| опис |
Етилбутанол — безбарвна рідина з легким спиртовим запахом. Молекулярна маса {{0}}.20; Температура кипіння=149 градус. Температура замерзання/плавлення=-114 градус; Тиск пари=0.89 мм рт.ст. при 20 градусах; Температура спалаху=58 градус (oc). Ідентифікація небезпеки (на основі NFPA-704 M RatingSystem): здоров'я 1, займистість 2, реакційна здатність 0. Малорозчинний у воді |
| Хімічні властивості |
Етилбутанол — безбарвна рідина з легким спиртовим запахом. |
| Хімічні властивості |
прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина |
| Використання |
Розчинник масел, смол, воску, барвників; розчинник; синтез парфумів, ліків; ароматизатор. |
| Використання |
Використовується як парфумерна речовина в косметичній промисловості. 2-Етил-1-бутанол використовується для синтезу різних фармацевтичних сполук, таких як нові розгалужені алкілкарбамати, що діють як протисудомний засіб. Це також розчинник, який використовується для різних органічних синтезів, процесів розділення та іонних рідин, а також сумішей розчинників для фармацевтичного застосування. Він також використовується для виготовлення проникаючих масел, інгібіторів корозії, пластифікаторів і парфумів; як засіб для очищення друкованих плат; і для поліпшення розтікання лакофарбових матеріалів. |
| Методи виробництва |
2-Етилбутанол можна промислово отримати шляхом альдольної конденсації ацетальдегіду й 1-бутаналю з подальшим гідруванням. |
| Загальний опис |
Температура спалаху 137 градусів за Фаренгейтом. Менш густий, ніж вода, і малорозчинний у воді. Пари важчі за повітря. Використовується як розчинник і у виробництві фармацевтичних препаратів. |
| Реакції повітря та води |
легкозаймистий. Малорозчинний у воді. |
| Профіль реактивності |
Займисті та/або токсичні гази утворюються в результаті поєднання спиртів, таких як 2-ЕТИЛ-1-БУТАНОЛ, з лужними металами, нітридами та сильними відновниками. Спирти реагують з оксокислотами та карбоновими кислотами з утворенням естерів і води. Окисники перетворюють їх в альдегіди або кетони. Спирти виявляють як слабкокислотну, так і слабоосновну поведінку. Вони можуть ініціювати полімеризацію ізоціанатів і епоксидів. |
| Небезпека |
Помірний ризик пожежі. |
| Небезпека для здоров'я |
Рідина викликає опіки очей. Пари можуть викликати легке подразнення носа та горла. |
| Небезпека пожежі |
ДУЖЕ ЗАЙМИСТИЙ: легко займеться від тепла, іскор або полум'я. Пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Пари можуть потрапити до джерела займання та спалахнути назад. Більшість парів важчі за повітря. Вони поширюються по землі та збираються в низинних або обмежених місцях (каналізація, підвали, резервуари). Небезпека вибуху пари в приміщенні, на вулиці або в каналізації. Стікання в каналізацію може створити небезпеку пожежі або вибуху. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Багато рідин легші за воду. |
| Профіль безпеки |
Помірно токсичний при попаданні всередину та контакті з тобою. Сильний подразник шкіри та очей. Займиста рідина під впливом тепла або полум'я; може вступати в реакцію з окислювачами. Для гасіння пожежі використовуйте сухий хімікат, CO2, піну, туман. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також СПИРТИ. |
| Потенційний контакт |
Використовується як розчинник; для виготовлення барвників, парфумів, ароматизаторів і ліків |
| Перша допомога |
Якщо ця хімічна речовина потрапила в очі, негайно зніміть будь-які контактні лінзи та негайно зрошуйте їх протягом принаймні 15 хвилин, час від часу піднімаючи верхню та нижню повіку. Негайно зверніться до лікаря. Якщо ця хімічна речовина потрапила на шкіру, зніміть забруднений одяг і негайно промийте її водою з милом. Негайно зверніться до лікаря. Якщо цю хімічну речовину вдихнули, усуньте її від впливу, почніть реанімаційне дихання (використовуючи універсальні запобіжні заходи, включаючи реанімаційну маску), якщо дихання зупинилося, і СЛР, якщо серцева діяльність зупинилася. Негайно транспортувати до медичного закладу. Якщо цю хімічну речовину проковтнули, зверніться за медичною допомогою. Дайте велику кількість води та викликайте блювоту. Не викликайте блювоту у непритомної людини. |
| метаболізм |
Дослідження показали, що коли 25 ммоль (2,55 г) 2-етил-1-бутанолу вводили перорально через зонд кроликам вагою 3.0 кг (n=3), 40% введена доза виводилася із сечею у вигляді глюкуроніду протягом 24 годин. Крім того, Kamil et al. повідомили, що 2-етил-1-бутанол, 2,55 г (3,1 мл), введений кролику через ротовий зонд, виводився із сечею (24 години) у вигляді діетилацетилглюкуроніду. Також виділялася невелика кількість метил-н-пропілкетону [1]. |
| зберігання |
Кольоровий код червоний: небезпека займистості: зберігайте в місці для зберігання легкозаймистих рідин або в дозволеній шафі подалі від джерел займання та корозійних і реактивних матеріалів. Перш ніж працювати з цим хімікатом, ви повинні пройти навчання щодо його правильного поводження та зберігання. Зберігати в щільно закритих контейнерах у прохолодному, добре провітрюваному місці подалі від окислювачів, сильних кислот, сильних лугів, відновників, тепла та джерел займання. Якщо це можливо, автоматично перекачуйте рідину з бочок або інших контейнерів для зберігання в технологічні контейнери. |
| Доставка |
UN2275 Етилбутанол, клас небезпеки: 3; Етикетки: 3-Займиста рідина |
| Методи очищення |
Сушать його CaSO4 протягом кількох днів, фільтрують і фракційно переганяють. [Beilstein 1 IV 1725.] |
| Несумісність |
З повітрям може утворювати вибухову суміш. Несумісний з окислювачами, сильними кислотами; каустики, ізоціанати, аміни, ізоціанати. |
| Утилізація відходів |
Спалювання розпиленням або в паперовій упаковці. Можна додати горючий розчинник. |
| Список літератури |
[1] Д. Макгінті, А. М. Апі, К. С. Летиція. "Огляд ароматичного матеріалу на 2-етил-1-бутанол." Харчова та хімічна токсикологія 48 (2010): сторінки S85-S88. |
