Сучжоу Сенфейда Хімічна Компанія, ТОВ

Введення продукту

 
Olivetol Основна інформація
Назва продукту: Оліветол
Синоніми: 5-ПЕНТИЛРЕЗОРЦИНОЛ;5-ПЕНТИЛ 1,3-БЕНЗЕНДІОЛ;5-N-ПЕНТИЛРЕЗОРЦИНОЛ;5-АМІЛРЕЗОРЦИНОЛ;3,5-дигідроксіамілбензол;АВРОРА К.А. -7378;ОЛІВЕТОЛ;Оліветол(3,5-гідроксипентилбензол)
CAS: 500-66-3
MF: C11H16O2
MW: 180.24
EINECS: 207-908-8
Категорії продуктів: API проміжних продуктів; ароматичних речовин; проміжних продуктів і тонких хімікатів; фармацевтичних препаратів;500-66-3
Файл Mol: 500-66-3.mol
Olivetol Structure
 
Оліветол Хімічні властивості
Температура плавлення 46-48 градус (освітлено)
Температура кипіння 164 градуси
щільність 1.068±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Fp >230 градусів F
температура зберігання Зберігати в темному місці, інертній атмосфері, кімнатній температурі
розчинність Хлороформ (трохи), метанол (трохи)
форму Твердий
pka 9,59±0,10 (прогнозовано)
колір Від безбарвного до бежевого
Стабільність: Світлочутливий
InChI InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/год6-8,12-13H,{{11 }}H2,1H3
InChIKey IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
ПОСМІШКИ C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1
Довідник бази даних CAS 500-66-3(Довідка з бази даних CAS)
Довідник з хімії NIST 1, 3-Бензендіол, 5-пентил-(500-66-3)
Система реєстрації речовин EPA Оліветол (500-66-3)
 
Інформація про безпеку
Коди небезпеки Xi
Заяви про ризики 36/37/38
Заяви безпеки 26-36/39
WGK Німеччина 3
RTECS VH2880000
Код HS 2907290090
 
Інформація MSDS
Провайдер Мова
Оліветол англійська
SigmaAldrich англійська
 
Використання та синтез оліветолу
Хімічні властивості Оліветол — це майже білі кристали або воскоподібна тверда речовина від оливкового до світло-фіолетового кольору. Утворює моногідрат (температура плавлення: 102-106 градус F). Оліветол належить до класу резорцинів, тобто резорцину, в якому водень у положенні 5 заміщений пентиловою групою. Він відіграє роль метаболіту лишайника.
Фізичні властивості кристалічна маса від світло-фіолетового до коричневого кольору.
Використання Оліветол використовувався як шаблонна молекула в синтезі полімеру з молекулярним відбитком (MIP). Його також використовували як інгібітор активності (S)-мефенітоїн 4'-гідроксилази рекомбінантного CYP2C19.
застосування Оліветол є попередником у різних синтезах тетрагідроканабінолу.
Підготовка оліветол також може утворюватися шляхом гідролізу проміжних полікетидних CoAs або спонтанної циклізації.
synthesis of Olivetol
Визначення ChEBI: Оліветол є членом класу резорцинів, тобто резорцину, в якому водень у положенні 5 замінений пентиловою групою. Він відіграє роль метаболіту лишайника.
Посилання на синтез Журнал органічної хімії, 42, стор. 3456, 1977 рікDOI:10.1021/jo00441a036
Загальний опис Оліветол виглядає як майже білі кристали або воскоподібна тверда речовина від оливкового до світло-фіолетового кольору. Утворює моногідрат (температура плавлення: 102-106 градус F). (NTP, 1992)
Реакції повітря та води Чутливий до повітря. Нерозчинний у воді.
Профіль реактивності Оліветол несумісний з хлорангідридами, ангідридами кислот і окислювачами.
Небезпека пожежі Olivetol, ймовірно, горючий.
Біологічна активність Оліветол (5-пентилрезорцинол, 5-n-амілрезорцинол) — це природна органічна сполука, яка є попередником у різних синтезах тетрагідроканабінолу. Він діє як конкурентний інгібітор канабіноїдних рецепторів CB1 і CB2.
Безпека Olivetol - це все ще дуже новий продукт. Його недостатньо досліджено, щоб довести його безпечність у використанні. Наскільки нам відомо, ніхто не повідомляв про будь-які побічні ефекти. Поки не буде доступна додаткова інформація, ретельно контролюйте споживання ТГК замість того, щоб покладатися на неперевірену гелеву кришку.
Спосіб дії Коли ви подивитеся на молекулярну структуру оліветолу, вона здасться вам дуже знайомою. Це ніби хтось узяв молекулу ТГК і розрізав її навпіл. Olivetol, як і THC, працює шляхом зв’язування з рецепторами CB1, які існують у всьому тілі та мозку. Але вважається, що оліветол менший і більш липкий, ніж ТГК, тому це допомагає йому зменшити шалений кайф двома способами. По-перше, він прослизає до будь-яких відкритих рецепторів, перш ніж THC зможе потрапити туди, щоб заблокувати їх, тому ви не підніметься вище. По-друге, він натикається на молекули ТГК, які вже застрягли в рецепторі CB1, щоб звільнити їх і зайняти своє місце. Ось як це приводить вас вниз.
Згідно з численними особистими свідченнями, olivetol працює, але ми не знаємо, як саме він це робить. Потрібні додаткові дослідження та розслідування, але теоретично це дуже схоже на те, як Наркан діє, щоб зменшити передозування опіатів.
 
Продукти та сировина для приготування оліветолу
Сировина Acetic acid-->Sodium-->Government regulation-->Acetone-->Pyridine-->Diethyl malonate-->Sodium dithionite-->Hexanal-->3-Nonen-2-one-->Benzenemethanol, α-butyl-3,5-bis(phenylmethoxy)--->3,5-Bis(benzyloxy)benzoic acid benzyl ester-->methyl 6-n-pentyl-2-hydroxy-4-oxo-cyclohex-2-ene-1-carboxylate-->methyl 2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate-->3,5-Dibenzyloxybenzyl alcohol-->Olivetol Dimethyl Ether-->3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde-->3,5-Dihydroxybenzoic acid-->3, 5-ДИМЕТОКСИБЕНЗОЇЛ ХЛОРИД

Популярні Мітки: olivetol, Китай olivetol виробники, постачальники, фабрика

Вам також може сподобатися

(0/10)

clearall