Сучжоу Сенфейда Хімічна Компанія, ТОВ

Введення продукту

1, 2-Октандіол Основна інформація
Використовує додаток
Назва продукту: 1,2-октандіол
Синоніми: (R,S)-октан-1,2-діол;R,S-октан-1,2-діол;октан-1,2- діол;1,2-ДИГІДРОКСИОКТАН;1,2-ОКТАНДІОЛ;октан-1,2-діол;1,2-октандіол, ГХ 98%;1,{ {18}}ОКТАНДІОЛ 96+%
CAS: 1117-86-8
СЧ%3а C8H18O2
MW: 146.23
EINECS: 214-254-7
Категорії продуктів: Промислові/тонкі хімічні речовини; спирти; органічні будівельні блоки; кисневі сполуки; поліоли;1117-86-8
Файл Mol: 1117-86-8.mol
1,2-Octanediol Structure
 
1,2-Хімічні властивості октандіолу
Температура плавлення 36-38 градус (освітлено)
Температура кипіння 131-132 градусів /10 мм рт. ст. (освітлено)
щільність 0.914
щільність пари >1 (проти повітря)
тиск пари 0.28Pa при 25 градусах
показник заломлення 1,4505 (оцінка)
Фп >230 градусів F
температура зберігання Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
розчинність 3 г/л (20 градусів)
форму Тверда речовина з низьким рівнем плавлення
ПКА 14,60±0,10 (прогнозовано)
колір Від безбарвного до білого
Розчинність у воді 3 g/L (20 ºC)
BRN 1719619
Вхід у систему 2.1 при 25 градусах
Довідник бази даних CAS 1117-86-8(Довідка з бази даних CAS)
NIST Хімія Довідник 1, 2-октандіол (1117-86-8)
Система реєстрації речовин EPA 1, 2-октандіол (1117-86-8)
 
Інформація про безпеку
Коди небезпеки Сі Цзіньпін
Заяви про ризики 36
Заяви безпеки 37/39-26-24/25
WGK Німеччина 2
TSCA так
Клас небезпеки ДРАЖНИК
Код HS 29053990
 
Інформація MSDS
Провайдер Мова
1,2-октандіол англійська
SigmaAldrich англійська
АКРОС англійська
АЛЬФА англійська
 
1,2-Використання та синтез октандіолу
Використання

1,2-Октандіол має різноманітні застосування. Він використовується для покращення ВЕРХ-розділення органічних кислот і основ і для синтезу галогенгідрин-пальмітатів. Крім того, досліджується його потенційне використання як педикулициду, і було показано, що він ефективний проти зараження вошами.

додаток

Діоли сприяють високій розчинності у воді, гігроскопічності та реакційній здатності з багатьма органічними сполуками, зазвичай на лінійному та аліфатичному вуглецевому ланцюзі. 1,2-Октандіол, лінійний діол, що містить дві первинні гідроксильні групи, має бактеріостатичні та бактеріоцидні властивості, які корисні в косметиці як консервант. Він також використовується в матеріалах для покриття, суспензіях, паперових фабриках і системах циркуляції води для ефективного захисту від бактерій і грибків. Він використовується як пом'якшувач, зволожувач і зволожувач у косметичних засобах і продуктах по догляду за шкірою. Спирти є дуже слабкими кислотами, оскільки вони втрачають Н+ у гідроксильній групі. Спирти зазнають реакції дегідратації, що означає видалення молекули води, заміненої пі-зв’язком між двома сусідніми атомами вуглецю з утворенням алкенів при нагріванні в присутності сильних кислот, таких як соляна або фосфорна кислота. Первинний і вторинний спирти можуть бути окислені відповідно до альдегідів і кетонів. Карбонові кислоти отримують окисленням альдегідів. Окислення в органічній хімії можна вважати втратою водню або отриманням кисню та відновленням з отриманням водню або втратою кисню. Третинні спирти не реагують з утворенням продуктів окислення, оскільки вони не мають H, приєднаного до вуглецю спирту. Спирти зазнають важливих реакцій, званих нуклеофільним заміщенням, у яких донор електронів замінює відхідну групу, як правило, спряжені основи сильних кислот, як ковалентний замінник деякого атома. Однією з важливих реакцій алкоголю є конденсація. Прості ефіри утворюються при конденсації двох спиртів при нагріванні з сірчаною кислотою; реакція є дегідратацією. Майже нескінченна кількість складних ефірів утворюється в результаті реакції конденсації, яка називається етерифікацією між карбоновою кислотою та спиртом, у результаті якої утворюється вода. Спирти є важливими розчинниками та хімічною сировиною. Спирти є проміжними продуктами для виробництва цільових сполук, таких як фармацевтичні препарати, ветеринарні препарати, пластифікатори, поверхнево-активні речовини, мастильні матеріали, агенти флотації руди, пестициди, гідравлічні рідини та детергенти.

Хімічні властивості безбарвна або біла низькоплавка тверда речовина
1,2-Octanediol
Використання каприлілгліколь (1,2-октандіол) є пом’якшувачем із зволожуючими властивостями, який також можна використовувати як косметичний стабілізатор. У поєднанні з феноксіетанолом ці два інгредієнти діють разом як антимікробний засіб.
Використання 1,2-Октандіол — це нова поверхнево-активна речовина, яка використовується для лікування головної воші. Також використовується в косметичній промисловості в рецептурах сонцезахисних гелів і макіяжу для очей.
Визначення ChEBI: Октан-1,2-діол є октандіолом.
Методи виробництва 1,2-октандіол можна отримати епоксидуванням 1-олефіну мурашиною кислотою, продуктом реакції перекису водню та мурашиної кислоти, гідроксилюванням водою або переетерифікацією складного ефіру, утвореного побічною реакцією з метанолом.
Загальний опис 1,2-Октандіол є потенційним педикулицидом і корисний для клінічного лікування зараження головною вошою.
Методи очищення Переганяють діол у вакуумі та/або перекристалізовують його з петролейного ефіру. -нафтилуретан має m 112-114o. [Beilstein 1 III 2217, 1 IV 2590.] S-(-)-Октан-1,2-діол [87720-91-0] також кристалізується з петролейного ефіру з m 35-37o і [] D -4.7o (c 35, EtOH) [Sp.th et al. Chem Ber 66 598 1933]; R-(+)-октан-1,2-діол [87720-90-9] має подібні властивості, але з позитивним оптичним обертанням.
 
1,2-Продукти та сировина для отримання октандіолу
Сировина 1,2-Epoxyoctane-->tert-Butanol-->ETHYLENE GLYCOL MONO-TERT-BUTYL ETHER-->1-OCTENE-->4-tert-Butylcyclohexanone-->Formic acid-->Hydrogen peroxide-->Мурашина кислота
Підготовка Продукти Methanol-->Heptanoyl chloride-->N-ОКТАН

Популярні Мітки: 1,2-октандіол, Китай 1,2-октандіол виробники, постачальники, фабрика

Вам також може сподобатися

(0/10)

clearall