Введення продукту
| Бензофенон Основна інформація |
| Опис запаху Хімічні властивості застосування Використовує індикатор Токсичність Метод виробництва |
| Назва продукту: | Бензофенон |
| Синоніми: | dipheny ketone;mettler toledotm калібрувальна речовина me 18870,benzophenone;BENZOPHENONE FLAKE;UV500;BENZOPHENONE,REAGENT;Benzophenone,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOPHENONE CRYSTALLINE |
| CAS: | 119-61-9 |
| MF: | C13H10O |
| MW: | 182.22 |
| EINECS: | 204-337-6 |
| Категорії продуктів: | Проміжні продукти аромату та ароматів; флуоресцентні етикетки та показники; аналітична хімія; екологічні ендокринні порушники; біоактивні малі молекули; клітинні біології; фармацевтичні проміжні продукти; добавки для пластику; органіки; основні хімічні речовини; неорганічні солі; реагент плюс; дослідження досліджень; розчини та реагенти; тощо (Екологічні руйнівники ендокринної системи); функціональні матеріали; ініціатори фотополімеризації; флуоресцентні мітки та індикатори; ароматичні речовини; проміжні продукти; органічні хімічні речовини; будівельні блоки; від C13 до C14; карбонільні сполуки; хімічний синтез; кетони; органічні будівельні блоки; B; {{ 2}};bc0001 |
| Файл Mol: | 119-61-9.mol |
 |
|
| Хімічні властивості бензофенону |
| Точка плавлення | 47-51 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 305 градусів (освітлено) |
| щільність | 1.11 |
| щільність пари | 4,21 (проти повітря) |
| тиск пари | 1 мм рт. ст. (108 градусів) |
| показник заломлення | 1.5893 |
| FEMA | 2134|БЕНЗОФЕНОН |
| Fp | >230 градусів F |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | етанол: розчинний 100 мг/мл, прозорий, безбарвний (80% етанол) |
| форму | Кристалічний порошок або пластівці |
| колір | Від білого до майже білого |
| Запах | Характеристика. |
| Тип запаху | бальзамічний |
| Розчинність у воді | нерозчинний (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Merck | 14,1098 |
| Номер JECFA | 831 |
| BRN | 1238185 |
| Діелектрична проникність | 13.0(20 градусів) |
| Стабільність: | Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами, сильними відновниками. Горючий. |
| InChIKey | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3.18 при 25 градусах |
| Довідник бази даних CAS | 119-61-9(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Бензофенон (119-61-9) |
| IARC | 2B (Том 101) 2013 |
| Система реєстрації речовин EPA | Бензофенон (119-61-9) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xi,N,Xn,F |
| Заяви про ризики | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Заяви безпеки | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| РІДАДР | ООН 3077 9/PG 3 |
| WGK Німеччина | 2 |
| RTECS | DI9950000 |
| F | 10 |
| TSCA | Так |
| Клас небезпеки | 9 |
| PackingGroup | III |
| Код HS | 29143900 |
| Дані про небезпечні речовини | 119-61-9(Дані про небезпечні речовини) |
| Токсичність | LD50 орально у Кролика: > 10000 мг/кг LD50 дермально Кролик 3535 мг/кг |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| Бензофенон | англійська |
| SigmaAldrich | англійська |
| ACROS | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез бензофенону |
| Запах | Дуже слабкий, порошкоподібно-рожевий, схожий на герані запах з легким металевим відтінком. |
| опис | Дифенілкетон [119-61-9], бензофенон, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Стабільна форма дифенілкетону складається з безбарвних ромбічних призматичних кристалів. Існує також кілька нестабільних форм з нижчою температурою плавлення. Дифенілкетон нерозчинний у воді і добре розчинний в органічних розчинниках. Дифенілкетон і заміщені дифенілкетони, зокрема, використовуються в основному як фотоініціатори для друкарських фарб і покриттів, що твердіють УФ-променями. Дифенілкетон також використовується як проміжний продукт для фармацевтичних препаратів і сільськогосподарських хімікатів. Він використовується в парфумерній промисловості як фіксатор і як ароматизатор з квітковою нотою. |
| Хімічні властивості | Блискучі білі призматичні кристали з солодким смаком, запахом троянди, температура плавлення 47-49 градусів, температура кипіння 306 градусів, нерозчинні у воді, розчинні в спирті, ефірі та хлороформі. |
| додаток | Сонцезахисна косметика — це гарячі нові продукти косметики, майже всі сонцезахисні засоби містять сполуку бензофенону на поточному ринку. Бензофенонові сполуки, які захищають шкіру від пошкоджень, часто використовуються для отримання високоякісного продукту. В останні роки споживання косметики бензофенону постійно зростає. Останні дослідження показують, що флуоресценція також є шкідливим джерелом ультрафіолетового світла, тому бензофенон розширює спектр застосування в області косметики, він був поширений на кондиціонери для волосся, лосьйони та помади. Крім того, закріплювач духів також може надати пряний солодкий смак, використовується в багатьох ароматизаторах духів і мила. Компанія Banana Boat розробила технологію поглинання ультрафіолетового випромінювання UVA під назвою AvoTriplex, яка базується на бензофеноні та додає стабілізатор, щоб запобігти руйнуванню бензофенону на сонці. У формулу також додається підсилювач, а стабілізатор може діяти синергетично, щоб оптимізувати сонцезахисну здатність бензофенону. |
| Використання |
Бензофенон В основному використовується для приготування ванілі, масла та інших ароматизаторів, його можна використовувати як фіксатор. Його слабкий солодкий лавровий лист ароматний, може широко використовуватися в низькосортних ароматизаторах, таких як троянди, лавровий лист, солодкий сир, сором'язлива квітка, конвалія, соняшник, орхідея, квіти глоду, ладан і східний аромат Wei та інші аромати. . Він також використовується як антиоксидант у милі, а іноді використовується для мигдалю, ягід, фруктів, масла, горіхів, персиків, ванільних бобів та інших харчових ароматизаторів у слідових кількостях. Використовується для фоточутливих смол, покриттів і клеїв. Бензофенон є проміжним продуктом УФ-поглиначів, органічних пігментів, фармацевтичних препаратів, парфумів, інсектицидів. Використовується для виробництва біциклічного піперидину бензтропіну гідроброміду, димедролу гідрохлориду у фармацевтичній промисловості. Сам продукт є інгібітором полімеризації стиролу та фіксатором парфумів. Надаючи солодкуватий смак ароматизаторам, він використовується в багатьох парфумах і мильних ароматизаторах. Він зазвичай використовується в мильних ароматизаторах, використовується в ультрафіолетових поглиначах, пігментах, фармацевтичних препаратах і виробництві реагентів, а також є низькотемпературним агентом для швидкого затвердіння фторкаучуку. Він служить виробникам для упаковки продукту в прозоре скло або пластик. Бензофенон широко використовується як фотоініціатор для УФ-затвердіння, таких як чорнила, зображення та прозорі покриття в поліграфічній промисловості. Він діє як блокатор ультрафіолетового випромінювання, щоб запобігти фотодеградації полімерів упаковки або її вмісту. Це ініціатор світла для УФ-продуктів, фармацевтичних проміжних продуктів, ароматизаторів, світлостабілізаторів тощо. Це легкий пігмент, ліки, парфуми, проміжні продукти пестицидів, його також можна використовувати для смол, що твердіють УФ, чорнил та ініціаторів покриттів. |
| індикатор | Бензофенон широко використовується в експерименті синтезу як індикатор, його можна використовувати як індикатор при роботі з толуолом, бензолом, ТГФ, ацетонітрилом тощо; Якщо після додавання є красива синя, її можна дистилювати та використовувати, найкраще зберігати в натрію, але причина утворення синього кольору все ще залишається загадкою. Ось причина з іноземної книги про механізм реакцій: аніон-радикал, утворений карбонільним радикалом, бензофенон, діє як індикатор: атоми кисню бензофенону в натрію захоплюють електрони, утворюючи темно-синій карбоніл-радикал; перспектива радикалів щодо електричного аспекту є стабільною, в основному використовується для позначення «анаеробних умов», широко використовується. Після додавання бензофенону розчин стає синішим, що вказує на меншу кількість кисню в розчині, що опосередковано вказує на невелику кількість води. Однак те, чи розчин стає синім, пов’язано з доданою кількістю бензофенону та розчинника для обробки, ТГФ (300 мл) містить багато води, і йому потрібно більше ніж приблизно 6 годин для кип’ятіння із зворотним холодильником, і, звичайно, це пов’язано з кількістю розчинник для обробки, чим більше, тим довше, толуол, бензол та інші зразки, що містять менше води, потребують меншого часу кипіння, найкраще додавати звичайні осушувачі для попередньої обробки, такі як: карбонат калію, сульфат натрію, гідроксид натрію тощо, щоб час обробки буде скорочено. |
| Токсичність | GRAS(FEMA). LD502897 мг/кг (Миші, перорально). |
| Спосіб виробництва | Існують різні способи синтезу бензофенону. Один із методів передбачає конденсацію бензилхлориду та бензолу з подальшим окисленням азотною кислотою. Інший метод передбачає конденсацію бензолу та чотирихлористого вуглецю з подальшим гідролізом. У лабораторних умовах бензофенон зазвичай синтезується з використанням хлориду алюмінію як каталізатора, при цьому бензол реагує з бензоїлхлоридом. Останній метод включає конденсацію бензолу та бензоїлхлориду в присутності хлориду алюмінію з наступною кристалізацією з етанолу. |
| опис | Бензофенон — горюча біла кристалічна речовина з запахом, схожим на троянду. Молекулярна маса=182.23; Питома вага (H2O:1)=1.085 при 50 градусах; точка кипіння=305 градусів; Температура замерзання/плавлення=48.5 градусів; прихована теплота випаровування=2.93 3 105 Дж/кг; Теплота згоряння= -358 3 105 Дж/кг. Ідентифікація небезпеки (на основі рейтингової системи NFPA-704 M): здоров’я 1, займистість 1, реакційна здатність 0. Нерозчинний у воді. |
| Хімічні властивості | Бензофенон — горюча біла кристалічна речовина з запахом, схожим на троянду. розчинний в етанолі, ефірі, хлороформі та інших органічних розчинниках і мономерах, нерозчинний у воді. Це вільнорадикальний фотоініціатор, який в основному використовується в системах вільнорадикального УФ-затвердіння, таких як покриття, чорнило, адгезиви тощо. Його можна отримати кількома способами, наприклад, шляхом реакції Фріделя–Крафтса бензолу та бензоїлхлориду з хлоридом алюмінію. , або бензолу та чотирихлористого вуглецю та окиснення дифенілметану. |
| виникнення | Бензофенон був знайдений у різних фруктах, включаючи Vitis vinifera L., чорний чай, черімойю (Annona cherimola), гірську папайю (Carica pubescens) і кислий суп (Annona muricata L.). |
| Використання | Бензофенон використовується як синтетичний проміжний продукт для виробництва фармацевтичних препаратів і сільськогосподарських хімікатів. Він також використовується як фотоініціатор у друкарських фарбах, що твердіють під дією УФ-променів, як ароматизатор у парфумах, як підсилювач смаку в продуктах харчування. Бензофенон можна додавати як УФ-поглинач до пластмас, лаків і покриттів у концентраціях 2–8%. |
| Визначення | ChEBI: Бензофенон є найпростішим представником класу бензофенонів, будучи формальдегідом, у якому обидва атоми водню заміщені фенільними групами. Він відіграє роль фотосенсибілізуючого агента та рослинного метаболіту. |
| Методи виробництва | Бензофенон комерційно синтезується шляхом атмосферного окислення дифенілметану з використанням каталізатора нафтенату міді. Крім того, його можна отримати ацилюванням бензолу за Фріделем-Крафтсом з використанням або бензоїлхлориду, або фосгену в присутності хлориду алюмінію. |
| Посилання на синтез | Tetrahedron Letters, 36, с. 2285, 1995 рікDOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Хіміко-фармацевтичний вісник, 34, с. 3595, 1986 рікDOI:10.1248/cpb.34.3595 |
| Загальний опис | Бензофенон (119-61-9) виглядає як біла тверда речовина з квітковим запахом. Може плавати або тонути у воді. Це широко використовуваний будівельний матеріал в органічній хімії, будучи вихідним діарилкетоном. |
| Реакції повітря та води | Нерозчинний у воді. |
| Профіль реактивності | Кетони, такі як бензофенон, вступають у реакцію з багатьма кислотами та основами, вивільняючи тепло та легкозаймисті гази (наприклад, H2). Кількість тепла може бути достатньою, щоб розпочати пожежу в непрореагованій частині кетону. Кетони реагують з відновниками, такими як гідриди, лужні метали та нітриди, утворюючи горючий газ (H2) і тепло. Кетони несумісні з ізоціанатами, альдегідами, ціанідами, пероксидами, ангідридами. Вони бурхливо реагують з альдегідами, HNO3, HNO3 + H2O2 і HClO4. Бензофенон може реагувати з окисними матеріалами. |
| Небезпека для здоров'я | Проковтування викликає шлунково-кишкові розлади. Контакт викликає подразнення очей і, при тривалому, подразнення шкіри. |
| Небезпека пожежі | Дані про температуру спалаху бензофенону недоступні, але бензофенон, ймовірно, горючий. |
| Контактні алергени | Незаміщений бензофенон широко використовується в хімічних додатках. Діє як маркер фотоалергії на кетопрофен. |
| Профіль безпеки | Помірно токсичний при прийомі всередину та внутрішньоочеревинному шляху. Горючий при нагріванні. Несумісний з окислювачами. При нагріванні до розкладання виділяє їдкий і подразливий дим. |
| Потенційний контакт | Бензофенон використовується для УФ-затвердіння чорнила та покриттів; як проміжний; як фіксатор запаху в ароматизаторах, ароматизаторах, милі; у виробництві фармацевтичних препаратів та інсектицидів; в органічному синтезі. |
| Перша допомога | Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапить на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно вимийтеся водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть реанімаційне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно транспортувати до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, прополощіть рот і зверніться до лікаря. |
| канцерогенність | Дослідження шкірної канцерогенності протягом усього життя на мишах і кроликах не виявили надлишку пухлини у тварин, які отримували лікування. Самкам швейцарських мишей і новозеландським білим кроликам обох статей вводили {{0}}, 5, 25 або 50% бензофенону (0,02 мл) двічі на тиждень протягом 120 або 180 тижнів. Щотижневе обстеження кроликів не виявило зниження виживаності або появи пухлин. У мишей, яким вводили бензофенон, не спостерігалося жодного перевищення кількості тварин із пухлинами або загальної кількості пухлин порівняно з контрольними тваринами без лікування. Хоча у мишей, які отримували бензофенон, спостерігали три пухлини шкіри (один випадок плоскоклітинної карциноми та два випадки плоскоклітинної папіломи), у контрольних тварин спостерігали також три пухлини (одна карцинома та папіломи на пальці ноги). |
| метаболізм | Основний метаболічний шлях бензофенону у кроликів відбувається шляхом відновлення до бензгідролу, який виводиться з організму у кон’югаті з глюкуроновою кислотою (Williams, 1959). |
| Розчинність в органіці | Нерозчинний у воді та гліцерині, слаборозчинний у пропіленгліколі, 6% розчинний у спирті, розчинний у більшості парфумерних олій. |
| зберігання | Код кольору - зелений: можна використовувати загальне зберігання. Зберігати в прохолодному, добре провітрюваному місці подалі від джерел займання та несумісних матеріалів. |
| Доставка | UN1224 Кетони, рідина, н.у.к., клас небезпеки: 3; Мітки: 3-займиста рідина, необхідна технічна назва. UN3077 Екологічно небезпечні речовини, тверді, н.у., Клас небезпеки: 9; Мітки: 9-Різний небезпечний матеріал, необхідна технічна назва. |
| Методи очищення | Викристалізуйте його з MeOH, EtOH, циклогексану, *бензолу або петролейного ефіру, потім висушіть у потоці теплого повітря та зберігайте над BaO або P2O5. Його також очищають шляхом зонного плавлення та сублімації [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Несумісність | Окислювальні речовини, такі як дихромати та перманганати. |
| Продукти та сировина для отримання бензофенону |
| Сировина | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Алюміній хлорид гексагідрат |
| Підготовка Продукти | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Бензопінакол |
Популярні Мітки: бензофенон, Китай бензофенон виробники, постачальники, фабрика
Наступний: Диметилсукцинат
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
