Продукти

Крезилгліцидиловий ефір

Введення продукту

Крезилгліцидиловий ефір Основна інформація

Назва продукту:	Крезилгліцидиловий ефір
Синоніми:	((метилфенокси)метил)-оксиран;[(метилфенокси)метил]-оксиран;1,2-епокси-3-(толілокси)-пропан;2,3-епоксипропілтолілетер;крезолгліцидалетер;крезолгліцидилетер; крезилгліцидиловий ефір;крезилгліцидиловий ефір (суміш ізомерів)
CAS:	26447-14-3
MF:	C10H12O2
МВт%3а	164.2
EINECS:	247-711-4
Файл Mol:	26447-14-3.mol

Хімічні властивості крезилгліцидилового ефіру

щільність	1.14
Розчинність у воді	<=0.1 g/100 mL at 21 ºC
Стабільність:	Стабільний. Несумісний з сильними кислотами, основами та окислювачами. Може впливати на деякі види пластику. Горючий.
Система реєстрації речовин EPA	Крезилгліцидиловий ефір (26447-14-3)

Інформація про безпеку

Коди небезпеки	Xn
Заяви про ризики	61-36/38-43-51/53-62
Заяви безпеки	53-26-36/37-45-61
РІДАДР	ООН 3082 9/PG 3
WGK Німеччина	3
F	21
Дані про небезпечні речовини	26447-14-3(Дані про небезпечні речовини)

Провайдер	Мова
1, 2-Епокси-3-(толілокси)пропан	англійська

Використання та синтез крезилгліцидилового ефіру

опис	Крезилгліцидиловий ефір є реакційноздатним розріджувачем, що додається в епоксидні смоли типу бісфенолу А.
Хімічні властивості	безбарвна рідина
Загальний опис	Безбарвна рідина. Тоне і змішується з водою.
Реакції повітря та води	Легко окислюється на повітрі з утворенням нестабільних пероксидів, які можуть спонтанно вибухнути [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Нерозчинний у воді.
Профіль реактивності	Фенол і епоксид. Феноли не поводяться як органічні спирти, як можна було б здогадатися з присутності в їх структурі гідроксильної (-OH) групи. Натомість вони реагують як слабкі органічні кислоти. Феноли та крезоли набагато слабші як кислоти, ніж звичайні карбонові кислоти (фенол має Ka=1.3 x 10^[-10]). Ці матеріали несумісні з сильними відновниками, такими як гідриди, нітриди, лужні метали та сульфіди. Часто утворюється легкозаймистий газ (H2), і тепло реакції може запалити газ. Тепло також утворюється в результаті кислотно-лужної реакції між фенолами та основами. Таке нагрівання може ініціювати полімеризацію органічної сполуки. Феноли дуже легко сульфуються (наприклад, концентрованою сірчаною кислотою при кімнатній температурі). Реакції утворюють тепло. Феноли також дуже швидко нітруються навіть розведеною азотною кислотою. Епоксиди мають високу реакційну здатність. Вони полімеризуються в присутності каталізаторів або при нагріванні. Ці реакції полімеризації можуть бути бурхливими. Сполуки цієї групи реагують з кислотами, основами, окислювачами і відновниками. Вони реагують, можливо бурхливо, з водою в присутності кислоти та інших каталізаторів.
Небезпека для здоров'я	Попадання в очі викликає подразнення. Попадання на шкіру викликає первинне подразнення та алергічну сенсибілізацію.
Небезпека пожежі	Особлива небезпека продуктів згоряння: Одягайте засоби захисту всього тіла та органів дихання.
Контактні алергени	Це реактивний розчинник, що додається в епоксидні смоли типу Бісфенол А.

Популярні Мітки: крезилгліцидиловий ефір, Китай, виробники, постачальники, фабрика кресилгліцидилового ефіру

Пара: Аллілгліцидиловий ефір

Наступний: Бутилгліцидиловий ефір

Вам також може сподобатися

Послати повідомлення