кислота; діалкілцинки, дихлороксид; етиленоксид; перекис водню; ізопропілхлоркарбонат; тетрагідроалюмінат літію; азотна кислота; діоксид азоту; пентафторгуанідин, пентасульфід фосфору; масло мандарина; триетилалюміній, триі собутилалюміній. Атакує на деякі пластики, покриття та гуму. |
| Утилізація відходів |
Спалювання в суміші з більш легкозаймистим розчинником. |
