| опис |
2-Нітропропан, також відомий як диметилнітрометан або ізонітропропан, — це безбарвна масляниста рідина з м’яким солодким запахом. Ця легкозаймиста сполука розчинна у воді та різних органічних розчинниках, у тому числі хлороформі. Його пари при з’єднанні з повітрям можуть утворювати вибухову суміш. 2-Нітропропан служить допоміжним розчинником у складах фарб, покращуючи змочування пігменту, оптимізуючи властивості текучості та полегшуючи електростатичну обробку. Крім того, це сприяє скороченню часу висихання фарби. |
| Хімічні властивості |
2-Нітропропан, також відомий як 2-NP, є аліфатичною нітросполукою, яка виглядає як безбарвна легкозаймиста рідина з легким фруктовим запахом. Він може розчинятися у воді (1,7 мл/100 мл при 20 °C) і змішується з органічними розчинниками.
Як і інші нітроалкани, {{0}}нітропропан існує в рівновазі з 2-пропан-нітроновою кислотою (HSDB 1988). 0,01 М водний розчин 2-NP має pH 6,2. Під час взаємодії з неорганічними основами та амінами 2-нітропропан утворює солі, які є легкозаймистими в сухому стані. Він чутливий до детонації в поєднанні з окислювачами, а суміш 2-нітропропану та нітрату амонію служить комерційною вибухівкою. |
| Фізичні властивості |
Безбарвна масляниста рідина з легким фруктовим запахом. 2-Нітропропан було виявлено у двох дослідженнях у концентраціях 3,1 та 5,2 ppmv(Кроуфорд та ін., 1984). |
| Використання |
2-Нітропропан переважно використовується як розчинник для органічних сполук і покриттів; з вініловими смолами, епоксидними фарбами, нітроцелюлозою та хлоркаучуком; у друкарських фарбах, адгезивах і друку як флексографічні фарби; забезпечення дорожньою розміткою доріг і автошляхів; суднобудування; і загальне обслуговування. Його також обмежено використовують як засіб для зняття фарби та лаку. 2-Нітропропан також використовується як розчинник у харчовій промисловості для фракціонування частково насиченої рослинної олії. |
| Визначення |
ChEBI: 2-нітропропан — це вторинний нітроалкан, тобто пропан, у якому водень у положенні 2 замінено нітрогрупою. В основному використовується як розчинник (температура кипіння 120 градусів). Він відіграє роль гепатотоксичного агента, канцерогенного агента, полярного апротонного розчинника та ксенобіотика. |
| Підготовка |
Синтез 2-нітропропану можна здійснити безпосередньо шляхом нітрування 2-галопропанів нітритом натрію. З 2-йодпропаном реакцію проводять у сухому ДМФА в присутності сечовини. Для 2-бромпропану, що реагує повільніше, потрібен довший час реакції та присутність флороглюцинолу як поглинача нітритного ефіру.
Подібно до 1-нітропропану, 2-нітропропан також утворюється шляхом нітрування пропану в паровій фазі азотною кислотою при підвищеній температурі та тиску (Бейкер і Боллмайер, 1978). |
| Загальний опис |
2-Нітропропан — це прозора безбарвна рідина з приємним запахом, яка розчинна в багатьох органічних розчинниках, зокрема в хлороформі. Його пари можуть утворювати з повітрям вибухову суміш. |
| Реакції повітря та води |
Сильно горючий. |
| Профіль реактивності |
2-Нітропропан чутливий до нагрівання. Може реагувати з амінами/оксидами важких металів, сильними кислотами, сильними лугами та хлорсульфоновою кислотою. . Теплота адсорбції 2-нітропропану на вугіллі, наприклад у патронних респіраторах, надзвичайно висока. Металооксидні каталізатори, такі як оксид міді або оксид марганцю, можуть ініціювати займання, тому вугільні респіратори не слід використовувати в середовищах із високою концентрацією парів 2-нітропропану. |
| Небезпека для здоров'я |
2-Нітропропан подразнює легені. Гострими наслідками впливу 2-нітропропану в 20-45 ppm на робітників були анорексія, нудота, блювання, діарея та сильний потиличний головний біль. Вплив на печінку спостерігався у тварин, які постійно піддавалися 2-нітропропану шляхом інгаляції. |
| Канцерогенність |
2-Міжнародне агентство з дослідження раку (IARC) класифікувало нітропропан як групу 2B, можливо канцерогенну для людини, на основі досліджень на тваринах, які пов’язували вплив раку печінки на щурів. Канцерогенність 2-нітропропану в людей не оцінювали через відсутність належних епідеміологічних даних. |
| Екологічна доля |
Фотолітичний.Очікуваними продуктами реакції 2-нітропропану з озоном або радикалами OH в атмосфері є формальдегід і ацетальдегід (Cupitt, 1980). |
| Доставка |
UN2608 Нітропропани, клас небезпеки: 3; Етикетки: 3-Займиста рідина. |
| Методи очищення |
Очистіть його як нітрометан. [Beilstein 1 IV 230.] |
| Оцінка токсичності |
Пошкодження ДНК може спричинити метаболіти 2-NP, такі як N-ізопропілгідроксиламін (IPHA) і гідроксиламін-O-сульфонова (HAS) кислота, завдяки реактивному процесу утворення кисню, який може бути інгібований поглиначами вільних гідроксильних радикалів, каталазою та дефероксаміном мезилат, хелатуючий агент заліза. IPHA викликає пошкодження ДНК на тиміні, а HAS найчастіше індукує пошкодження ДНК на послідовностях 5'-TG-3', 5'-GG-3' і 5'-GGG-3'. Утворення 8-оксодезоксигуаніну IPHA або HAS збільшується в присутності іонів металів. Пошкодження ДНК, спричинене метаболітами 2-NP, відіграє важливу роль у мутагенності та канцерогенності 2-NP. Пошкодження печінки, викликане 2-NP, пов’язане з окисним пошкодженням і зниженням активності каталази (CAT). |
| Несумісність |
1-Нітропропан, нітропарафінова сполука, утворює з повітрям вибухову суміш. Контакт з оксидами важких металів може спричинити розкладання. Суміші з вуглеводнями надзвичайно горючі. Атакує на деякі пластики, гуму та покриття. Може вибухнути при нагріванні. Бурхлива реакція з сильними підставами; сильні кислоти та оксиди металів. Чутливі до ударів сполуки утворюються з кислотами, амінами, неорганічними основами та оксидами важких металів. Несумісний з сильними окислювачами, горючими матеріалами. 2-Нітропропан реагує з активованим вугіллям, викликаючи розкладання. Ця реакція може виникнути в респіраторних фільтрах з активованим вугіллям. |
| Утилізація відходів |
Спалювання: для великих кількостей матеріалу може знадобитися видалення оксиду азоту за допомогою каталітичних процесів або процесів очищення. Розведіть чистим гасом і спалюйте обережно, оскільки він потенційно вибухонебезпечний. Проконсультуйтеся з екологічними регуляторними органами, щоб отримати вказівки щодо прийнятної практики утилізації. Виробники відходів, що містять цей забруднювач (більше або дорівнює 100 кг/міс), повинні відповідати правилам EPA щодо зберігання, транспортування, обробки та утилізації відходів. |
