Введення продукту
| Тетрабутиламоній бромід Основні відомості |
| Фізичні та хімічні властивості Застосування Препарат Токсичність |
| Назва продукту: | Тетрабутиламоній бромід |
| Синоніми: | 1-Бутанаміній, N,N,N-трибутил-бромід;1-Бутанаміній,N,N,N-трибутил-,бромід;n,n,n-трибутил-1-бутанамініубромід; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Тетрабутилазаній бромід;Тетрабутиламіній·бромід;Тетрабутиламоній бромід, 99%, для іонно-парної хроматографії |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| МВт%3а | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Категорії продуктів: | органоаміногалогенід;інші продукти;основні хімічні речовини амонію;звичайні реагенти;аналітичні реагенти солей амонію;електрохімія;допоміжні електроліти для електрохімії;аніонна ВЕРХ;реагенти для хроматографії/CE;іонні пари;реагенти для іонних пар;реагенти для іонних пар s - Аніонна; Іонна пара Реагенти - аніонний концентрат; четвертинні солі амонію; броміди амонію (четвертинні); аналітична хімія; реагенти для іонних пар ВЕРХ для кислих зразків; реагенти для іонних пар для ВЕРХ; сполуки четвертинного амонію; солі амонію, фосфонію, сульфонію (іонні рідини); Рідини;Синтетична органічна хімія;Солі амонію;Екологічні альтернативи: каталіз;Каталізатори фазового переходу;Фармацевтичні проміжні продукти;1643-19-2;bc0001 |
| Файл Mol: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Тетрабутиламоній бромід. Хімічні властивості |
| Точка плавлення | 102-106 градус (освітлено) |
| Точка кипіння | 102 градуси |
| щільність | 1,039 г/мл при 25 градусах |
| тиск пари | 0Pa при 25 градусах |
| показник заломлення | n20/D 1.422 |
| Фп | 100 градусів |
| температура зберігання | Зберігати нижче +30 градусів. |
| розчинність | H2O: 0.1 г/мл, прозорий, безбарвний |
| форму | Кристалічний порошок |
| ПКА | 0[при 20 градусах] |
| Питома вага | 1.007 |
| колір | Від білого до злегка кремового |
| Запах | Як амін |
| РН | 3,5 до 7.0 (50 г/л, 25 градусів) |
| Розчинність у воді | 600 g/L (20 ºC) |
| Чутливий | Гігроскопічний |
| λмакс | λ: 240 нм Amax: 0,04 λ: 250 нм Amax: 0,03 λ: 260 нм Amax: 0,02 λ: 500 нм Amax: 0,02 |
| BRN | 3570983 |
| Стабільність: | Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами. Берегти від вологи. |
| ІнЧІКей | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0.839 при 25 градусах |
| Довідник бази даних CAS | 1643-19-2(Довідка з бази даних CAS) |
| NIST Хімія Довідник | Тетра-N-бутиламоній бромід (1643-19-2) |
| Система реєстрації речовин EPA | Тетрабутиламоній бромід (1643-19-2) |
| Інформація про безпеку |
| Коди небезпеки | Xi, Xn |
| Заяви про ризики | 36/37/38-22 |
| Заяви безпеки | 26-36-37/39 |
| WGK Німеччина | 3 |
| F | 3 |
| Примітка про небезпеку | Подразнюючий |
| TSCA | Так |
| Код HS | 29239000 |
| Інформація MSDS |
| Провайдер | Мова |
|---|---|
| Тетрабутиламоній бромід | англійська |
| АКРОС | англійська |
| СігмаОлдріч | англійська |
| АЛЬФА | англійська |
| Використання та синтез тетрабутиламоній броміду |
| Фізичні та хімічні властивості | Тетрабутиламоній бромід, також відомий як тетрабутиламоній бромід. Білий кристал, розпливчастість. Температура плавлення 118 градусів. Розчинний у воді, спирті, ефірі та ацетоні, малорозчинний у бензолі. Рисунок 1: структурна формула броміду тетрабутиламонію |
| застосування | (1) Використовується як реагент для аналізу органічного синтезу. (2) Бромід тетрабутиламонію також є ефективним каталізатором фазового переносу. Фазопереносний каталізатор, званий PTC, здатний переносити водну фазу (або органічну фазу) в органічну фазу (або водну фазу) каталізатора, що може здійснювати реакцію між водною фазою та органічною фазою каталізатора. PTC має функцію зміни ступеня сольватації іонів, підвищення активності іонної реакції, прискорення швидкості реакції тощо. Вирішити проблему минулого в двох фазах реакції важко реагувати. Звичайними каталізаторами фазового переносу солі четвертинного амонію є: бензилтриетиламоній хлорид, триоктилметиламоній хлорид, тетраметиламоній бромід, тетрапропіламмоній хлорид, тетрабутиламоній йодид, бензилтриетиламоній бромід, триетилгексилбромід, октилтриетиламоній бромід середина. Фазовий каталізатор широко застосовується в органічному синтезі: R2C для отримання сполук (з'єднання типу карбену), подальшого отримання відповідних похідних нітрилу, ізонітрилу, галону, дихлорметану, циклопропану, гідроксикислот і діазометану. Для реакції алкілування, порівняно з традиційними методами, щоб уникнути суворих умов сухої роботи та високого виходу, її також можна використовувати в окисно-відновній реакції, гідролізі складного ефіру, реакції заміщення, реакції конденсації, реакції додавання, реакції полімеризації, реакції додавання вуглецю та усунення реакції тощо. (3) Для проміжних продуктів органічного синтезу, каталізатор фазового переносу (4) Реагенти для утворення іонних пар для синтезу бакампіциліну, сультаміциліну. (5) Реагенти для іонно-парної хроматографії, фазовий каталізатор. Бакампіцилін, сультаміциліноподібний синтез. |
| Використання | Тетрабутиламоній бромід (TBAB) є четвертинною амонійною сполукою. Це найбільш широко використовуваний каталізатор фазового переносу. Його міжфазні властивості були вивчені у випадку реакцій, ініційованих гідроксидом. Це можна застосувати для розуміння механізму реакцій фазового перенесення. Повідомляється, що TBAB зменшує час утримування та усуває хвости піків, діючи як реагент іонної пари під час хроматографічного аналізу сполук четвертинного амонію. У розплавленому стані TBAB поводиться як іонна рідина, яка є перспективною зеленою альтернативою органічним розчинникам в органічному синтезі. Визначено його молярну теплоємність, ентропію та функцію вільної енергії. Нещодавно розплавлений тетрабутиламоній бромід (TBAB) використовувався як малотоксичний і економічно ефективний ІЛ у ряді конструктивних синтетичних перетворень. Бромід тетрабутиламонію (TBAB) можна використовувати в розплавленому стані в таких процесах: Синтез (2S)-5-(3-феніл-2-фталімідилпропаноіламіно)ізофталевої кислоти. Синтез алкілзаміщених піролів за відсутності каталізатора та органічного розчинника. Синтез дитіоацеталів з ацеталів шляхом транстіоацеталізації в середовищі без розчинників. Синтез поліамідів (ПА) полімеризацією терефталевої кислоти та діізоціанатів. Каталізуйте приєднання тіолів до сполучених алкенів. Дегідрохлорування полівінілхлориду. |
| підготовка | Методи підготовки: доступно кілька методів ефективного відновлення четвертинного іона амонію. Отримано реакцією три-н-бутиламіну та н-бутилброміду. |
| Токсичність | Гострий пероральний LD50 (миша): 590 мг/кг. Вдихання, проковтування та контакт зі шкірою токсичний для шкіри, очей та подразнення дихальної системи. Більше інформації в редакторі ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Хімічні властивості | білі кристали або порошок |
| Використання | Бромід тетрабутиламонію використовується для синтезу полімерних сонячних елементів. Також використовується для синтезу однокомпонентних електрохімічних елементів, що випромінюють зелене світло. |
| Визначення | ChEBI: бромід тетрабутиламонію є тетрабутиламонійною сіллю з бромідом як аніонним аналогом. Це органічна сіль броміду та сіль тетрабутиламонію. |
| переваги | Бромід тетрабутиламонію є безпечною для навколишнього середовища, нелеткою, негорючою, не корозійною, недорогою комерційно доступною амонійною сіллю з високою термічною та хімічною стабільністю. У TBAB тетрабутиламонієва сіль може розчинятися як у водних, так і в органічних розчинниках, що допомагає транспортувати водорозчинні аніонні реагенти в органічну фазу. Крім того, розплавлений TBAB також використовувався як ефективна іонна рідина для здійснення органічних перетворень в умовах без розчинників [1]. |
| Загальний опис | Тетрабутиламоній бромід, четвертинна амонієва сполука, яка широко використовується як каталізатор фазового перенесення. TBAB зменшує час утримування та усуває хвости піків, діючи як реагент іонної пари під час хроматографічного аналізу сполук четвертинного амонію. У розплавленому стані TBAB поводиться як іонна рідина, яка є багатообіцяючою зеленою альтернативою органічним розчинникам у синтезі полімерів. |
| Займистість і вибухонебезпечність | Не класифіковано |
| Методи очищення | Викристалізуйте сіль з *бензолу (5 мл/г) при 80°, додавши гарячий н-гексан (три об’єми) і давши охолонути. Висушіть його над P2O5 або Mg(ClO4)2 під вакуумом. Сіль дуже гігроскопічна. Його також можна кристалізувати з етилацетату або сухого ацетону шляхом додавання діетилового ефіру та сушити у вакуумі при 60° протягом 2 днів. Його кристалізували з ацетону додаванням діетилового ефіру. Він настільки гігроскопічний, що всі маніпуляції потрібно проводити в сухому ящику. Його очищали осадженням із насиченого розчину в сухому CCl4 при додаванні циклогексану або перекристалізацією з етилацетату, потім нагріванням у вакуумі до 75° у присутності P2O5. [Symons та ін. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Він також перекристалізовується з CH2Cl2/діетилового ефіру та сушиться у вакуумному ексикаторі над P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Список літератури | [1] Banik B, et al. Тетрабутиламоній бромід (TBAB) каталізований синтез біоактивних гетероциклів. Молекули, 2020; 25: 5918. |
| Продукти та сировина для отримання броміду тетрабутиламонію |
| Підготовка Продукти | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Боргідрид тетрабутиламонію |
Популярні Мітки: тетрабутиламоній бромід, Китай тетрабутиламоній бромід виробники, постачальники, фабрика
Вам також може сподобатися
Послати повідомлення
