Продукти

Головна / Продукти/ Хімічні реактиви / Органічні реактиви

1,2-декандиол

Введення продукту

1,2-Декандиол Основна інформація

Назва продукту:	1,2-декандиол
Синоніми:	декан-1,2-діол;декан-1,2-діол;1,2-декандіол, GC 98%;1,2-декандіол, 98%;1,2-ДЕКАНДІОЛ 99+%;1,2-ДЕКАНДІОЛ;1,2-ДИГІДРОКСИДЕКАН;1,2-Декандиол,98%
CAS:	1119-86-4
MF:	C10H22O2
MW:	174.28
EINECS:	214-288-2
Категорії продуктів:	Спирти; Мономери; Наука про полімери
Файл Mol:	1119-86-4.mol

1, 2-Хімічні властивості декандиолу

Температура плавлення	48-50 градус (освітлено)
Температура кипіння	255 градусів (освітлений)
щільність	0.9418 (приблизна оцінка)
тиск пари	0.004Pa при 20 градусах
показник заломлення	1,4561 (приблизно)
Fp	113 градусів
температура зберігання	-20 градусів морозильника
розчинність	Хлороформ (трохи), ДМСО (трохи), метанол (трохи)
pka	14,48±0,20 (прогнозовано)
форму	Твердий
колір	Від білого до брудно-білого
Розчинність у воді	579 мг/л при 20 градусах
InChI	InChI=1S/C10H22O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-10(12)9-11/год10-12H,2-9H2,1H3
InChIKey	YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N
ПОСМІШКИ	C(O)C(O)CCCCCCCC
LogP	1,99 при 22,4 градуси
Довідник бази даних CAS	1119-86-4(Довідка з бази даних CAS)

Інформація про безпеку

Заяви безпеки	24/25
WGK Німеччина	2
Код HS	29053995

Інформація MSDS

1, 2-Використання та синтез декандиолу

Хімічні властивості	Білий порошок
Використання	1,2-Декандиол — це 1,2-алкандіол, який використовується як антимікробний засіб у косметиці. Він також пригнічує плинність гідрофільних і гідрофобних груп у фосфоліпідній мембрані ліпосом. Отримання 1-децену деоксигенацією 1,2-декандиолу мурашиною кислотою. Він використовується для синтезу EDOT-C8.
Визначення	ChEBI: 1,2-Декандиол — це гліколь, тобто декан, який містить два гідроксизамісники, розташовані в положеннях 1 і 2. Він відіграє роль протизапального агента, антиоксиданту та метаболіту людини. Це гліколь і летюча органічна сполука. Він походить від гідриду декану.
Посилання на синтез	Журнал Американського хімічного товариства, 98, стор. 1986, 1976DOI:10.1021/ja00423a067 Синтез, с. 45, 1989
Займистість і вибухонебезпечність	Негорючий
Синтез	Синтез 1,2-декандиолу: гомогенний прозорий розчин готують шляхом додавання 3 молей ацетону до 1 моля суміші 1-ноненоксиду та 1-деценоксиду при кімнатній температурі. Після додавання 50 грамів 5% водного розчину сірчаної кислоти до розчину ацетон випарюють і отриманий розчин нейтралізують додаванням водного розчину гідроксиду натрію. Нейтралізований розчин екстрагують петролейним ефіром і екстракт сушать над безводним сульфатом магнію. Петроефірний ефір відганяють і суміш 1,2-нонандіолу та 1,2-декандиолу отримують дистиляцією у вакуумі.